Objetivo
Post-transcriptional control of human gene expression is conferred by >1000 mRNA-binding proteins (RNA-BPs), which determine the utilisation and fate of mRNAs, with the aetiology of a wide-range of disorders (e.g. neurological, inflammatory, and neoplastic) being due to their dysregulation.
Multifunctionality is a feature of RNA-BPs and understanding how this is coordinated and regulated is pivotal to delineating the molecular circuitry of post-transcriptional gene regulatory networks, to understand why they go wrong and how they may be manipulated. Poly(A)-binding proteins (PABPs) are central multifunctional regulators of mRNA fate, controlling multiple aspects of mRNA translation, stability and quality via interacting with functionally diverse protein partners. Consequently, their deficiency impacts physiological processes such as gametogenesis, metabolism and learning/memory, although mechanistic bases of these phenotypes are unclear, highlighting the importance of understanding their functions and regulation.
A key gap in our knowledge is how PABP protein interactions, and therefore functions, are coordinated since many of its partners bind the same “PABC domain” site, through a shared “PAM2” motif. However, our recent findings lead to a novel hypothesis, which I will address, namely that the post-translational modification (PTM) status (acetylation or dimethylation) of a functionally important PABC residue, K606, determines PAM2-partner binding specificity and PABP multifunctionality. Uncovering that “histone-code like” acetylation-methylation switches operate in RNA-BPs, to coordinate their functions and achieve post-transcriptional regulation of mRNA networks, would represent a step-change in the state-of-the-art. This is especially timely since acetylations/methylations are emerging from proteomic studies as common in RNA-BPs and thus, PABP may provide an important paradigm for understanding how these PTMs coordinate post-transcriptional control.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas biología sintética
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2016
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
EH8 9YL Edinburgh
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.