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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Single-Molecule Studies on Condensin

Objectif

For division of each of our cells, 2 meters of DNA should be replicated, compacted into a few-micrometer size chromosomes that are segregated and distributed via mitosis, so that each daughter cell gets exactly one copy. How this large DNA genome is well organized into such a small volume is one of the hottest issues for the understanding of chromosomes. Condensin, a ring-like structure formed by SMC dimers, kleisin, and two heat domains, embraces DNA and condenses the DNA using ATP hydrolysis. However, the molecular mechanism on how conformational changes of condensin compact DNA is still unknown. Here, the applicant Dr. Je-Kyung Ryu proposes to use two orthogonal single-molecule approaches, “high-speed AFM (HS AFM)” and “single-molecule fluorescent magnetic tweezers” to reveal the molecular mechanism of condensin. HS AFM imaging is a unique technique to record video-rate real-time images for entire structure of a protein in physiological condition with high spatiotemporal resolution (~1nm, ~50ms). In addition, using single-molecule fluorescence microscopy combined with magnetic tweezers, the applicant can understand how the cooperative binding of condensin to DNA correlate with DNA condensation. These two approaches will not only provide most important clues to understand the mechanism of condensin how DNA enters and exits the condensin ring and how condensin shapes chromosome but also include technical advances in single-molecule techniques. This work will be carried out in the laboratory of Prof. Cees Dekker, who is a world leader in HS AFM and single-molecule biophysics of DNA-protein interactions. The applicant’s experts in single-molecule biophysics, fluorescence microscopy, and biochemistry will make synergetic effects with the resources of the Dekker lab to collectively meet the interdisciplinary demands of the innovative effort.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2016

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

TECHNISCHE UNIVERSITEIT DELFT
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 177 598,80
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 177 598,80
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