Objetivo
Breast cancer is the most common cause of female cancer death in Europe, hence it is urgent finding alternative treatments. A small population of cells that display stem cell characteristics has been described in breast cancer (BCSC) and linked to tumour progression, resistance to treatment and metastasis. New therapeutic approaches propose the use of stem cell targeting agents in combination with traditional chemotherapy. However, selective targeting of BCSC is still challenging as they are very similar to normal stem cells. Here, I propose to probe two characteristics that may be specific of BCSC: HER2 over-expression and altered protein glycosylation. I will use state-of-the-art technologies including the standardization of a new protocol to isolate Circulating Tumour Cells (CTCs) from blood, and the generation of a library of CRISPRs targeting all the genes related with protein glycosylation.
After six years of postdoctoral stage in New York, I have wide experience in RNAi screens valuable for the library development. Supervised by Prof. Elliott at Newcastle University, I aim to learn the insights of protein glycosylation in cancer. The identification of BCSC specific vulnerabilities has important clinical implications as they represent outstanding candidates for new targeted therapies. Importantly, HER2 and protein glycosylation are mainly located in the surface of the cells, being accessible to targeting agents. The accomplishment of the proposal will contribute to my development as an independent researcher since I will: 1) gain knowledge in BCSC and protein glycosylation, fields with multiple functional implications; 2) generate data to use in my future projects, including a list of targeted therapies candidates; 3) standardize a method for isolating CTCs to further study breast cancer metastasis; 4) learn to use CRISPR libraries and generate a library with multiple applications; and 5) be trained and guided in the transition to a full autonomous position.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias físicas óptica microscopía
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica tecnologías celulares células madre
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2016
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
NE1 7RU Newcastle Upon Tyne
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.