Objectif
Within clonal bacterial populations not all cells exhibit the same phenotype, even though they grow in the same environment. The molecular sources contributing to phenotypic variation are diverse and can originate from noise in gene expression to heterogeneity in growth rates or cell cycle state. Phenotypic variation helps pathogenic bacteria to elude the host immune response or resist antibiotic pressure. Vice versa, there is cell-to-cell variability in the host’s response towards pathogens that can be exploited by bacteria. How the combined cellular heterogeneity of both host and microbe contribute to infection outcome is poorly understood. The role of phenotypic variation on antibiotic resistance development is also unclear.
Recently, we developed novel single cell imaging systems as well as genetic engineering and screening platforms for application to the important opportunistic human pathogen Streptococcus pneumoniae. In addition, we generated a dual-transcriptomics overview of pneumococcal infection of human lung epithelial cells and setup collaborations to perform several infection models. This now places us in an excellent position to investigate the mechanisms and the importance of single cell behaviour for pneumococcal virulence and antibiotic resistance.
The driving hypothesis of this application is that the combined heterogeneity of host cells and pneumococci influences infection and antibiotic therapy outcome. To test this, we will use innovative approaches for infection biology by combining synthetic biology and quantitative single cell biology including single cell RNA-seq, CRISPRi, engineered bistable switches and microfluidics. We will reveal the molecular mechanisms underlying cell-to-cell variability and its importance in virulence and antibiotic resistance.
Insights obtained in this project will lead to a better understanding of phenotypic variation and might result in new treatment strategies for pneumococcal infections.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques biologie synthétique
- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale génie génétique
- sciences naturelles sciences biologiques biologie cellulaire
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie résistance aux médicaments résistance aux antibiotiques
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
ERC-COG - Consolidator Grant
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2017-COG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
1015 LAUSANNE
Suisse
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.