Obiettivo
Alternative splicing (AS) is a highly regulated process that is essential for creating the protein diversity required for correct cell-type specification. Misregulation of AS programs can lead to cellular dysfunction, developmental problems and disease, such as cancer. Understanding how alternative splicing is regulated during development and disease is therefore capital.
Recent advances in the field have shown that, not only does AS regulation rely on the recruitment of various splicing factors to the pre-mRNA, but other phenomena such as RNA Polymerase II elongation rate, histone post-translational modifications or long non-coding RNAs have been shown to regulate this process.
I hypothesize that transcriptional enhancers also play a critical role in the establishment and maintenance of cell-type-specific AS programs. I propose to study the effect of enhancer activation on AS regulation during the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), an important physiological process involved in tumour metastasis and cancer recurrence. Using genome-wide studies, I will map and physically link activated enhancers to intragenic regions of alternatively spliced genes over the course of the EMT in human mammary epithelial cells. I will then employ a candidate-based approach to tease apart the multiple processes through which enhancer activation can regulate splicing patterns, and to discover new enhancer-linked regulators implicated in the AS process.
Long-term, this project aims to establish a direct functional link between enhancer activation and alternative splicing during development, with the ultimate ambition of being able to modify AS patterns through the regulation of enhancers. This study will yield results expected to have important implications for the understanding of how cancer-specific splicing programs are established and maintained and have the potential to discover innovative targets to revert EMT and in this way reduce tumour metastasis and cancer progression.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze naturali scienze biologiche neurobiologia
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
- scienze mediche e della salute medicina di base patologia
- scienze naturali scienze biologiche genetica RNA
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
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(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2016
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
75794 PARIS
Francia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.