Objetivo
It is now becoming apparent that genes are regulated not only by transcription, but also by thousands of post-transcriptional regulators that can stabilize or degrade mRNAs. Some of the most important regulators are miRNAs, short RNA molecules that are deeply conserved in sequence and are involved in numerous biological processes, including human disease. Surprisingly, transcriptomic and proteomic studies show that most miRNAs only have subtle silencing effects on their targets, suggesting additional important, but yet undiscovered functions. Thus the question is raised: if the main function of miRNAs is not to silence targets, what is it?
I will test two novel hypotheses about miRNA function. The first hypothesis proposes that miRNAs can buffer gene expression noise. The second hypothesis is inspired by my preliminary results and proposes that miRNAs can synchronize expression of genes. If I validate either hypothesis, it would mean that miRNA functions can be investigated in entirely new ways, yielding important new biological insights relevant to both basic research and human health. However, these hypotheses can only be tested in individual cells, and the necessary single-cell technologies and computational tools are only maturing now.
I will apply my expertise in miRNA biology and in combined wet-lab and computational methods to design, develop and apply miRCell-seq to test these two hypotheses in cell cultures and in animals. This new method will for the first time measure miRNAs, their targets, and the interactions between them in single cells and transcriptome-wide. We will use mutant cells devoid of miRNAs and time course experiments to generate sufficient data to develop detailed models of the miRNA impact on their targets. We will then validate our findings with single cell proteomics. This project thus has the potential to reveal novel functions of miRNAs and substantially improve our general understanding of gene regulation.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas proteómica
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica tecnologías celulares células madre
- ciencias naturales informática y ciencias de la información ciencias de la computación
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ARN
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-STG - Starting Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2017-STG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
10691 Stockholm
Suecia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.