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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Improving kidney transplantation outcome with Renaparin® for patients with End-Stage Renal Disease by attenuating graft ischemia reperfusion injury

Descripción del proyecto

Prevención de lesiones isquémicas en trasplantes renales

Los riñones de donantes carecen de flujo sanguíneo natural mientras esperan el trasplante, lo que puede provocar isquemia tisular. Tras el trasplante y la conexión al flujo sanguíneo del receptor, puede producirse una lesión por isquemia-reperfusión. La prevención de esta lesión es una de las principales prioridades de la comunidad de trasplantes, y la empresa Corline Biomedical (Suecia) ha desarrollado el compuesto farmacéutico Renaparin® para recubrir el revestimiento de los vasos sanguíneos renales antes del trasplante. Los datos preliminares han demostrado el potencial del fármaco para mejorar el éxito de los trasplantes de riñón. El proyecto Renaparin, financiado con fondos europeos, tiene por objeto llevar a cabo ensayos clínicos de fase I/IIa en seres humanos para obtener datos de seguridad clínica y eficacia clínica preliminar que permitan proseguir el desarrollo clínico y la comercialización del producto.

Objetivo

This project will validate the safety and efficacy of Corline Biomedical’s pharmaceutical compound Renaparin®, a novel cell replacement technology used to coat the lining of the blood vessels of kidneys prior to transplantation.
Donor kidneys lack natural blood flow while awaiting transplantation. This can lead to ischemia (a shortage of oxygen and glucose supply to the kidney tissue). When connected to the recipient’s blood flow, this in turn leads to ischemia reperfusion injury (IRI).

Given the alarming shortage of organs available for transplantation in the EU and internationally, the prevention of IRI has become a top priority for the transplantation community. Transplantation surgeons and nephrologists emphasise the pressing need for safe and effective technologies which can improve the outcome of kidney transplantation and extend donor criteria.
Renaparin® is used when the kidney has been extracted from the donor and is stored in preservation solution awaiting transplantation. There, it binds to, replaces, repairs and protects damaged kidney cells on the endothelium of the vascular wall. As a result, a kidney is less likely to activate the host’s innate immune system, which increases the chances of organ survival and substantially reduces the likelihood of organ rejection.

The research performed in preparation of further development of Renaparin® strongly supports the drug’s potential to increase the success of kidney transplantation. The activities proposed in this project will bring Renaparin® through a Phase I/IIa clinical trial in humans. The produced clinical safety data and preliminary clinical efficacy data will constitute the basis for further clinical development and commercialisation of the product.

Corline’s strategic focus lies on establishing Renaparin® as a new cell replacement technology in kidney transplantation. This will constitute the cornerstone of Corline’s accelerated growth. The project is the key step to realize this strategy.

Convocatoria de propuestas

H2020-SMEInst-2016-2017

Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Convocatoria de subcontratación

H2020-SMEINST-2-2016-2017

Régimen de financiación

SME-2 - SME instrument phase 2

Coordinador

CORLINE BIOMEDICAL AB
Aportación neta de la UEn
€ 2 362 681,25
Dirección
LEFFLERSGATAN 5
754 50 UPPSALA
Suecia

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Pyme

Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.

Región
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total
€ 2 362 681,25