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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Predictive modelling of GPCR druggable allosteric sites

Objectif

G protein coupled-receptors (GPCRs) are the most successful class of druggable targets in the human genome with an estimated 30 to 60 % of prescription drugs in European Union. GPCRs biological state can be modulated by small molecule ligands acting on spatially distinct allosteric binding sites (ABSs) that result more selective and less toxic than drugs binding to orthosteric sites. The discovery of lead compounds targeting ABSs is challenging and to date has largely been achieved through cost-intensive and time-consuming high-throughput screening. The recent release of X-ray structures of GPCRs in the complex with allosteric modulators opens new opportunities to develop structure-based computer aided methodologies to identify ABSs.
MIDAS will aim to develop a computational methodology for the search of GPCR ABSs that will include cutting-edge enhanced sampling molecular dynamics simulation methods in cosolvent mapping. The action will solve several current limitations in cosolvent mapping: probe non-specific binding, protein denaturation, low probe sampling, and membrane distortion. MIDAS firstly develop the methodology in retrospective studies, aiming to identify ABSs in the M2, CRF1, P2Y and GCGR receptors for whom crystal structures complexed with allosteric modulators are available. The computational procedures will be developed for identification of extracellular and intracellular ABSs and ABSs at the interface between GPCR helices and lipids. Next, MIDAS will explore the developed protocols in prospective studies using the M3, µ-opipid and CCR5 receptors with available X-ray structures and known ligands. The action envisions the collaboration with experts from both academia and industry and is set to expand scientific, transferable and collaborative skills of the Experience Researcher. The outcome of the action will foster the development of novel health technologies for the discovery of safer drugs targeting membrane proteins.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2016

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 195 454,80
Adresse
UNIVERSITY ROAD LANYON BUILDING
BT7 1NN BELFAST
Royaume-Uni

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Région
Northern Ireland Northern Ireland Belfast
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 195 454,80
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