Obiettivo
B cells represent a specialized population of lymphocytes responsible for adaptive immune responses and life-long immune memory. All mature B cells carry B cell receptors (BCRs) on the surface and it is through the BCR that B cells recognize foreign antigens and subsequently provide antibody responses. Acute ablation of the BCR in resting mature naïve B cells in mice leads to a fast disappearance of Immunoglobulin negative (Ig-) B cells from peripheral lymphoid system. This phenomenon has been mainly explained by a “tonic” signal provided by the BCR, essential for B cell survival. However, there are at least two other possible, not mutually exclusive, mechanisms. In this proposal I hypothesize that i) loss of the BCR structure provides a “danger” signal leading to apoptosis of Ig- B cells; ii) Ig- B cells are eliminated as a result of cellular competition with the Ig+ B cells. I will test these 2 hypothesis by i) addressing the unfolded protein response (UPR) in Ig- B cells as a possible “danger signal” followed by in vivo genetic rescue experiments testing for its causality in Ig- B cell depletion; ii) I will produce pure Ig- B cell cultures, exploiting the novel system of genome editing of primary B cells, and address - in vitro and in vivo - the fitness, proliferation and differentiation capacity of Ig- B cells in presence and absence of cellular competition with Ig+ B cells. By addressing these points my work might provide a first-time evidence for the existence of “a danger signal” initiated in a B cell upon BCR ablation and prove its causality in Ig- B cell disappearance. On the other hand, elimination of Ig- B cells as a result of cellular competition with Ig+ B cells is a novel concept with important implications for lymphoma biology and potential clinical applications.
                                Campo scientifico (EuroSciVoc)
                                                                                                            
                                            
                                            
                                                CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
                                                
                                            
                                        
                                                                                                
                            CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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            Programma(i)
            
              
              
                Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
                
              
            
          
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                  H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
                                      PROGRAMMA PRINCIPALE
                                    
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                  H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
                                    
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            Argomento(i)
            
              
              
                Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
                
              
            
          
                      
                  Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
            Meccanismo di finanziamento
            
              
              
                Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
                
              
            
          
                      Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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              Invito a presentare proposte
                
                  
                  
                    Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
                    
                  
                
            
                          Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2016
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
13125 Berlin
Germania
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.