A pharmacogenomic exploration of adverse drug reactions in epilepsy

Projektinformationen

PGXOME

ID Finanzhilfevereinbarung: 751761

DOI 10.3030/751761

Projekt abgeschlossen

EK-Unterschriftsdatum 27 Februar 2017

Startdatum 1 September 2017

Enddatum 31 August 2018

Finanziert unter

• EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions

Gesamtkosten € 82 799,40

EU-Beitrag € 82 799,40

Koordiniert durch

UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT
Netherlands

Veröffentlichungen

Peer reviewed articles (2)

Rare coding variants in genes encoding GABA A receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study

Autoren: Patrick May, Simon Girard, Merle Harrer, Dheeraj R Bobbili, Julian Schubert, Stefan Wolking, Felicitas Becker, Pamela Lachance-Touchette, Caroline Meloche, Micheline Gravel, Cristina E Niturad, Julia Knaus, Carolien De Kovel, Mohamad Toliat, Anne Polvi, Michele Iacomino, Rosa Guerrero-López, Stéphanie Baulac, Carla Marini, Holger Thiele, Janine Altmüller, Kamel Jabbari, Ann-Kathrin Ruppert, Wik
Veröffentlicht in: The Lancet Neurology, Ausgabe 17/8, 2018, Seite(n) 699-708, ISSN 1474-4422
Herausgeber: The Lancet Publishing Group
DOI: 10.1016/S1474-4422(18)30215-1

Genetic variation in CFH predicts phenytoin-induced maculopapular exanthema in European-descent patients

Autoren: Mark McCormack, Hongsheng Gui, Andrés Ingason, Doug Speed, Galen E.B. Wright, Eunice J. Zhang, Rodrigo Secolin, Clarissa Yasuda, Maxwell Kwok, Stefan Wolking, Felicitas Becker, Sarah Rau, Andreja Avbersek, Kristin Heggeli, Costin Leu, Chantal Depondt, Graeme J. Sills, Anthony G. Marson, Pauls Auce, Martin J. Brodie, Ben Francis, Michael R. Johnson, Bobby P.C. Koeleman, Pasquale Striano, Antoniett
Veröffentlicht in: Neurology, Ausgabe 90/4, 2018, Seite(n) e332-e341, ISSN 0028-3878
Herausgeber: Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI: 10.1212/WNL.0000000000004853