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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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The role of danger signal and cellular competition in the elimination of B cells lacking the B cell receptor.

Objetivo

B cells represent a specialized population of lymphocytes responsible for adaptive immune responses and life-long immune memory. All mature B cells carry B cell receptors (BCRs) on the surface and it is through the BCR that B cells recognize foreign antigens and subsequently provide antibody responses. Acute ablation of the BCR in resting mature naïve B cells in mice leads to a fast disappearance of Immunoglobulin negative (Ig-) B cells from peripheral lymphoid system. This phenomenon has been mainly explained by a “tonic” signal provided by the BCR, essential for B cell survival. However, there are at least two other possible, not mutually exclusive, mechanisms. In this proposal I hypothesize that i) loss of the BCR structure provides a “danger” signal leading to apoptosis of Ig- B cells; ii) Ig- B cells are eliminated as a result of cellular competition with the Ig+ B cells. I will test these 2 hypothesis by i) addressing the unfolded protein response (UPR) in Ig- B cells as a possible “danger signal” followed by in vivo genetic rescue experiments testing for its causality in Ig- B cell depletion; ii) I will produce pure Ig- B cell cultures, exploiting the novel system of genome editing of primary B cells, and address - in vitro and in vivo - the fitness, proliferation and differentiation capacity of Ig- B cells in presence and absence of cellular competition with Ig+ B cells. By addressing these points my work might provide a first-time evidence for the existence of “a danger signal” initiated in a B cell upon BCR ablation and prove its causality in Ig- B cell disappearance. On the other hand, elimination of Ig- B cells as a result of cellular competition with Ig+ B cells is a novel concept with important implications for lymphoma biology and potential clinical applications.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2016

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (MDC)
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 171 460,80
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 171 460,80
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