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Single cell analysis of the lung tumour-immune ecosystem: Developing new tools for effective immunotherapy

Obiettivo

Tumours evolve to evade immune surveillance through a series of immune suppression mechanisms. In line with this, cancer immunotherapies, in which the immune system is turned on against tumours, are currently revolutionizing cancer treatment. Unfortunately, still many cancer patients do not respond to immunotherapies. Therefore, there is an urgent need to develop new tools for effective immunotherapy in order to increase treatment response rate.
However, current methods that investigate bulk populations of cells lack the resolution to identify and analyse the diverse subpopulations of cells and the unique pathways and checkpoints they activate within the tumour ecosystem. I therefore aim to use advanced single cell genomic techniques for unbiased and high-resolution characterization of the different malignant, stromal and immune cell populations within the microenvironment of lung tumour, which is the biggest cancer killer in Europe. In combination with modelling approaches and advanced functional assays, I will identify subpopulations of cells specific to tumours, known and novel pathways mutated in tumour cells and cell-cell interactions that all together play crucial roles in the tumours pathogenicity. A comprehensive understanding of these processes provides the basis for understanding why existing cancer immunotherapies do not always succeed and provides new potential targets for the development of precise medicine tailored to individual patient.
Complementary to my skills in molecular and cellular biology, I will acquire scientific skills in single cell genomics and bioinformatics, and soft skills in project management, mentoring, communicating, etc in this project. Those skills will enable me to establish my own research group in the near future to investigate the interface between the immune system and tissues under health and diseases with holistic approaches, which is my long-term career goal.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2016

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 170 509,20
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 170 509,20
Il mio fascicolo 0 0