Objetivo
G protein coupled-receptors (GPCRs) are the most successful class of druggable targets in the human genome with an estimated 30 to 60 % of prescription drugs in European Union. GPCRs biological state can be modulated by small molecule ligands acting on spatially distinct allosteric binding sites (ABSs) that result more selective and less toxic than drugs binding to orthosteric sites. The discovery of lead compounds targeting ABSs is challenging and to date has largely been achieved through cost-intensive and time-consuming high-throughput screening. The recent release of X-ray structures of GPCRs in the complex with allosteric modulators opens new opportunities to develop structure-based computer aided methodologies to identify ABSs.
MIDAS will aim to develop a computational methodology for the search of GPCR ABSs that will include cutting-edge enhanced sampling molecular dynamics simulation methods in cosolvent mapping. The action will solve several current limitations in cosolvent mapping: probe non-specific binding, protein denaturation, low probe sampling, and membrane distortion. MIDAS firstly develop the methodology in retrospective studies, aiming to identify ABSs in the M2, CRF1, P2Y and GCGR receptors for whom crystal structures complexed with allosteric modulators are available. The computational procedures will be developed for identification of extracellular and intracellular ABSs and ABSs at the interface between GPCR helices and lipids. Next, MIDAS will explore the developed protocols in prospective studies using the M3, µ-opipid and CCR5 receptors with available X-ray structures and known ligands. The action envisions the collaboration with experts from both academia and industry and is set to expand scientific, transferable and collaborative skills of the Experience Researcher. The outcome of the action will foster the development of novel health technologies for the discovery of safer drugs targeting membrane proteins.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias de la tierra y ciencias ambientales conexas geología mineralogía cristalografía
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2016
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
BT7 1NN BELFAST
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.