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A pharmacogenomic exploration of adverse drug reactions in epilepsy

CORDIS proporciona enlaces a los documentos públicos y las publicaciones de los proyectos de los programas marco HORIZONTE.

Los enlaces a los documentos y las publicaciones de los proyectos del Séptimo Programa Marco, así como los enlaces a algunos tipos de resultados específicos, como conjuntos de datos y «software», se obtienen dinámicamente de OpenAIRE .

Publicaciones

Rare coding variants in genes encoding GABA A receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study (se abrirá en una nueva ventana)

Autores: Patrick May, Simon Girard, Merle Harrer, Dheeraj R Bobbili, Julian Schubert, Stefan Wolking, Felicitas Becker, Pamela Lachance-Touchette, Caroline Meloche, Micheline Gravel, Cristina E Niturad, Julia Knaus, Carolien De Kovel, Mohamad Toliat, Anne Polvi, Michele Iacomino, Rosa Guerrero-López, Stéphanie Baulac, Carla Marini, Holger Thiele, Janine Altmüller, Kamel Jabbari, Ann-Kathrin Ruppert, Wik
Publicado en: The Lancet Neurology, Edición 17/8, 2018, Página(s) 699-708, ISSN 1474-4422
Editor: The Lancet Publishing Group
DOI: 10.1016/S1474-4422(18)30215-1

Genetic variation in CFH predicts phenytoin-induced maculopapular exanthema in European-descent patients (se abrirá en una nueva ventana)

Autores: Mark McCormack, Hongsheng Gui, Andrés Ingason, Doug Speed, Galen E.B. Wright, Eunice J. Zhang, Rodrigo Secolin, Clarissa Yasuda, Maxwell Kwok, Stefan Wolking, Felicitas Becker, Sarah Rau, Andreja Avbersek, Kristin Heggeli, Costin Leu, Chantal Depondt, Graeme J. Sills, Anthony G. Marson, Pauls Auce, Martin J. Brodie, Ben Francis, Michael R. Johnson, Bobby P.C. Koeleman, Pasquale Striano, Antoniett
Publicado en: Neurology, Edición 90/4, 2018, Página(s) e332-e341, ISSN 0028-3878
Editor: Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI: 10.1212/WNL.0000000000004853

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