A pharmacogenomic exploration of adverse drug reactions in epilepsy

Información del proyecto

PGXOME

Identificador del acuerdo de subvención: 751761

DOI 10.3030/751761

Proyecto cerrado

Fecha de la firma de la CE 27 Febrero 2017

Fecha de inicio 1 Septiembre 2017

Fecha de finalización 31 Agosto 2018

Financiado con arreglo a

• EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions

Coste total € 82 799,40

Aportación de la UE € 82 799,40

Coordinado por

UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT
Netherlands

Publicaciones

Peer reviewed articles (2)

Rare coding variants in genes encoding GABA A receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study

Autores: Patrick May, Simon Girard, Merle Harrer, Dheeraj R Bobbili, Julian Schubert, Stefan Wolking, Felicitas Becker, Pamela Lachance-Touchette, Caroline Meloche, Micheline Gravel, Cristina E Niturad, Julia Knaus, Carolien De Kovel, Mohamad Toliat, Anne Polvi, Michele Iacomino, Rosa Guerrero-López, Stéphanie Baulac, Carla Marini, Holger Thiele, Janine Altmüller, Kamel Jabbari, Ann-Kathrin Ruppert, Wik
Publicado en: The Lancet Neurology, Edición 17/8, 2018, Página(s) 699-708, ISSN 1474-4422
Editor: The Lancet Publishing Group
DOI: 10.1016/S1474-4422(18)30215-1

Genetic variation in CFH predicts phenytoin-induced maculopapular exanthema in European-descent patients

Autores: Mark McCormack, Hongsheng Gui, Andrés Ingason, Doug Speed, Galen E.B. Wright, Eunice J. Zhang, Rodrigo Secolin, Clarissa Yasuda, Maxwell Kwok, Stefan Wolking, Felicitas Becker, Sarah Rau, Andreja Avbersek, Kristin Heggeli, Costin Leu, Chantal Depondt, Graeme J. Sills, Anthony G. Marson, Pauls Auce, Martin J. Brodie, Ben Francis, Michael R. Johnson, Bobby P.C. Koeleman, Pasquale Striano, Antoniett
Publicado en: Neurology, Edición 90/4, 2018, Página(s) e332-e341, ISSN 0028-3878
Editor: Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI: 10.1212/WNL.0000000000004853