Obiettivo
Given the rapid emergence of anti-infective resistance, drugs with a novel mode of action are urgently needed. Because of an exhaustion of existing strategies, a low return on investment and the fact that anti-infectives are difficult to develop (e.g. crossing the peculiar cell wall of Mycobacterium tuberculosis), promising un(der)explored targets and unconventional hit-identification strategies are needed.
I have selected three anti-infective targets based on their biochemical context for which few or no small-molecule inhibitors are known:
1) The antimalarial and antituberculotic drug target DXS is part of a unique biosynthetic pathway for pathogens that is absent in humans, thereby circumventing selectivity issues. Both diseases are a serious health threat with around 1.9 million deaths per year.
2) Energy-coupling factor transporters are essential vitamin importers for pathogens such as Staphylococcus aureus, the causative agent of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections.
3) The DNA polymerase sliding clamp DnaN has polymerase and DNA repair activities and is an excellent drug target for the development of antibacterial agents against Gram-negative and –positive bacteria given the low incidence of resistance development.
I will address these targets, employing a unique combination of potentially synergistic hit-identification strategies that take into account protein flexibility, provide access to novel scaffolds and give me a cutting edge for the development of novel anti-infectives.
This ERC proposal builds on my experience with the first two targets and provides an excellent platform for the new target DnaN. My expertise in synthetic organic and medicinal chemistry and established hit-identification strategies together with my collaborations with protein crystallographers, biochemists and pharmacologists place me in an excellent position for not only achieving the goals of this interdisciplinary proposal but also going beyond it.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche microbiologia batteriologia
- scienze mediche e della salute medicina di base chimica farmaceutica
- scienze naturali scienze biologiche genetica DNA
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
ERC-STG - Starting Grant
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2017-STG
Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bandoIstituzione ospitante
Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
38124 Braunschweig
Germania
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.