Objectif
Microtubules (MTs) are dynamic cytoskeleton filaments. They permanently transit between growth and shrinkage. This famous “dynamic instability” is governed by the addition and loss of tubulin dimers at their tips. In contrast to the tip, the MT lattice was considered to be a passive structure supporting intracellular transport. However, we recently found that MT lattice is dynamic and active! Actually, tubulin dimers can be exchanged with the cytoplasmic pool along the entire length of the MT. These incorporations can repair sites on the lattice that have been mechanically damaged. These repair sites protect the MTs from depolymerisation and increase the MT’s life span. This discovery opens up a new vista for understanding MT biology.
First, we will investigate the biochemical consequences of MT-lattice turnover. We hypothesise that tubulin turnover affects the recruitment of MAPs, motors and tubulin-modifying enzymes. These recruitments may feedback on lattice turnover and further regulate MT life span and functions.
Second, we will investigate the mechanical impact of the MT-lattice plasticity. Tubulin removal is likely to be associated with a local reduction of MT stiffness that can impact MT shape and the propagation of forces along the lattice. We anticipate that such effects will require us to reformulate the biophysical rules directing network architecture.
To achieve this, we will use reconstituted MT networks in vitro to investigate the molecular mechanism regulating MT-lattice plasticity, and cultured cells to test the physiological relevance of these mechanisms. In both approaches, microfabricated devices will be used to control the spatial boundary conditions directing MT self-organisation.
By exploring the hidden 90% of MT iceberg we aim to show that the MT lattice is a dynamic mechano-sensory structure which regulates interphase MT-network architectures and possibly confers them unexpected functions.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
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ERC-COG - Consolidator Grant
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2017-COG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
75015 PARIS 15
France
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