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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Chimeric Antigen Receptor to generate Alloantigen-specific Regulatory T cells and promote allograft tolerance

Ziel

Organ transplantation is the best life-supporting treatment for terminal organ failure. Graft survival is however limited by rejection, a destructive process resulting from the response of recipient’s immune system against donor specific alloantigens. Prevention of rejection currently relies on immunosuppressive drugs that lack antigen specificity and therefore increase the risk for infections and cancers. Induction of donor-specific tolerance would provide indefinite graft survival without morbidity and therefore represents the Grail of transplant immunologists.
Tolerance has been obtained in experimental models with adoptive transfer of ex vivo-expanded CD4+FOXP3+ regulatory T cells (Treg). Preclinical studies have indicated that the potency and specificity of Treg therapy could be markedly enhanced by the use of Treg specific for donor alloantigens. Translation of this approach in the clinic has been hindered by the lack of clinically applicable strategies to generate sufficient numbers of potent donor-specific Tregs.
To overcome this limitation, Pr Levings’ group (Child and Family Research Institute, Vancouver, Canada) has just recently successfully used chimeric antigen receptor (CAR) technology to redirect the specificity of human Treg toward a transplant-relevant antigen.
The objective of the 2-year action is to assess the impact of alloantigen-specific CAR Treg on cellular and humoral alloimmune responses and their ability to promote allograft tolerance.
The outgoing phase of the global fellowship will be performed in Pr Levings’ lab, and the return phase in Pr Glaichenhaus’ team (Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire, Valbonne, France) where the researcher will get in few years a tenured position.
The main ambition of the program is to provide key data for the development of a clinical trial with CAR Tregs in kidney transplantation.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MSCA-IF-GF - Global Fellowships

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2016

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 171 349,20
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 171 349,20

Partner (1)

Mein Booklet 0 0