Obiettivo
"gd T cells are the prototype of unconventional T cells and play an important role in the protection against infections and cancer. The group of David Vermijlen has recently discovered a human Vg8Vd1 T cell receptor (TCR) which was highly enriched in every individual (therfore ""public"") infected in utero with human cytomegalovirus (HCMV), and that reacts towards adult cancer cells, suggesting that it can detect signals of ""cellular stress"" induced in both infections and cell transformation. The major aim of this project is the identification of the ligand of this cross-reactive public Vg8Vd1 TCR. Two strategies will be adopted to address this aim. In the first strategy (indirect approach), a list of candidate ligands will be tested for the capacity to stimulate the TCR via functional assays. This list of genes is provided by gene expression profiling of target cells known to stimulate the public TCR (""stimulator cells"") verus non-stimulators, as well as from data in literature. In the second strategy (direct approach), in order to isolate or ""fish"" the ligand from a strong stimulator cell line we plan to adopt several methods, such as: i) production of blocking antibodies, ii) generation of ""gd bodies"", iii) proximity dependent biotinylation (BioID). The direct binding of promising ligand candidates with the public Vg8Vd1 TCR will be further investigated by surface plasmon resonance. Finally, in order to address the potential of this project for cancer immunotherapy we will evaluate the killing of primary cancer cells expressing the ligand by public Vg8Vd1-transduced PBMCs.
The background of the MSCA applicant on HCMV-host interplay will highly complement the expertise of the group of David Vermijlen on gd T cells. As the public Vg8Vd1 TCR is present in every individual, the identification of its ligand will have broad implications as a possible target for the development of novel vaccination and cancer immunotherapy strategies."
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze naturali scienze biologiche biologia dello sviluppo
- scienze naturali scienze biologiche genetica RNA trascrittomi
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia immunoterapia
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2016
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
1050 Bruxelles / Brussel
Belgio
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.