Ziel
The use of high-atomic-number nanoparticles (NP) as tumour radio-sensitizers has been recently proposed as a breakthrough in radiotherapy (RT). Numerous biological studies have shown the enhanced effectiveness in tumor cell killing when NP were associated to photon RT and, more recently, to charged particle therapy. However, the mechanisms of action are not clear yet. In addition to the damage due to a possible local dose enhancement (physical effects), the interaction of NP with essential biological macromolecules could lead to changes in the cells (biochemical effects) leading to an amplified effect of the radiation. Within this framework, the main goal of the NANOCANCER project is to get deeper insights into the mechanisms underlying the amplification of radiation effects of NP. For this purpose, I will use a multidisciplinary strategy to evaluate both the biochemical and physical effects involved in these innovative nano-RT approaches. Vibrational spectroscopy (Fourier transform infrared, FTIR, microspectroscopy) will be employed for the first time to investigate the biochemical features in glioma cells combining two high-Z standard nanoparticles (Au and Gd) and charged particle beams. Physical effects will be also assessed by performing complementary Monte Carlo simulation of radiation transport, which will allow a realistic modelling of early biological damages induced by the radiation at the nanometre scale. This interdisciplinary proposal will be essential to better characterize the radio-sensitization effects of NP in glioma cells and, in addition, will bring light to the present charged particle therapy radiobiology, which seems to lead to substantially different tumour responses with respect to conventional RT at the cellular and molecular level. The knowledge of these biochemical features will help researchers to develop RT by taking full advantage of the underlying biology an enhance the therapeutic index of RT for diseases with poor prognosis.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Nukleinsäure
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik DNS
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Lipide
- Naturwissenschaften Naturwissenschaften theoretische Physik Teilchenphysik Photonen
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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MSCA-IF-EF-SE - Society and Enterprise panel
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2016
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08290 Cerdanyola Del Valles Barcelona
Spanien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.