A pharmacogenomic exploration of adverse drug reactions in epilepsy

Informacje na temat projektu

PGXOME

Identyfikator umowy o grant: 751761

DOI 10.3030/751761

Projekt został zamknięty

Data podpisania przez KE 27 Lutego 2017

Data rozpoczęcia 1 Września 2017

Data zakończenia 31 Sierpnia 2018

Finansowanie w ramach

• EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions

Koszt całkowity € 82 799,40

Wkład UE € 82 799,40

Koordynowany przez

UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT
Netherlands

Publikacje

Peer reviewed articles (2)

Rare coding variants in genes encoding GABA A receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study

Autorzy: Patrick May, Simon Girard, Merle Harrer, Dheeraj R Bobbili, Julian Schubert, Stefan Wolking, Felicitas Becker, Pamela Lachance-Touchette, Caroline Meloche, Micheline Gravel, Cristina E Niturad, Julia Knaus, Carolien De Kovel, Mohamad Toliat, Anne Polvi, Michele Iacomino, Rosa Guerrero-López, Stéphanie Baulac, Carla Marini, Holger Thiele, Janine Altmüller, Kamel Jabbari, Ann-Kathrin Ruppert, Wik
Opublikowane w: The Lancet Neurology, Numer 17/8, 2018, Strona(/y) 699-708, ISSN 1474-4422
Wydawca: The Lancet Publishing Group
DOI: 10.1016/S1474-4422(18)30215-1

Genetic variation in CFH predicts phenytoin-induced maculopapular exanthema in European-descent patients

Autorzy: Mark McCormack, Hongsheng Gui, Andrés Ingason, Doug Speed, Galen E.B. Wright, Eunice J. Zhang, Rodrigo Secolin, Clarissa Yasuda, Maxwell Kwok, Stefan Wolking, Felicitas Becker, Sarah Rau, Andreja Avbersek, Kristin Heggeli, Costin Leu, Chantal Depondt, Graeme J. Sills, Anthony G. Marson, Pauls Auce, Martin J. Brodie, Ben Francis, Michael R. Johnson, Bobby P.C. Koeleman, Pasquale Striano, Antoniett
Opublikowane w: Neurology, Numer 90/4, 2018, Strona(/y) e332-e341, ISSN 0028-3878
Wydawca: Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI: 10.1212/WNL.0000000000004853