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Leistungen
Collect standardized phenotypic and genotypic information of large number of undiagnosed RD from associated ERNs and undiagnosed disease programmes.
Guidelines for exome/genome re-analysis (öffnet in neuem Fenster)Guidelines for exome/genome re-analysis provided by the Data Analyses Task Force.
Report on new matchmaking strategies (öffnet in neuem Fenster)Work out best practices for evaluation and reporting of results
First training for ePAGs delivered (öffnet in neuem Fenster)Training ERN patient representatives in scientific innovation and genome diagnostics.
Publication on optimal pathway to obtain genetic diagnosis for new RD patients (öffnet in neuem Fenster)Publication: Synthesis of existing studies assessing cost effectiveness and clinical utility of WES/WGS (öffnet in neuem Fenster)
Publication on the synthesis of existing studies assessing cost effectiveness and clinical utility of WES/WGS
1-day workshop for industry (öffnet in neuem Fenster)1-day workshop for industry ensuring links with industry.
All foundational standards selected and implemented across the project (öffnet in neuem Fenster)Provide all foundational standards selected and implemented across the project.
Second training for ePAGs delivered (öffnet in neuem Fenster)Training ERN patient representatives in scientific innovation and genome diagnostics.
Deployment of PhenoTips custom forms according to the ERNs specifications (öffnet in neuem Fenster)In this task we will make the necessary adaptations to PhenoTips allowing for the collection of phenotype data from unsolved cases coming from ERNs. The requirements for the templates will be prepared by the ERNs.
Central RD-Connect database serving Solve-RD, including user authentication and authorization (öffnet in neuem Fenster)Database and data sharing aspects of the project.
Metadata catalog operational, with initial content (öffnet in neuem Fenster)Metadata aspects of the project.
Publication on strategy for cohort development in omics studies (öffnet in neuem Fenster)Publication on strategy for cohort development in omics studies.
Guidelines for molecular genetics of rare disorders (öffnet in neuem Fenster)The final guideline and its impact will be presented at international meetings published in the scientific literature and via digital media
Unsolved cases from associated ERNs and undiagnosed disease programmes analysed through RD-Connect (öffnet in neuem Fenster)Unsolved cases from associated ERNs and undiagnosed disease programmes analysed through RD-Connect.
Bespoke Phenotips frontends for associated ERNs and undiagnosed disease programmes (öffnet in neuem Fenster)Bespoke Phenotips frontends for collection of clinical information of unsolved patients from associated ERNs and undiagnosed disease programmes will be created.
Treatabolome database (öffnet in neuem Fenster)The Treatabolome: flagging treatable genes and variants. The database will be connected to the RD-Connect genomic analysis platform and made accessible as part of the real-time analysis of the patients undergoing sequencing or exome analysis within Solve-RD as a proof of concept for the utility of the approach.
Guidelines for collection of experimental data (öffnet in neuem Fenster)Good practice guidance will be provided in order to ensure the quality of data.
Publication: EBCD findings in at least 2 different HCPs including in one ERN (öffnet in neuem Fenster)Publication of the EBCD method used within the initial two ERNs in order to provide the opportunity for the other 22 ERNs to adopt the findings or follow a similar process to co-design their own intervention or services.
Solve-RD communication and dissemination tools (öffnet in neuem Fenster)Solve-RD communication and dissemination tools like press releases, research briefs, research summary documents, policy brief, newsletter, publication in popular press, peer-reviewed journals, wide-audience journals with a high impact factor, publication of papers, reviews on different topics, organisation of symposia and presentation meetings, outreach to patient community and health care provider (networking).
Diagnostic yield per RD per ERN for all omics used in WP2 (öffnet in neuem Fenster)Evaluate the effectiveness of omics technology at specific RD level (as selected by the ERNs in WP1) by means of diagnostic yield as primary outcome measure
Training modules, guidance document and online help module for collection of phenotypes (öffnet in neuem Fenster)Training and good practice guidance will be provided in order to ensure the quality of data at the source, based on users’ guides already in place around HPO and PhenoTips
4 workshops, videoconferences and jamborees for hands-on discussion on diagnostic hypothesis (öffnet in neuem Fenster)Workshops/jamborees and videoconferences for ultrarare and « unsolvable symptoms » will be organized in order to engage ERNs in the phenotypic delineation of these RD, and to potentially elaborate and discuss diagnostic hypothesis derived from the ontological approach for unsolvable cases.
Guidelines for Quality Control metrics (öffnet in neuem Fenster)Guidelines for Quality Control metrics provided by the Data Analyses Task Force.
Brokerage service for 50 newly identified genes (öffnet in neuem Fenster)Functional validation and identification of therapeutic leads via a novel and unique brokerage system. This is using the successful Canadian blueprint as the role model Solve-RD will establish a European Rare Diseases: Models & Mechanisms Network (Solve-RDMM) to catalyse connections between people discovering new genes in patients with rare diseases, and basic scientists, also from outside Solve-RD, who can analyse equivalent genes and pathways in model organisms.
Complete Solve-RD bioinformatics platform operational (öffnet in neuem Fenster)Provide complete Solve-RD bioinformatics platform.
Veröffentlichungen
Autoren:
Kucuk E, van der Sanden BPGH, O'Gorman L, Kwint M, Derks R, Wenger AM, Lambert C, Chakraborty S, Baybayan P, Rowell WJ, Brunner HG, Vissers LELM, Hoischen A, Gilissen C.
Veröffentlicht in:
Genome Med., Ausgabe 15(1):34, 2023, ISSN 1756-994X
Herausgeber:
BioMed Central
DOI:
10.1186/s13073-023-01183-6
Autoren:
Francesca Magrinelli, MD, PhD, Clarissa Rocca, MSc, Roberto Simone, PhD, Riccardo Zenezini Chiozzi, PhD, Zane Jaunmuktane, MD, FRCPath, Niccolò E. Mencacci, MD, PhD, Michele Tinazzi, MD, PhD, Sandeep Jayawant, MD, Andrea H. Nemeth, MD, PhD, German Demidov, PhD, Henry Houlden, MD, PhD, andKailash P. Bhatia, MD, DM, FRCP
Veröffentlicht in:
Movement Disorders, Ausgabe Volume 38, Ausgabe 2, 2022, Seite(n) Pages 347-353, ISSN 0885-3185
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/mds.29280
Autoren:
Annette Lischka,1 Katja Eggermann,1 Christopher J. Record,2 Maike F. Dohrn,3,4
Petra Laššuthová,5 Florian Kraft,1 Matthias Begemann,1 Daniela Dey,1
Thomas Eggermann,1 Danique Beijer,4 Jana Šoukalová,6 Matilde Laura,2
Alexander M. Rossor,2 Radim Mazanec,7 Jonas Van Lent,8 Pedro J. Tomaselli,9
Martin Ungelenk,10 Karlien Y. Debus,11 Shawna M. E. Feely,12,13 Dieter Gläser,14
Sujatha Jagadeesh,15
Veröffentlicht in:
BRAIN, 2023, Seite(n) 2023: 146; 4880–4890, ISSN 0006-8950
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/brain/awad328
Autoren:
de Boer E, Ockeloen CW, Kampen RA, Hampstead JE, Dingemans AJM, Rots D, Lütje L, Ashraf T, Baker R, Barat-Houari M, Angle B, Chatron N, Denommé-Pichon AS, Devinsky O, Dubourg C, Elmslie F, Elloumi HZ, Faivre L, Fitzgerald-Butt S, Geneviève D, Goos JAC, Helm BM, Kini U, Lasa-Aranzasti A, Lesca G, Lynch SA, Mathijssen IMJ, McGowan R, Monaghan KG, Odent S, Pfundt R, Putoux A, van Reeuwijk J, Sante
Veröffentlicht in:
Genet Med., Ausgabe (10):2051-2064, 2022, ISSN 1098-3600
Herausgeber:
Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI:
10.1016/j.gim.2022.06.007
Autoren:
Simona Amenta, Giuseppe Marangi, Daniela Orteschi, Silvia Frangella, Fiorella Gurrieri Elisa Paccagnella; Telethon Undiagnosed Diseases Program (TUDP) Study Group; Marcello Scala, Ferruccio Romano, Valeria Capra, Vincenzo Nigro, Marcella Zollino
Veröffentlicht in:
European Journal of Human Genetics, Ausgabe 31(6), 2023, Seite(n) 648-653, ISSN 1018-4813
Herausgeber:
Natue Publishing Group
DOI:
10.1038/s41431-023-01305-z
Autoren:
Gangfuß A, Lochmüller H, Töpf A, O'Heir E, Horvath R, Kölbel H, Schweiger B, Schara-Schmidt U, Roos A.
Veröffentlicht in:
American Journal of Human Genetics, 2022, ISSN 0002-9297
Herausgeber:
University of Chicago Press
DOI:
10.1002/ajmg.a.62494
Autoren:
Weerts MJA, Lanko K, Guzmán-Vega FJ, Jackson A, Ramakrishnan R, Cardona-Londoño KJ, Peña-Guerra KA, van Bever Y, van Paassen BW, Kievit A, van Slegtenhorst M, Allen NM, Kehoe CM, Robinson HK, Pang L, Banu SH, Zaman M, Efthymiou S, Houlden H, Järvelä I, Lauronen L, Määttä T, Schrauwen I, Leal SM, Ruivenkamp CAL, Barge-Schaapveld DQCM, Peeters-Scholte CMPCD, Galehdari H, Mazaheri N, Sisodiya
Veröffentlicht in:
Genetics in Medicine, 2021, ISSN 1098-3600
Herausgeber:
Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI:
10.1038/s41436-021-01246-2
Autoren:
de Boer E, Marcelis C, Neveling K, van Beusekom E, Hoischen A, Klein WM, de Leeuw N, Mantere T, Melo US, van Reeuwijk J, Smeets D, Spielmann M, Kleefstra T, van Bokhoven H, Vissers LELM
Veröffentlicht in:
HGG Adv., Ausgabe 4(3):100200, 2023, ISSN 2666-2477
Herausgeber:
Cell Press Elsevier Inc.
DOI:
10.1016/j.xhgg.2023.100200
Autoren:
Barbosa-Matos R, Leal Silva R, Garrido L, Aguiar AC, Garcia-Pelaez J, André A, Seixas S, Sousa SP, Ferro L, Vilarinho L, Gullo I, Devezas V, Oliveira R, Fernandes S, Costa SC, Magalhães A, Baptista M, Carneiro F, Pinheiro H, Castedo S, Oliveira C
Veröffentlicht in:
Cancers (Basel), 2021, ISSN 2072-6694
Herausgeber:
Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
DOI:
10.3390/cancers13174464
Autoren:
Tenney AP, Di Gioia SA, Webb BD, Chan WM, de Boer E, Garnai SJ, Barry BJ, Ray T, Kosicki M, Robson CD, Zhang Z, Collins TE, Gelber A, Pratt BM, Fujiwara Y, Varshney A, Lek M, Warburton PE, Van Ryzin C, Lehky TJ, Zalewski C, King KA, Brewer CC, Thurm A, Snow J, Facio FM, Narisu N, Bonnycastle LL, Swift A, Chines PS, Bell JL, Mohan S, Whitman MC, Staffieri SE, Elder JE, Demer JL, Torres A, Rachid E,
Veröffentlicht in:
Nat Genet, Ausgabe 55(7):1149-1163, 2023, ISSN 1061-4036
Herausgeber:
Nature Publishing Group
DOI:
10.1038/s41588-023-01424-9
Autoren:
Dingemans AJM, Truijen KMG, van de Ven S, Bernier R, Bongers EMHF, Bouman A, de Graaff-Herder L, Eichler EE, Gerkes EH, De Geus CM, van Hagen JM, Jansen PR, Kerkhof J, Kievit AJA, Kleefstra T, Maas SM, de Man SA, McConkey H, Patterson WG, Dobson AT, Prijoles EJ, Sadikovic B, Relator R, Stevenson RE, Stumpel CTRM, Heijligers M, Stuurman KE, Löhner K, Zeidler S, Lee JA, Lindy A, Zou F, Tedder ML, V
Veröffentlicht in:
Transl Psychiatry., Ausgabe 12(1):421, 2022, ISSN 2158-3188
Herausgeber:
Nature Publishing Group
DOI:
10.1038/s41398-022-02189-1
Autoren:
Ana Töpf; Angela Pyle; Helen Griffin; Leslie Matalonga; Katherine Schon; Katherine Schon; Solve-RD DITF-euroNMD; Albert Sickmann; Albert Sickmann; Albert Sickmann; Ulrike Schara-Schmidt; Andreas Hentschel; Patrick F. Chinnery; Patrick F. Chinnery; Heike Kölbel; Andreas Roos; Rita Horvath
Veröffentlicht in:
European Journal of Human Genetics, Ausgabe 23, 2021, Seite(n) 1348–1353, ISSN 1018-4813
Herausgeber:
Natue Publishing Group
DOI:
10.1038/s41431-021-00851-8
Autoren:
Anne-Sophie Denommé-Pichon
Leslie Matalonga
Elke de Boer
Adam Jackson
Elisa Benetti
Siddharth Banka
Ange-Line Bruel
Andrea Ciolfi
Jill Clayton-Smith
Bruno Dallapiccola
Yannis Duffourd
Kornelia Ellwanger
Chiara Fallerini
Christian Gilissen
Holm Graessner
Tobias B. Haack
Marketa Havlovicova
Alexander Hoischen
Nolwenn Jean-Marçais
Tjitske Kleefstra
Estrella López-Martín
Milan Macek, Jr
Maria Anto
Veröffentlicht in:
Genetics in Medicine, Ausgabe Vol. 25, Ausgabe 4, 19 Jan 2023, 2023, Seite(n) 15, ISSN 1098-3600
Herausgeber:
Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI:
10.1016/j.gim.2023.100018
Autoren:
Deng R, Medico-Salsench E, Nikoncuk A, Ramakrishnan R, Lanko K, Kühn NA, van der Linde HC, Lor-Zade S, Albuainain F, Shi Y, Yousefi S, Capo I, van den Herik EM, van Slegtenhorst M, van Minkelen R, Geeven G, Mulder MT, Ruijter GJG, Lütjohann D, Jacobs EH, Houlden H, Pagnamenta AT, Metcalfe K, Jackson A, Banka S, De Simone L, Schwaede A, Kuntz N, Palculict TB, Abbas S, Umair M, AlMuhaizea M, Colak
Veröffentlicht in:
Acta Neuropathol., Ausgabe 146(2), 2023, Seite(n) 353-368, ISSN 0001-6322
Herausgeber:
Springer Verlag
DOI:
10.1007/s00401-023-02579-9
Autoren:
Daniel Danis, Julius O.B. Jacobsen, Leigh C. Carmody, Michael A. Gargano, Julie A. McMurry, Ayushi Hegde, Melissa A. Haendel, Giorgio Valentini, Damian Smedley and Peter N. Robinson
Veröffentlicht in:
The American Journal of Human Genetics, Ausgabe Volume 108, 2021, ISSN 0002-9297
Herausgeber:
University of Chicago Press
DOI:
10.1016/j.ajhg.2021.06.014
Autoren:
Tedesco B, Vendredy L, Timmerman V, Poletti A
Veröffentlicht in:
Autophagy, Ausgabe 19(6), 2023, Seite(n) 1619-1641, ISSN 1554-8627
Herausgeber:
Landes Bioscience
DOI:
10.1080/15548627.2022.2160564
Autoren:
Matthis Synofzik, Willeke M.C van Roon-Mom, Georg Marckmann, Hermine A. van Duyvenvoorde, Holm Graessner, Rebecca Schüle, and Annemieke Aartsma-Rus
Veröffentlicht in:
Nucleic Acid Therapeutics, Ausgabe 32(2), 2022, Seite(n) 83–94, ISSN 2159-3337
Herausgeber:
Mary Ann Liebert Inc.
DOI:
10.1089/nat.2021.0039
Autoren:
Liedewei Van de Vondel, Jonathan De Winter, Vincent Timmerman, Jonathan Baets
Veröffentlicht in:
Trends in Neuroscience, 2024, ISSN 0166-2236
Herausgeber:
Elsevier BV
DOI:
10.1016/j.tins.2024.01.004
Autoren:
Andreas Traschütz MD, PhD, Astrid D. Adarmes-Gómez MD, Mathieu Anheim MD, PhD, Jonathan Baets MD, PhD, Bernard Brais MD, PhD, Cynthia Gagnon PhD, Janina Gburek-Augustat MD, Sarah Doss MD, Haşmet A. Hanağası MD, Christoph Kamm MD, Peter Klivenyi MD, Thomas Klockgether MD, Thomas Klopstock MD, Martina Minnerop MD, Alexander Münchau MD, Mathilde Renaud MD, Filippo M. Santorelli MD, Ludger Schö
Veröffentlicht in:
Annals of Neurology, Ausgabe Volume94, Ausgabe3, 2023, Seite(n) Pages 470-485, ISSN 0364-5134
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/ana.26712
Autoren:
Markus S. Ladewig, 1 Julius O. B. Jacobsen, 2 Alex H. Wagner, 3 , 4 Daniel Danis, 5 Baha El Kassaby, 5 Michael Gargano, 5 Tudor Groza, 6 Michael Baudis, 7 Robin Steinhaus, 8 , 9 Dominik Seelow, 8 , 9 Nikolaos E. Bechrakis, 10 Christopher J. Mungall, 11 Paul N. Schofield, 12 , 13 Olivier Elemento, 14 Lindsay Smith, 15 , 16 Julie A. McMurry, 17 Monica Munoz‐Torres, 17 Melissa A. Haendel, 17 and Pe
Veröffentlicht in:
Adv Genet (Hoboken), 2022, Seite(n) 2200016, ISSN 2641-6573
Herausgeber:
Wiley Periodicals LLC
DOI:
10.1002/ggn2.202200016
Autoren:
Andersson-Assarsson JC, van Deuren RC, Kristensson FM, Steehouwer M, Sjöholm K, Svensson PA, Pieterse M, Gilissen C, Taube M, Jacobson P, Perkins R, Brunner HG, Netea MG, Peltonen M, Carlsson B, Hoischen A, Carlsson LMS.
Veröffentlicht in:
EBioMedicine, Ausgabe 92:104621, 2023, ISSN 2352-3964
Herausgeber:
Elsevier BV
DOI:
10.1016/j.ebiom.2023.104621
Autoren:
Daniela Pasquali, Annalaura Torella, Anna Grandone, Caterina Luongo, Manuela Morleo, Cristina Peduto, Rosa di Fraia, Lucia Digitale Selvaggio, Francesca Allosso, Giacomo Accardo, Maria Teresa Zanobio, Silvia Maitz, Milena Mariani, Angelo Selicorni, Sandro Banfi, Vincenzo Nigro; TUDP Study Group
Veröffentlicht in:
American Journal of Medical Genetics, Ausgabe 191(3), 2022, Seite(n) 823-830, ISSN 1552-4833
Herausgeber:
John Wiley & Sons, Inc.
DOI:
10.1002/ajmg.a.63061
Autoren:
Thomas Klockgether MD,Tetsuo Ashizawa MD,Bernard Brais MD,Rosalind Chuang MD,Alexandra Durr MD, PhD,Brent Fogel MD, PhD,Julie Greenfield,Sue Hagen,Laura Bannach Jardim MD,Hong Jiang MD,Osamu Onodera MD,José Luiz Pedroso MD,Bin-Weng Soong MD,David Szmulewicz MD,Holm Graessner,Matthis Synofzik MD, on behalf of Ataxia Global Initiative (AGI)
Veröffentlicht in:
Movement Disorders Journal, Ausgabe Volume 37, Ausgabe 6, 2022, Seite(n) p. 1125-1130, ISSN 0885-3185
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/mds.29032
Autoren:
Marouane A, Neveling K, Deden AC, van den Heuvel S, Zafeiropoulou D, Castelein S, van de Veerdonk F, Koolen DA, Simons A, Rodenburg R, Westra D, Mensenkamp AR, de Leeuw N, Ligtenberg M, Matthijsse R, Pfundt R, Kamsteeg EJ, Brunner HG, Gilissen C, Feenstra I, de Boode WP, Yntema HG, van Zelst-Stams WAG, Nelen M, Vissers LELM.
Veröffentlicht in:
Frontiers in Genetics, Ausgabe Volume 14, 2023, ISSN 1664-8021
Herausgeber:
Frontiers Media
DOI:
10.3389/fgene.2023.1304520
Autoren:
Enzo Cohen, Gisèle Bonne, Francois Rivier, Dalil Hamroun
Veröffentlicht in:
Neuromuscular Disorders, 2021, ISSN 0960-8966
Herausgeber:
Elsevier BV
DOI:
10.1016/j.nmd.2021.11.004
Autoren:
van der Sanden BPGH, Schobers G, Corominas Galbany J, Koolen DA, Sinnema M, van Reeuwijk J, Stumpel CTRM, Kleefstra T, de Vries BBA, Ruiterkamp-Versteeg M, Leijsten N, Kwint M, Derks R, Swinkels H, den Ouden A, Pfundt R, Rinne T, de Leeuw N, Stegmann AP, Stevens SJ, van den Wijngaard A, Brunner HG, Yntema HG, Gilissen C, Nelen MR, Vissers LELM.
Veröffentlicht in:
Eur J Hum Genet., Ausgabe (1):81-88, 2023, ISSN 1018-4813
Herausgeber:
Natue Publishing Group
DOI:
10.1038/s41431-022-01185-9
Autoren:
Pellerin D, Wilke C, Traschütz A, Nagy S, Currò R, Dicaire MJ, Garcia-Moreno H, Anheim M, Wirth T, Faber J, Timmann D, Depienne C, Rujescu D, Gazulla J, Reilly MM, Giunti P, Brais B, Houlden H, Schöls L, Strupp M, Cortese A, Synofzik M.
Veröffentlicht in:
J Neurol Neurosurg Psychiatry, Ausgabe 2023-331490, 2023, ISSN 0022-3050
Herausgeber:
BMJ Publishing Group
DOI:
10.1136/jnnp-2023-331490
Autoren:
F. M. Aarestrup, A. Albeyatti, W. J. Armitage, C. Auffray, L. Augello, R. Balling, N. Benhabiles, G. Bertolini, J. G. Bjaalie, M. Black, N. Blomberg, P. Bogaert, M. Bubak, B. Claerhout, L. Clarke, B. De Meulder, G. D’Errico, A. Di Meglio, N. Forgo, C. Gans-Combe, A. E. Gray, I. Gut, A. Gyllenberg, G. Hemmrich-Stanisak, L. Hjorth, Y. Ioannidis, S. Jarmalaite, A. Kel, F. Kherif, J. O. Korbel, C. L
Veröffentlicht in:
Genome Medicine, Ausgabe 12/1, 2020, ISSN 1756-994X
Herausgeber:
BioMed Central
DOI:
10.1186/s13073-020-0713-z
Autoren:
K. Joeri van der Velde, Sander van den Hoek, Freerk van Dijk, Dennis Hendriksen, Cleo C. van Diemen, Lennart F. Johansson, Kristin M. Abbott, Patrick Deelen, Birgit Sikkema-Raddatz, Morris A. Swertz
Veröffentlicht in:
Advanced Genetics, Ausgabe 1/1, 2020, Seite(n) e10023, ISSN 2641-6573
Herausgeber:
Wiley
DOI:
10.1002/ggn2.10023
Autoren:
Christoph Kessler, Lina Maria Serna-Higuita, Carlo Wilke, Tim W. Rattay, Holger Hengel, Jennifer Reichbauer, Elke Stransky, Alejandra Leyva-Gutierrez, David Mengel, Matthis Synofzik, Ludger Schols, Peter Martus & Rebecca Schule
Veröffentlicht in:
Annals of Clinical and Translational Neurology, Ausgabe 2022 March, 2022, Seite(n) 326–338, ISSN 2328-9503
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/acn3.51518
Autoren:
Danique Beijer, Thomas Agnew, Johannes Gregor Matthias Rack, Evgeniia Prokhorova, Tine Deconinck, Berten Ceulemans, Stojan Peric, Vedrana Milic Rasic, Peter De Jonghe, Ivan Ahel, Jonathan Baets
Veröffentlicht in:
Life Sci Alliance, Ausgabe 4(11), 2021, ISSN 2575-1077
Herausgeber:
Life Science Alliance, LLC
DOI:
10.26508/lsa.202101057
Autoren:
Iris B. A. W. te Paske, Marjolijn J. L. Ligtenberg, Nicoline Hoogerbrugge, Richarda M. de Voer
Veröffentlicht in:
International Journal of Molecular Sciences, Ausgabe 21/22, 2020, Seite(n) 8757, ISSN 1422-0067
Herausgeber:
Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
DOI:
10.3390/ijms21228757
Autoren:
Bremer J, Meinhardt A, Katona I, Senderek J, Kämmerer-Gassler EK, Roos A, Ferbert A, Schröder JM, Nikolin S, Nolte K, Sellhaus B, Popzhelyazkova K, Tacke F, Schara-Schmidt U, Neuen-Jacob E, de Groote CC, de Jonghe P, Timmerman V, Baets J, Weis J
Veröffentlicht in:
Brain Pathology, Ausgabe e13200, 2023, Seite(n) e13200, ISSN 1015-6305
Herausgeber:
International Society of Neuropathology
DOI:
10.1111/bpa.13200
Autoren:
van der Made CI, Netea MG, van der Veerdonk FL, Hoischen A
Veröffentlicht in:
Genome Med., Ausgabe 14(1):96, 2022, ISSN 1756-994X
Herausgeber:
BioMed Central
DOI:
10.1186/s13073-022-01100-3
Autoren:
Evgeniia Prokhorova, Thomas Agnew, Anne R Wondisford, Michael Tellier, Nicole Kaminski, Danique Beijer, James Holder, Josephine Groslambert, Marcin J Suskiewicz, Kang Zhu, Julia M Reber, Sarah C Krassnig, Luca Palazzo, Shona Murphy, Michael L Nielsen, Aswin Mangerich, Dragana Ahel, Jonathan Baets, Roderick J O'Sullivan, Ivan Ahel
Veröffentlicht in:
Mol Cell, Ausgabe 81(12), 2021, Seite(n) 2640-2655, ISSN 1097-2765
Herausgeber:
Cell Press
DOI:
10.1016/j.molcel.2021.04.028
Autoren:
May Yung Tiet, Zhiyuan Lin, Fei Gao, Matthew James Jennings, Rita Horvath.
Veröffentlicht in:
Journal of Neuromuscular Diseases, 2021, ISSN 1877-7171
Herausgeber:
IOS Press
DOI:
10.3233/jnd-210715
Autoren:
Eppie M Yiu, Paula Bray, Jonathan Baets, Steven K Baker, Nina Barisic, Katy de Valle, Timothy Estilow, Michelle A Farrar, Richard S Finkel, Jana Haberlová, Rachel A Kennedy, Isabella Moroni, Garth A Nicholson, Sindhu Ramchandren, Mary M Reilly, Kristy Rose, Michael E Shy, Carly E Siskind, Sabrina W Yum, Manoj P Menezes, Monique M Ryan, Joshua Burns
Veröffentlicht in:
J Neurol Neurosurg Psychiatry, Ausgabe 93(5), 2022, Seite(n) 530-538, ISSN 0022-3050
Herausgeber:
BMJ Publishing Group
DOI:
10.1136/jnnp-2021-328483
Autoren:
Jonathan De Winter , Danique Beijer, Willem De Ridder, Matthis Synofzik, Stephan L Zuchner, PREPARE consortium; Philip Van Damme, Werner Spileers, Jonathan Baets
Veröffentlicht in:
Brain, Ausgabe 144(2), 2021, ISSN 0006-8950
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/brain/awaa389
Autoren:
Garcia-Pelaez J, Barbosa-Matos R, Gullo I, Carneiro F, Oliveira C
Veröffentlicht in:
Mol Oncol, 2021, ISSN 1878-0261
Herausgeber:
Wiley
DOI:
10.1002/1878-0261.12948
Autoren:
Gemma Bullich, Leslie Matalonga, Montserrat Pujadas, Anastasios Papakonstantinou, Davide Piscia, Raúl Tonda, Rafael Artuch, Pia Gallano, Glòria Garrabou, Juan R. González, Daniel Grinberg, Míriam Guitart, Steven Laurie, Conxi Lázaro, Cristina Luengo, Ramon Martí, Montserrat Milà, David Ovelleiro, Genís Parra, Aurora Pujol, Eduardo Tizzano, Alfons Macaya, Francesc Palau, Antònia Ribes, Lui
Veröffentlicht in:
The Journal of Molecular Diagnostics, Ausgabe 24, 2022, Seite(n) 529-542, ISSN 1525-1578
Herausgeber:
American Society for Investigative Pathology
DOI:
10.1016/j.jmoldx.2022.02.003
Autoren:
Miriam Zacchia, Francesca Del Vecchio Blanco, Francesco Trepiccione, Giancarlo Blasio, Annalaura Torella, Andrea Melluso, Giovanna Capolongo, Rosa Maria Pollastro, Giulio Piluso, Valentina Di Iorio, Francesca Simonelli, Davide Viggiano, Alessandra Perna, Vincenzo Nigro, Giovambattista Capasso
Veröffentlicht in:
Journal of Nephrology, 2021, Seite(n) 1855–1874, ISSN 1724-6059
Herausgeber:
Springer Nature
DOI:
10.1007/s40620-021-01048-4
Autoren:
Dingemans AJM, Stremmelaar DE, van der Donk R, Vissers LELM, Koolen DA, Rump P, Hehir-Kwa JY, de Vries BBA.
Veröffentlicht in:
European Journal of Human Genetics, 2021, ISSN 1018-4813
Herausgeber:
Natue Publishing Group
Autoren:
Tanja Schmitz-Hübsch, Silke Lux, Peter Bauer, Alexander U. Brandt, Elena Schlapakow, Susanne Greschus, Michael Scheel, Hanna Gärtner, Mehmet E. Kirlangic, Vincent Gras, Dagmar Timmann, Matthis Synofzik, Alejandro Giorgetti, Paolo Carloni, Jon N. Shah, Ludger Schöls, Ute Kopp, Lisa Bußenius, Timm Oberwahrenbrock, Hanna Zimmermann, Caspar Pfueller, Ella-Maria Kadas, Maria R€onnefarth, Anne-Sop
Veröffentlicht in:
Ann Clin Transl Neurol, Ausgabe 8(4), 2021, Seite(n) 774–789, ISSN 2328-9503
Herausgeber:
Wiley Periodicals LLC
DOI:
10.1002/acn3.51315
Autoren:
Adam Jackson 1 2, Sheng-Jia Lin 3, Elizabeth A Jones 1 2, Kate E Chandler 2, David Orr 2, Celia Moss 4, Zahra Haider 4, Gavin Ryan 5, Simon Holden 6, Mike Harrison 7, Nigel Burrows 8, Wendy D Jones 9, Mary Loveless 3, Cassidy Petree 3, Helen Stewart 10, Karen Low 11, Deirdre Donnelly 12, Simon Lovell 1, Konstantina Drosou 13 14; Genomics England Research Consortium; Solve-RD consortium; Gaurav K V
Veröffentlicht in:
HGG Advances, Ausgabe Vol. 4, Ausgabe 2, 13 Apr 2023, 2023, Seite(n) 19, ISSN 2666-2477
Herausgeber:
Elsevier
DOI:
10.1016/j.xhgg.2023.100186
Autoren:
Miriam Zacchia, Francesca Del Vecchio Blanco, Annalaura Torella, Raffaele Raucci, Giancarlo Blasio, Maria Elena Onore, Emanuela Marchese, Francesco Trepiccione, Caterina Vitagliano, Valentina Di Iorio, Perna Alessandra, Francesca Simonelli, Vincenzo Nigro, Giovambattista Capasso, Davide Viggiano
Veröffentlicht in:
Clinical Kidney Journal, 2021, Seite(n) 1545–1551, ISSN 2048-8513
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/ckj/sfaa182
Autoren:
Donkervoort S, Kutzner CE, Hu Y, Lornage X, Rendu J, Stojkovic T, Baets J, Neuhaus SB, Tanboon J, Maroofian R, Bolduc V, Mroczek M, Conijn S, Kuntz NL, Töpf A, Monges S, Lubieniecki F, McCarty RM, Chao KR, Governali S, Böhm J, Boonyapisit K, Malfatti E, Sangruchi T, Horkayne-Szakaly I, Hedberg-Oldfors C, Efthymiou S, Noguchi S, Djeddi S, Iida A, di Rosa G, Fiorillo C, Salpietro V, Darin N, Faur
Veröffentlicht in:
Am J Hum Genet, 2021, ISSN 0002-9297
Herausgeber:
University of Chicago Press
DOI:
10.1016/j.ajhg.2020.11.002
Autoren:
Annalaura Torella, Ivana Ricca, Giulio Piluso, Daniele Galatolo, Giuseppe De Michele, Mariateresa Zanobio, Rosanna Trovato, Giovanna De Michele, Roberta Zeuli, Chiara Pane, Sirio Cocozza, Francesco Saccà, Filippo M Santorelli, Vincenzo Nigro, Alessandro Filla
Veröffentlicht in:
Journal of Neurology, Ausgabe 270(10), 2023, Seite(n) 5057-5063, ISSN 0340-5354
Herausgeber:
Dr. Dietrich Steinkopff Verlag
DOI:
10.1007/s00415-023-11816-w
Autoren:
Burcu Yaldiz, Erdi Kucuk, Juliet Hampstead, Tom Hofste, Rolph Pfundt, Jordi Corominas Galbany, Tuula Rinne, Helger G. Yntema, Alexander Hoischen, Marcel Nelen, Christian Gilissen & Solve-RD consortium
Veröffentlicht in:
Human Genomics, Ausgabe 17, 03 May 2023, 2023, Seite(n) 9, ISSN 1479-7364
Herausgeber:
Springer Nature
DOI:
10.1186/s40246-023-00485-5
Autoren:
Ernest Turro, William J. Astle, Karyn Megy, Stefan Gräf, Daniel Greene, Olga Shamardina, Hana Lango Allen, Alba Sanchis-Juan, Mattia Frontini, Chantal Thys, Jonathan Stephens, Rutendo Mapeta, Oliver S. Burren, Kate Downes, Matthias Haimel, Salih Tuna, Sri V. V. Deevi, Timothy J. Aitman, David L. Bennett, Paul Calleja, Keren Carss, Mark J. Caulfield, Patrick F. Chinnery, Peter H. Dixon, Daniel P.
Veröffentlicht in:
Nature, Ausgabe 583/7814, 2020, Seite(n) 96-102, ISSN 0028-0836
Herausgeber:
Nature Publishing Group
DOI:
10.1038/s41586-020-2434-2
Autoren:
van der Sanden BPGH, Corominas J, de Groot M, Pennings M, Meijer RPP, Verbeek N, van de Warrenburg B, Schouten M, Yntema HG, Vissers LELM, Kamsteeg EJ, Gilissen C.
Veröffentlicht in:
Genetics in Medicine, 2021, ISSN 1098-3600
Herausgeber:
Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI:
10.1038/s41436-021-01174-1
Autoren:
David Lewis-Smith, Peter D. Galer, Ganna Balagura, Hugh Kearney, Shiva Ganesan, Mahgenn Cosico, Margaret O’Brien, Priya Vaidiswaran, Roland Krause, Colin A. Ellis, Rhys H. Thomas, Peter N. Robinson and Ingo Helbig
Veröffentlicht in:
Epilepsia, Ausgabe 2021;62, 2021, Seite(n) 1293–1305, ISSN 0013-9580
Herausgeber:
Blackwell Publishing Inc.
DOI:
10.1111/epi.16908
Autoren:
Arlt A, Kohlschmidt N, Hentschel A, Bartels E, Groß C, Töpf A, Edem P, Szabo N, Sickmann A, Meyer N, Schara-Schmidt U, Lau J, Lochmüller H, Horvath R, Oktay Y, Roos A, Hiz S.
Veröffentlicht in:
Orphanet J Rare Dis, 2022, ISSN 1750-1172
Herausgeber:
BioMed Central
DOI:
10.1186/s13023-021-02068-w
Autoren:
Mahmoud Koko, Ashraf Yahia, Liena E Elsayed, Ahlam A Hamed, Inaam N Mohammed, Maha A Elseed, Muddathir H A Hamad, Arwa M Babai, Rayan A Siddig, Amal S I Abd Allah, Mayada Mohamed, Melka El-Amin, Typhaine Esteves, Janine Altmüller, Mohammad Reza Toliat, Holger Thiele, Peter Nürnberg, Mustafa A Salih, Ammar E Ahmed, Holger Lerche, Giovanni Stevanin.
Veröffentlicht in:
Ann Hum Genet, Ausgabe 85(5), 2021, Seite(n) 186-195, ISSN 1469-1809
Herausgeber:
John Wiley & Sons Ltd/University College London
DOI:
10.1111/ahg.12437
Autoren:
Erika Souche, Sergi Beltran, Erwin Brosens, John W Belmont, Magdalena Fossum, Olaf Riess, Christian Gilissen, Amin Ardeshirdavani, Gunnar Houge, Marielle van Gijn, Jill Clayton-Smith, Matthis Synofzik, Nicole de Leeuw, Zandra C Deans, Yasemin Dincer, Sebastian H Eck, Saskia van der Crabben, Meena Balasubramanian, Holm Graessner, Marc Sturm, Helen Firth, Alessandra Ferlini, Rima Nabbout, Elfride De
Veröffentlicht in:
European Journal of Human Genetics, 2022, Seite(n) 5, ISSN 1476-5438
Herausgeber:
Nature Publishing Group
DOI:
10.1038/s41431-022-01113-x
Autoren:
Vyne van der Schoot; Lonneke Haer-Wigman; Ilse Feenstra; Femke Tammer; Anke J M Oerlemans; Martine P A van Koolwijk; Frans van Agt; Yvonne Arens; Han G. Brunner; Han G. Brunner; Lisenka E.L.M. Vissers; Helger G. Yntema
Veröffentlicht in:
VOLUME=30;ISSUE=2;STARTPAGE=170;ENDPAGE=177;ISSN=1018-4813;TITLE=European Journal of Human Genetics, Ausgabe 31, 2022, ISSN 1018-4813
Herausgeber:
Natue Publishing Group
DOI:
10.1038/s41431-021-00964-0
Autoren:
Dingemans AJM, Stremmelaar DE, Vissers LELM, Jansen S, Nabais Sá MJ, van Remortele A, Jonis N, Truijen K, van de Ven S, Ewals J, Verbruggen M, Koolen DA, Brunner HG, Eichler EE, Gecz J, de Vries BBA.
Veröffentlicht in:
American Journal of Medical Genetics, 2021, ISSN 1552-4868
Herausgeber:
Wiley-Liss Inc
Autoren:
Luciano Merlini; Patrizia Sabatelli; Manuela Antoniel; Valeria Carinci; Fabio Niro; Giuseppe Monetti; Annalaura Torella; Teresa Giugliano; Cesare Faldini; Vincenzo Nigro
Veröffentlicht in:
Skeletal Muscle, Ausgabe 17, 2019, Seite(n) 1-7, ISSN 2044-5040
Herausgeber:
BioMed Central
DOI:
10.1186/s13395-019-0199-9
Autoren:
Nagel M, Müßig S, Höflinger P, Schöls L, Hauser S, Schüle R.
Veröffentlicht in:
Stem Cell Research, 2019, ISSN 1873-5061
Herausgeber:
Elsevier
DOI:
10.1016/j.scr.2020.102059
Autoren:
Birte Zurek, Kornelia Ellwanger, Lisenka E. L. M. Vissers, Rebecca Schüle, Matthis Synofzik, Ana Töpf, Richarda M. de Voer, Steven Laurie, Leslie Matalonga, Christian Gilissen, Stephan Ossowski, Peter A. C. ’t Hoen, Antonio Vitobello, Julia M. Schulze-Hentrich, Olaf Riess, Han G. Brunner, Anthony J. Brookes, Ana Rath, Gisèle Bonne, Gulcin Gumus, Alain Verloes, Nicoline Hoogerbrugge, Teresinha
Veröffentlicht in:
European Journal of Human Genetics, Ausgabe 29, 2021, Seite(n) 1325–1331, ISSN 1018-4813
Herausgeber:
Natue Publishing Group
DOI:
10.1038/s41431-021-00859-0
Autoren:
T Reid Alderson, Elias Adriaenssens, Bob Asselbergh, Iva Pritišanac, Jonas Van Lent, Heidi Y Gastall, Marielle A Wälti, John M Louis, Vincent Timmerman, Andrew J Baldwin, Justin Lp Benesch
Veröffentlicht in:
EMBO J, 2021, ISSN 0261-4189
Herausgeber:
Nature Publishing Group
DOI:
10.15252/embj.2019103811
Autoren:
Claudia Stendel, Christiane Neuhofer, Elisa Floride, Shi Yuqing, Rebecca D. Ganetzky, Joohyun Park, Peter Freisinger, Cornelia Kornblum, Stephanie Kleinle, Ludger Schöls, Felix Distelmaier, Georg M. Stettner, Boriana Büchner, Marni J. Falk, Johannes A. Mayr, Matthis Synofzik, Angela Abicht, Tobias B. Haack, Holger Prokisch, Saskia B. Wortmann, Kei Murayama, Fang Fang, Thomas Klopstock
Veröffentlicht in:
Neurology Genetics, Ausgabe 6/1, 2019, Seite(n) e393, ISSN 2376-7839
Herausgeber:
Wolters Kluwer
DOI:
10.1212/nxg.0000000000000393
Autoren:
Danique Beijer, Hong Joo Kim, Lin Guo, Kevin O'Donovan, Inès Mademan, Tine Deconinck, Kristof Van Schil, Charlotte M Fare, Lauren E Drake, Alice F Ford, Andrzej Kochański, Dagmara Kabzińska, Nicolas Dubuisson, Peter Van den Bergh, Nicol C Voermans, Richard Jlf Lemmers, Silvère M van der Maarel, Devon Bonner, Jacinda B Sampson, Matthew T Wheeler, Anahit Mehrabyan, Steven Palmer, Peter De Jonghe
Veröffentlicht in:
JCI Insight, Ausgabe 6(14), 2021, ISSN 2379-3708
Herausgeber:
American Society for Clinical Investigation
DOI:
10.1172/jci.insight.148363
Autoren:
Chantal Deden; Chantal Deden; Kornelia Neveling; Dimitra Zafeiropopoulou; Christian Gilissen; Rolph Pfundt; Tuula Rinne; Nicole de Leeuw; Brigitte H. W. Faas; Thatjana Gardeitchik; Suzanne C E H Sallevelt; Aimee D C Paulussen; Servi J. C. Stevens; Esther Sikkel; Mariet W. Elting; Merel C. van Maarle; Karin E. M. Diderich; Nicole Corsten-Janssen; Klaske D. Lichtenbelt; Guus Lachmeijer; Lisenka E.L.
Veröffentlicht in:
Prenatal Diagnosis, 40(8), 972 - 983. Wiley, Ausgabe 27, 2021, ISSN 0197-3851
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/pd.5717
Autoren:
Gisèle Bonne
Veröffentlicht in:
Journal of Neuromuscular Diseases, 2021, Seite(n) 337–339, ISSN 1877-7171
Herausgeber:
IOS Press
DOI:
10.3233/jnd-219003
Autoren:
Jonathan De Winter, Liedewei Van de Vondel, Stephan Züchner, Els Ortibus, Jonathan Baets
Veröffentlicht in:
Ann Neurol, Ausgabe 91(2), 2022, Seite(n) 298-299, ISSN 0364-5134
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/ana.26297
Autoren:
Andreas Traschütz, Selina Reich, Astrid D Adarmes, Mathieu Anheim, Mahmoud Reza Ashrafi, Jonathan Baets, A Nazli Basak, Enrico Bertini, Bernard Brais, Cynthia Gagnon, Janina Gburek-Augustat, Hasmet A Hanagasi, Anna Heinzmann, Rita Horvath, Peter de Jonghe, Christoph Kamm, Peter Klivenyi, Thomas Klopstock, Martina Minnerop, Alexander Münchau, Mathilde Renaud, Richard H Roxburgh, Filippo M Santore
Veröffentlicht in:
Front Neurol, Ausgabe 12, 2021, ISSN 1664-2295
Herausgeber:
Frontiers Research Foundation
DOI:
10.3389/fneur.2021.677551
Autoren:
Rots D, Rooney K, Relator R, Kerkhof J, McConkey H, Pfundt R, Marcelis C, Willemsen MH, van Hagen JM, Zwijnenburg P, Alders M, Õunap K, Reimand T, Fjodorova O, Berland S, Liahjell EB, Bojovic O, Kriek M, Ruivenkamp C, Bonati MT, Brunner HG, Vissers LELM, Sadikovic B, Kleefstra T.
Veröffentlicht in:
Clinical Genetics, Ausgabe Volume 105, Ausgabe 6, 2024, Seite(n) 655-660, ISSN 0009-9163
Herausgeber:
Blackwell Publishing Inc.
DOI:
10.1111/cge.14498
Autoren:
de Boer, E.; Ockeloen, C. W.; Matalonga, L.; Horvath, R.; Rodenburg, R. J.; Coenen, M. J. H.; Janssen, M.; Henssen, D.; Gilissen, C.; Steyaert, W.; Paramonov, I.; Trimouille, A.; Kleefstra, T.; Verloes, A.; Vissers, L. E. L. M.; Nigro, V.; Torella, A.; Banfi, S.
Veröffentlicht in:
"European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2021, ⟨10.1038/s41431-021-00900-2⟩", Ausgabe 23, 2021, ISSN 1018-4813
Herausgeber:
Natue Publishing Group
DOI:
10.1038/s41431-021-00900-2
Autoren:
Caspar I. van der Made, Simone Kersten, Odelia Chorin, Karin R. Engelhardt, Gayatri Ramakrishnan, Helen Griffin, Ina Schim van der Loeff, Hanka Venselaar, Annick Raas Rothschild, Meirav Segev, Janneke H.M. Schuurs-Hoeijmakers, Tuomo Mantere, Rick Essers, Masoud Zamani Esteki, Amir L. Avital, Peh Sun Loo, Annet Simons, Rolph Pfundt, Adilia Warris, Marieke M. Seyger, Frank L. van de Veerdonk, Mihai
Veröffentlicht in:
The American Journal of Human Genetics, Ausgabe Volume 111, Ausgabe 4, 2024, Seite(n) 791-804, ISSN 0002-9297
Herausgeber:
University of Chicago Press
DOI:
10.1016/j.ajhg.2024.02.013
Autoren:
Manuela Morleo, Rossella Venditti, Evangelos Theodorou, Lauren C Briere, Marion Rosello, Alfonsina Tirozzi, Roberta Tammaro, Nour Al-Badri, Frances A High, Jiahai Shi; Undiagnosed Diseases Network; Telethon Undiagnosed Diseases Program; Elena Putti, Luigi Ferrante, Viviana Cetrangolo, Annalaura Torella, Melissa A Walker, Romano Tenconi, Maria Iascone, Davide Mei, Renzo Guerrini, Jasper van der Sma
Veröffentlicht in:
American Journal of Human Genetics, Ausgabe 110(8), 2023, Seite(n) 1377-1393, ISSN 0002-9297
Herausgeber:
University of Chicago Press
DOI:
10.1016/j.ajhg.2023.06.012
Autoren:
e Paske IBAW, Garcia-Pelaez J, Sommer AK, Matalonga L, Starzynska T, Jakubowska A; Solve-RD-GENTURIS group, van der Post RS, Lubinski J, Oliveira C, Hoogerbrugge N, de Voer RM
Veröffentlicht in:
Eur J Hum Genet, 2021, ISSN 1769-7212
Herausgeber:
Elsevier BV
DOI:
10.1038/s41431-021-00853-6
Autoren:
David Pellerin, Felix Heindl, Carlo Wilke, Matt C. Danzi, Andreas Traschütz, Catherine Ashton, Marie-Josée Dicaire, Alexanne Cuillerier, Giulia Del Gobbo, Kym M. Boycott, Jens Claassen, Dan Rujescu, Annette M. Hartmann, Stephan Zuchner, Bernard Brais, Michael Strupp, Matthis Synofzik
Veröffentlicht in:
eBioMedicine, Ausgabe Volume 102, 2024, ISSN 2352-3964
Herausgeber:
Elsevier BV
DOI:
10.1016/j.ebiom.2024.105076
Autoren:
Weihl CC, Töpf A, Bengoechea R, Duff J, Charlton R, Garcia SK, Domínguez-González C, Alsaman A, Hernández-Laín A, Franco LV, Sanchez MEP, Beecroft SJ, Goullee H, Daw J, Bhadra A, True H, Inoue M, Findlay AR, Laing N, Olivé M, Ravenscroft G, Straub V.
Veröffentlicht in:
Acta Neuropathol., Ausgabe 145(1), 2022, Seite(n) 127-143, ISSN 0001-6322
Herausgeber:
Springer Verlag
DOI:
10.1007/s00401-022-02510-8
Autoren:
David Mengel, Andreas Traschütz, Selina Reich, Alejandra Leyva-Gutiérrez, Friedemann Bender, Stefan Hauser, Tobias B. Haack, and Matthis Synofzik.
Veröffentlicht in:
J Neurol, Ausgabe 268, 2021, Seite(n) 3845–3851, ISSN 0340-5354
Herausgeber:
Dr. Dietrich Steinkopff Verlag
DOI:
10.1007/s00415-021-10524-7
Autoren:
Matthew J. Jennings, Angela Lochmüller, Antonio Atalaia, Rita Horvath
Veröffentlicht in:
Journal of Neuromuscular Diseases, 2020, Seite(n) 1-18, ISSN 2214-3599
Herausgeber:
IOSPress
DOI:
10.3233/jnd-200546
Autoren:
Marouane A, Olde Keizer RACM, Frederix GWJ, Vissers LELM, de Boode WP, van Zelst-Stams WAG.
Veröffentlicht in:
European Journal of Pedriatrics, 2022, ISSN 0340-6199
Herausgeber:
Springer Verlag
DOI:
10.1007/s00431-021-04213-w
Autoren:
Alexander Manta; Alexander Manta; Sally Spendiff; Hanns Lochmüller; Rachel Thompson
Veröffentlicht in:
Journal of Neuromuscular Diseases, Ausgabe 11, 2021, ISSN 1877-7171
Herausgeber:
IOS Press
DOI:
10.3233/jnd-200621
Autoren:
Gangfuß A, Czech A, Hentschel A, Münchberg U, Horvath R, Töpf A, O'Heir E, Lochmüller H, Stehling F, Kiewert C, Sickmann A, Kuechler A, Kaiser FJ, Kölbel H, Christiansen J, Schara-Schmidt U, Roos A.
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Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/path.5812
Autoren:
Garcia-Pelaez, J., Barbosa-Matos, R., São José, C., Sousa, S., Gullo, I., Hoogerbrugge, N., Carneiro, F., Oliveira, C
Veröffentlicht in:
European Journal of Medical Genetics, 2022, ISSN 1769-7212
Herausgeber:
Elsevier BV
DOI:
10.1016/j.ejmg.2021.104401
Autoren:
Joanna Kaplanis, Kaitlin E. Samocha, Laurens Wiel, Zhancheng Zhang, Kevin J. Arvai, Ruth Y. Eberhardt, Giuseppe Gallone, Stefan H. Lelieveld, Hilary C. Martin, Jeremy F. McRae, Patrick J. Short, Rebecca I. Torene, Elke de Boer, Petr Danecek, Eugene J. Gardner, Ni Huang, Jenny Lord, Iñigo Martincorena, Rolph Pfundt, Margot R. F. Reijnders, Alison Yeung, Helger G. Yntema, Lisenka E. L. M. Vissers,
Veröffentlicht in:
Nature, Ausgabe 586/7831, 2020, Seite(n) 757-762, ISSN 0028-0836
Herausgeber:
Nature Publishing Group
DOI:
10.1038/s41586-020-2832-5
Autoren:
Shereen G Ghosh, Kerstin Becker, He Huang, Tracy Dixon-Salazar, Guoliang Chai, Vincenzo Salpietro, Lihadh Al-Gazali, Quinten Waisfisz, Haicui Wang, Keith K Vaux, Valentina Stanley, Andreea Manole, Ugur Akpulat, Marjan M Weiss, Stephanie Efthymiou, Michael G Hanna, Carlo Minetti, Pasquale Striano, Livia Pisciotta, Elisa De Grandis, Janine Altmüller, Peter Nürnberg, Holger Thiele, Uluc Yis, Tuncay
Veröffentlicht in:
AJHG, 2018, ISSN 0002-9297
Herausgeber:
University of Chicago Press
DOI:
10.1016/j.ajhg.2018.10.002
Autoren:
Jackson A, Banka S, Stewart H; Genomics England Research Consortium, Robinson H, Lovell S, Clayton-Smith J.
Veröffentlicht in:
American Journal of Medical Genetics Part A, 2021, ISSN 1552-4833
Herausgeber:
Wiley Periodicals, LLC.
DOI:
10.1002/ajmg.a.62370
Autoren:
Chiara Passarelli, Rita Selvatici, Alberto Carrieri, Francesca Romana Di Raimo, Maria Sofia Falzarano, Fernanda Fortunato, Rachele Rossi, Volker Straub, Katie Bushby, Mojgan Reza, Irina Zharaieva, Adele D’Amico, Enrico Bertini, Luciano Merlini, Patrizia Sabatelli, Paola Borgiani, Giuseppe Novelli, Sonia Messina, Marika Pane, Eugenio Mercuri, Mireille Claustres, Sylvie Tuffery-Giraud, Annemieke A
Veröffentlicht in:
Frontiers in Genetics, Ausgabe 11, 2020, ISSN 1664-8021
Herausgeber:
Frontiers Media
DOI:
10.3389/fgene.2020.00605
Autoren:
Lecoquierre F, Punt AM, Ebstein F, Wallaard I, Verhagen R, Studencka-Turski M, Duffourd Y, Moutton S, Tran Mau-Them F, Philippe C, Dean J, Tennant S, Brooks AS, van Slegtenhorst MA, Jurgens JA, Barry BJ, Chan WM, England EM, Martinez Ojeda M, Engle EC, Robson CD, Morrow M, Innes AM, Lamont R, Sanderson M, Krüger E, Thauvin C, Distel B, Faivre L, Elgersma Y, Vitobello A.
Veröffentlicht in:
Genetics in Medicine, 2024, ISSN 1530-0366
Herausgeber:
Elsevier
DOI:
10.1016/j.gim.2024.101119
Autoren:
Rita Selvatici, Rachele Rossi, Fernanda Fortunato, Cecilia Trabanelli, Yamina Sifi, Alice Margutti, Marcella Neri, Francesca Gualandi, Lena Szabò, Balint Fekete, Lyudmilla Angelova, Ivan Litvinenko, Ivan Ivanov, Yurtsever Vildan, Oana Alexandra Iuhas, Mihaela Vintan, Carmen Burloiu, Butnariu Lacramioara, Gabriela Visa, Diana Epure, Cristina Rusu, Daniela Vasile, Magdalena Sandu, Dmitry Vlodavets,
Veröffentlicht in:
Neurology Genetics, Ausgabe Feb 2021, 7 (1) e536, 2021, Seite(n) 14, ISSN 2376-7839
Herausgeber:
American Academy of Neurology
DOI:
10.1212/nxg.0000000000000536
Autoren:
an der Made CI, Simons A, Schuurs-Hoeijmakers J, van den Heuvel G, Mantere
T, Kersten S, van Deuren RC, Steehouwer M, van Reijmersdal SV, Jaeger M, Hofste
T, Astuti G, Corominas Galbany J, van der Schoot V, van der Hoeven H, Hagmolen
Of Ten Have W, Klijn E, van den Meer C, Fiddelaers J, de Mast Q, Bleeker-Rovers
CP, Joosten LAB, Yntema HG, Gilissen C, Nelen M, van der Meer JWM, Brunner HG,
Netea M
Veröffentlicht in:
JAMA, 2020, ISSN 0098-7484
Herausgeber:
American Medical Association
DOI:
10.1001/jama.2020.13719
Autoren:
Manuela Wiessner, Reza Maroofian, Meng-Yuan Ni, Andrea Pedroni, Juliane S Müller, Rolf Stucka, Christian Beetz, Stephanie Efthymiou, Filippo M Santorelli, Ahmed A Alfares, Changlian Zhu, Anna Uhrova Meszarosova, Elham Alehabib, Somayeh Bakhtiari, Andreas R Janecke, Maria Gabriela Otero, Jin Yun Helen Chen, James T Peterson, Tim M Strom, Peter De Jonghe, Tine Deconinck, Willem De Ridder, Jonathan
Veröffentlicht in:
Brain, Ausgabe 144(5), 2021, Seite(n) 1422–1434, ISSN 0006-8950
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/brain/awab041
Autoren:
Pellerin D, Danzi MC, Wilke C, Renaud M, Fazal S, Dicaire MJ, Scriba CK, Ashton C, Yanick C, Beijer D, Rebelo A, Rocca C, Jaunmuktane Z, Sonnen JA, Larivière R, Genís D, Molina Porcel L, Choquet K, Sakalla R, Provost S, Robertson R, Allard-Chamard X, Tétreault M, Reiling SJ, Nagy S, Nishadham V, Purushottam M, Vengalil S, Bardhan M, Nalini A, Chen Z, Mathieu J, Massie R, Chalk CH, Lafontaine AL
Veröffentlicht in:
N Engl J Med, Ausgabe 388:128-141, 2023, ISSN 0028-4793
Herausgeber:
Massachusetts Medical Society
DOI:
10.1056/nejmoa2207406
Autoren:
Ferdinand Dhombres, Patricia Morgan, Bimal P. Chaudhari, Isabel Filges, Teresa N. Sparks, Pablo Lapunzina, Tony Roscioli, Umber Agarwal, Shagun Aggarwal, Claire Beneteau, Pilar Cacheiro, Leigh C. Carmody, Sophie Collardeau-Frachon, Esther A. Dempsey, Andreas Dufke, Michael Henri Duyzend, Mirna el Ghosh, Jessica L. Giordano, Ragnhild Glad, Ieva Grinfelde, Dominic G. Iliescu, Markus S. Ladewig, Moni
Veröffentlicht in:
Am J Med Genet C Semin Med Genet, 2022, Seite(n) 231-242, ISSN 1552-4876
Herausgeber:
Wiley Periodicals, LLC
DOI:
10.1002/ajmg.c.31989
Autoren:
Olde Keizer RACM, Henneman L, Ploos van Amstel JK, Vissers LELM, Frederix GWJ.
Veröffentlicht in:
Journal of Medical Economics, 2022, ISSN 1369-6998
Herausgeber:
P J B Publications Ltd.
Autoren:
Olde Keizer RACM, Marouane A, Deden AC, van Zelst-Stams WAG, de Boode WP, Keusters WR, Henneman L, van Amstel JKP, Frederix GWJ, Vissers LELM.
Veröffentlicht in:
European Journal of Medical Genetics, 2022, ISSN 1769-7212
Herausgeber:
Elsevier BV
Autoren:
Sebastian Köhler, Michael Gargano, Nicolas Matentzoglu, Leigh C Carmody, David Lewis-Smith, Nicole A Vasilevsky, Daniel Danis, Ganna Balagura, Gareth Baynam, Amy M Brower, Tiffany J Callahan, Christopher G Chute, Johanna L Est, Peter D Galer, Shiva Ganesan, Matthias Griese, Matthias Haimel, Julia Pazmandi, Marc Hanauer, Nomi L Harris, Michael J Hartnett, Maximilian Hastreiter, Fabian Hauck, Yongq
Veröffentlicht in:
Nucleic Acids Research, 2021, Vol. 49, Ausgabe 2021 Jan 8, 2021, ISSN 0305-1048
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/nar/gkaa1043
Autoren:
Robin Wijngaard, German Demidov, Luke O’Gorman, Jordi Corominas-Galbany, Burcu Yaldiz, Wouter Steyaert, Elke de Boer, Lisenka E. L. M. Vissers, Erik-Jan Kamsteeg, Rolph Pfundt, Hilde Swinkels, Amber den Ouden, Iris B. A. W. te Paske, Richarda M. de Voer, Laurence Faivre, Anne-Sophie Denommé-Pichon, Yannis Duffourd, Antonio Vitobello, Martin Chevarin, Volker Straub, Ana Töpf, Anneke J. van der
Veröffentlicht in:
European Journal of Human Genetics, 2023, ISSN 1018-4813
Herausgeber:
Natue Publishing Group
DOI:
10.1038/s41431-023-01478-7
Autoren:
Maria Elena Onore,Annalaura Torella,Francesco Musacchia,Paola D’Ambrosio,Mariateresa Zanobio, Francesca Del Vecchio Blanco,Giulio Piluso, Vincenzo Nigro
Veröffentlicht in:
Genes, 2021, ISSN 2073-4425
Herausgeber:
Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
DOI:
10.3390/genes12020133
Autoren:
Quentin Thomas, Marialetizia Motta, Thierry Gautier, Maha S. Zaki, Andrea Ciolfi, Julien Paccaud, François Girodon, Odile Boespflug-Tanguy, Thomas Besnard, Jennifer Kerkhof, Haley McConkey, Aymeric Masson, Anne-Sophie Denommé-Pichon, Benjamin Cogné, Eva Trochu, Virginie Vignard, Fatima El It, Lance H. Rodan, Mohammad Ayman Alkhateeb, Rami Abou Jamra, Laurence Duplomb, Emilie Tisserant, Yannis D
Veröffentlicht in:
The American Journal of Human Genetics, Ausgabe 109, 2022, ISSN 0002-9297
Herausgeber:
University of Chicago Press
DOI:
10.1016/j.ajhg.2022.08.008
Autoren:
Holger Hengel MD, David Pellerin MD, Carlo Wilke MD, Zofia Fleszar MD, Bernard Brais MD, PhD, Tobias Haack MD, Andreas Traschütz MD, PhD, Ludger Schöls MD, Matthis Synofzik MD
Veröffentlicht in:
Movement Disorders, Ausgabe Volume 38, Ausgabe 8, 2023, Seite(n) 1557-1558, ISSN 0885-3185
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/mds.29559
Autoren:
Daniel Danis, Julius O. B. Jacobsen, Parithi Balachandran, Qihui Zhu, Feyza Yilmaz, Justin Reese, Matthias Haimel, Gholson J. Lyon, Ingo Helbig, Christopher J. Mungall, Christine R. Beck, Charles Lee, Damian Smedley & Peter N. Robinson
Veröffentlicht in:
Genome Medicine, 2022, ISSN 1756-994X
Herausgeber:
BioMed Central
DOI:
10.1186/s13073-022-01046-6
Autoren:
Jonas Van Lent, Peter Verstraelen, Bob Asselbergh, Elias Adriaenssens, Ligia Mateiu, Christophe Verbist, Vicky De Winter, Kristel Eggermont, Ludo Van Den Bosch, Winnok H De Vos, Vincent Timmerman
Veröffentlicht in:
Brain, Ausgabe 144(8), 2021, Seite(n) 2471-2485, ISSN 0006-8950
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/brain/awab226
Autoren:
Töpf, Ana
Cox, Dan
Zaharieva, Irina T
Di Leo, Valeria
Sarparanta, Jaakko
Jonson, Per Harald
Sealy, Ian M
Smolnikov, Andrei
White, Richard J
Vihola, Anna
Savarese, Marco
Merteroglu, Munise
Wali, Neha
Laricchia, Kristen M
Venturini, Cristina
Vroling, Bas
Stenton, Sarah L
Cummings, Beryl B
Harris, Elizabeth
Marini-Bettolo, Chiara
Diaz-Manera, Jordi
Henderson, Matt
Barresi, Rita
Duff, Jennifer
Englan
Veröffentlicht in:
Nature genetics, Ausgabe Volume 56, Ausgabe 3, 2024, Seite(n) 395-4, ISSN 1061-4036
Herausgeber:
Nature Publishing Group
DOI:
10.1038/s41588-023-01651-0
Autoren:
Marco Savarese, Anna Vihola, Manu E. Jokela, Sanna Pauliina Huovinen, Simonetta Gerevini, Annalaura Torella, Mridul Johari, Marina Scarlato, Per Harald Jonson, Maria Elena Onore, Peter Hackman, Mathias Gautel, Vincenzo Nigro, Stefano Carlo Previtali, Bjarne Udd
Veröffentlicht in:
Neurology Genetics, 2021, Seite(n) e619, ISSN 2376-7839
Herausgeber:
American Accademy of Neurology
DOI:
10.1212/nxg.0000000000000619
Autoren:
Rebecca Schüle, Dagmar Timmann, Corrie E Erasmus, Jennifer Reichbauer, Melanie Wayand, Solve-RD-DITF-RND; Bart van de Warrenburg, Ludger Schöls, Carlo Wilke, Andrea Bevot, Stephan Zuchner, Sergi Beltran, Steven Laurie, Leslie Matalonga, Holm Graessner, Matthis Synofzik, Solve-RD Consortium.
Veröffentlicht in:
Eur J Hum Genet, Ausgabe 29, 2021, Seite(n) 1332–1336, ISSN 1018-4813
Herausgeber:
Natue Publishing Group
DOI:
10.1038/s41431-021-00901-1
Autoren:
Sommer AK, Te Paske IBAW, Garcia-Pelaez J, Laner A, Holinski-Feder E, Steinke-Lange V, Peters S, Valle L, Spier I, Huntsman D; Solve-RD-GENTURIS group, Oliveira C, de Voer RM, Hoogerbrugge N, Aretz S
Veröffentlicht in:
Eur J Med Genet, 2022, ISSN 1769-7212
Herausgeber:
Elsevier BV
DOI:
10.1016/j.ejmg.2022.104475
Autoren:
Geeske M. van Woerden; Melanie Bos; Charlotte de Konink; Ben Distel; Ben Distel; Rossella Avagliano Trezza; Natasha Shur; Kristin W. Barañano; Sonal Mahida; Anna Chassevent; Allison Schreiber; Angelika Erwin; Karen W. Gripp; Fatima Rehman; Saskia Brulleman; Róisín McCormack; Gwynna de Geus; Louisa Kalsner; Arthur Sorlin; Ange Line Bruel; David A. Koolen; Melissa K. Gabriel; Mari Rossi; David R.
Veröffentlicht in:
VOLUME=42;ISSUE=4;STARTPAGE=445;ENDPAGE=459;ISSN=1059-7794;TITLE=Human mutation, Ausgabe 16, 2021, ISSN 1098-1004
Herausgeber:
John Wiley & Sons
DOI:
10.1002/humu.24176
Autoren:
van Slobbe M, van Haeringen A, Vissers LELM, Bijlsma EK, Rutten JW, Suerink M, Nibbeling EAR, Ruivenkamp CAL, Koene S.
Veröffentlicht in:
European Journal of Pediatrics, Ausgabe Volume 183, Ausgabe 1, 2024, Seite(n) 345-355, ISSN 1432-1076
Herausgeber:
.
DOI:
10.1007/s00431-023-05279-4
Autoren:
Danique Beijer, Brent L. Fogel, Sergi Beltran, Matt C. Danzi, Andrea H. Németh, Stephan Züchner, Matthis Synofzik & AGI Ataxia NGS genomics, platforms Working Group
Veröffentlicht in:
The Cerebellum, Ausgabe 3/4/2023, 2023, ISSN 1473-4230
Herausgeber:
Springer Nature
DOI:
10.1007/s12311-023-01537-1
Autoren:
Dingemans AJM, Truijen KMG, Kim JH, Alaçam Z, Faivre L, Collins KM, Gerkes EH, van Haelst M, van de Laar IMBH, Lindstrom K, Nizon M, Pauling J, Heropolitańska-Pliszka E, Plomp AS, Racine C, Sachdev R, Sinnema M, Skranes J, Veenstra-Knol HE, Verberne EA, Vulto-van Silfhout AT, Wilsterman MEF, Ahn EE, de Vries BBA, Vissers LELM.
Veröffentlicht in:
European Journal of Human Genetics, 2022, ISSN 1018-4813
Herausgeber:
Natue Publishing Group
DOI:
10.1038/s41431-021-00960-4
Autoren:
Alessia Costa, Věra Franková, Glenn Robert, Milan Macek, Christine Patch, Elizabeth Alexander, Anna Arellanesova, Jill Clayton-Smith, Amy Hunter, Markéta Havlovicová, Radka Pourová, Marie Pritchard, Lauren Roberts, Veronika Zoubková, Alison Metcalfe
Veröffentlicht in:
Journal of Community Genetics, 2022, ISSN 1868-310X
Herausgeber:
Springer Verlag
DOI:
10.1007/s12687-022-00589-w
Autoren:
Antonio Atalaia, Rachel Thompson, Alberto Corvo, Leigh Carmody, Davide Piscia, Leslie Matalonga, Alfons Macaya, Angela Lochmuller, Bertrand Fontaine, Birte Zurek, Carles Hernandez-Ferrer, Carola Rheinard, David Gómez-Andrés, Jean-François Desaphy, Katherine Schon, Katja Lohmann, Matthew J. Jennings, Matthis Synofzik, Olaf Riess, Rabah Ben Yaou, Teresinha Evangelista, Thiloka Ratnaike, Virginie
Veröffentlicht in:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Ausgabe 15/1, 2020, ISSN 1750-1172
Herausgeber:
BioMed Central
DOI:
10.1186/s13023-020-01493-7
Autoren:
Iqbal M, Maroofian R, Çavdarlı B, Riccardi F, Field M, Banka S, Bubshait DK, Li Y, Hertecant J, Baig SM, Dyment D, Efthymiou S, Abdullah U, Makhdoom EUH, Ali Z, Scherf de Almeida T, Molinari F, Mignon-Ravix C, Chabrol B, Antony J, Ades L, Pagnamenta AT, Jackson A, Douzgou S; Genomics England Research Consortium, Beetz C, Karageorgou V, Vona B, Rad A, Baig JM, Sultan T, Alvi JR, Maqbool S, Rahman
Veröffentlicht in:
Genetics in Medicine, 2021, ISSN 1098-3600
Herausgeber:
Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI:
10.1038/s41436-021-01260-4
Autoren:
Elisa Benetti, Rossella Tita, Ottavia Spiga, Andrea Ciolfi, Giovanni Birolo, Alessandro Bruselles, Gabriella Doddato, Annarita Giliberti, Caterina Marconi, Francesco Musacchia, Tommaso Pippucci, Annalaura Torella, Alfonso Trezza, Floriana Valentino, Margherita Baldassarri, Alfredo Brusco, Rosanna Asselta, Mirella Bruttini, Simone Furini, Marco Seri, Vincenzo Nigro, Giuseppe Matullo, Marco Tartagli
Veröffentlicht in:
European Journal of Human Genetics, 2020, Seite(n) 1602–1614, ISSN 1476-5438
Herausgeber:
Springer Nature
DOI:
10.1038/s41431-020-0691-z
Autoren:
Pagnamenta AT, Jackson A, Perveen R, Beaman G, Petts G, Gupta A, Hyder Z, Chung BH, Kan AS, Cheung KW, Kerstjens-Frederikse WS, Abbott KM; Genomics England Research Consortium, Elpeleg O, Taylor JC, Banka S, Ta-Shma A.
Veröffentlicht in:
Clinical Genetics, 2021, ISSN 1399-0004
Herausgeber:
John Wiley & Sons Ltd
DOI:
10.1111/cge.14071
Autoren:
Hebert A, Simons A, Schuurs-Hoeijmakers JHM, Koenen HJPM, Zonneveld-Huijssoon E, Henriet SSV, Schatorjé EJH, Hoppenreijs EPAH, Leenders EKSM, Janssen EJM, Santen GWE, de Munnik SA, van Reijmersdal SV, van Rijssen E, Kersten S, Netea MG, Smeets RL, van de Veerdonk FL, Hoischen A, van der Made CI.
Veröffentlicht in:
Elife, Ausgabe 11:e78469, 2022, ISSN 2050-084X
Herausgeber:
eLife Sciences Publications
DOI:
10.7554/elife.78469
Autoren:
Bogaert E, Garde A, Gautier T, Rooney K, Duffourd Y, LeBlanc P, van Reempts E, Tran Mau-Them F, Wentzensen IM, Au KS, Richardson K, Northrup H, Gatinois V, Geneviève D, Louie RJ, Lyons MJ, Laulund LW, Brasch-Andersen C, Maxel Juul T, El It F, Marle N, Callier P, Relator R, Haghshenas S, McConkey H, Kerkhof J, Cesario C, Novelli A, Brunetti-Pierri N, Pinelli M, Pennamen P, Naudion S, Legendre M, C
Veröffentlicht in:
Am J Hum Genet., Ausgabe 110(5), 2023, Seite(n) 790-808, ISSN 0002-9297
Herausgeber:
University of Chicago Press
DOI:
10.1016/j.ajhg.2023.03.016
Autoren:
Fabiana Longo, Daniele De Ritis, Annarita Miluzio, Davide Fraticelli, Jonathan Baets, Marina Scarlato, Filippo M Santorelli, Stefano Biffo, Francesca Maltecca
Veröffentlicht in:
Neurology, Ausgabe 97(23), 2021, ISSN 0028-3878
Herausgeber:
Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI:
10.1212/wnl.0000000000012962
Autoren:
Aurélien Perrin, Corinne Métay, Marco Savarese, Rabah Ben Yaou , German Demidov , Isabelle Nelson, Guilhem Solé, Yann Péréon, Enrico Silvio Bertini, Fabiana Fattori, Adele D'Amico, Federica Ricci, Mira Ginsberg, Andreea Seferian, Odile Boespflug-Tanguy, Laurent Servais, Françoise Chapon, Emmeline Lagrange, Karen Gaudon, Adrien Bloch, Robin Ghanem, Lucie Guyant-Maréchal, Mridul Johari, Charl
Veröffentlicht in:
Journal of Medical Genetics, 2024, ISSN 0022-2593
Herausgeber:
British Medical Association
DOI:
10.1136/jmg-2023-109473
Autoren:
Andre Altmann, David M Cash, Martina Bocchetta, Carolin Heller, Regina Reynolds, Katrina Moore, Rhian S Convery, David L Thomas, John C van Swieten, Fermin Moreno, Raquel Sanchez-Valle, Barbara Borroni, Robert Laforce, Mario Masellis, Maria Carmela Tartaglia, Caroline Graff, Daniela Galimberti, James B Rowe, Elizabeth Finger, Matthis Synofzik, Rik Vandenberghe, Alexandre de Mendonça, Fabrizio Tag
Veröffentlicht in:
Brain Communications, Ausgabe 2/2, 2020, ISSN 2632-1297
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/braincomms/fcaa122
Autoren:
den Hoed J, de Boer E, Voisin N, Dingemans AJM, Guex N, Wiel L, Nellaker C, Amudhavalli SM, Banka S, Bena FS, Ben-Zeev B, Bonagura VR, Bruel AL, Brunet T, Brunner HG, Chew HB, Chrast J, Cimbalistienė L, Coon H; DDD Study, Délot EC, Démurger F, Denommé-Pichon AS, Depienne C, Donnai D, Dyment DA, Elpeleg O, Faivre L, Gilissen C, Granger L, Haber B, Hachiya Y, Abedi YH, Hanebeck J, Hehir-Kwa JY,
Veröffentlicht in:
American Journal of Human Genetics, 2021, ISSN 0002-9297
Herausgeber:
University of Chicago Press
Autoren:
Rots D, Chater-Diehl E, Dingemans AJM, Goodman SJ, Siu MT, Cytrynbaum C, Choufani S, Hoang N, Walker S, Awamleh Z, Charkow J, Meyn S, Pfundt R, Rinne T, Gardeitchik T, de Vries BBA, Deden AC, Leenders E, Kwint M, Stumpel CTRM, Stevens SJC, Vermeulen JR, van Harssel JVT, Bosch DGM, van Gassen KLI, van Binsbergen E, de Geus CM, Brackel H, Hempel M, Lessel D, Denecke J, Slavotinek A, Strober J, Crunk
Veröffentlicht in:
American Journal of Human Genetics, 2021, ISSN 0002-9297
Herausgeber:
University of Chicago Press
DOI:
10.1016/j.ajhg.2021.04.008
Autoren:
Quintana I, Terradas M, Mur P, Te Paske IBAW, Peters S, Spier I, Steinke-Lange V, Maestro C, Torrents D, Puiggròs M, Royo R, Tonda R, Parra G, Piscia D, Beltrán S, Navarro M, Piñol V, Brunet J, Gonzalez-Abuin N, Aiza G, Sommer A, van Herwaarden Y, Astuti G, Holinski-Feder E, Hoogerbrugge N, de Voer RM, Aretz S, Capellá G, Valle L.
Veröffentlicht in:
Genes & Diseases, 2022, ISSN 2352-4820
Herausgeber:
Elsevier
DOI:
10.1016/j.gendis.2022.12.002
Autoren:
Arianna De Laurentiis; Claudia Ciaccio; Alessandra Erbetta; Michele Pinelli; Vincenzo Nigro; Chiara Pantaleoni; Stefano D'Arrigo
Veröffentlicht in:
American Journal of Medical Genetics, 2023, ISSN 1552-4833
Herausgeber:
John Wiley & Sons, Inc.
DOI:
10.1002/ajmg.a.63123
Autoren:
Maria Elena Onore; Marco Savarese; Esther Picillo; Luigia Passamano; Vincenzo Nigro; Luisa Politano
Veröffentlicht in:
International Journal of Molecular Sciences, 2022, ISSN 1422-0067
Herausgeber:
Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
DOI:
10.3390/ijms232415906
Autoren:
Steyaert W, Haer-Wigman L, Pfundt R, Hellebrekers D, Steehouwer M, Hampstead J, de Boer E, Stegmann A, Yntema H, Kamsteeg EJ, Brunner H, Hoischen A, Gilissen C.
Veröffentlicht in:
Nature Communications, Ausgabe Volume 14, Ausgabe 2, 2023, Seite(n) 6845, ISSN 2041-1723
Herausgeber:
Nature Publishing Group
DOI:
10.1038/s41467-023-42531-9
Autoren:
Fasham J, Lin S, Ghosh P, Radio FC, Farrow EG, Thiffault I, Kussman J, Zhou D, Hemming R, Zahka K, Chioza BA, Rawlins LE, Wenger OK, Gunning AC, Pizzi S, Onesimo R, Zampino G, Barker E, Osawa N, Rodriguez MC, Neuhann TM, Zackai EH, Keena B, Capasso J, Levin AV, Bhoj E, Li D, Hakonarson H, Wentzensen IM, Jackson A, Chandler KE, Coban-Akdemir ZH, Posey JE, Banka S, Lupski JR, Sheppard SE, Tartaglia
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Genetics in Medicine, 2022, ISSN 1098-3600
Herausgeber:
Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI:
10.1016/j.gim.2021.10.014
Autoren:
Leslie Matalonga, Steven Laurie, Anastasios Papakonstantinou, Davide Piscia, Elisabetta Mereu, Gemma Bullich, Rachel Thompson, Rita Horvath, Luis Pérez-Jurado, Olaf Riess, Ivo Gut, Gert-Jan van Ommen, Hanns Lochmüller, Sergi Beltran, Alessandra Renieri, Ali Dursun, Antoni Matilla-Duenas, Bru Cormand, Carlo Rivolta, Carmen Ayuso, Carmen Espinós, Christian Scerri, Dilek Yalnizoglu, Doriette Soler
Veröffentlicht in:
The Journal of Molecular Diagnostics, Ausgabe 22/9, 2020, Seite(n) 1205-1215, ISSN 1525-1578
Herausgeber:
American Society for Investigative Pathology
DOI:
10.1016/j.jmoldx.2020.06.008
Autoren:
Wortmann SB, Oud MM, Alders M, Coene KLM, van der Crabben SN, Feichtinger RG, Garanto A, Hoischen A, Langeveld M, Lefeber D, Mayr JA, Ockeloen CW, Prokisch H, Rodenburg R, Waterham HR, Wevers RA, van de Warrenburg BPC, Willemsen MAAP, Wolf NI, Vissers LELM, van Karnebeek CDM.
Veröffentlicht in:
Journal of Inherited Metabolic Disease, 2022, ISSN 0141-8955
Herausgeber:
Kluwer Academic Publishers
Autoren:
Antonio Atalaia , Rabah Ben Yaou, Karim Wahbi, Annachiara De Sandre-Giovannoli, Corinne Vigouroux, Gisèle Bonne
Veröffentlicht in:
Journal of Neuromuscular Diseases, 2021, Seite(n) 337-339, ISSN 1877-7171
Herausgeber:
IOS Press
DOI:
10.3233/jnd-200596
Autoren:
Adam Jackson, Celia Moss, Kate E Chandler, Pablo Lopez Balboa, Maria L Bageta, Gabriela Petrof, Anna E Martinez, Lu Liu, Alyson Guy, Jemima E Mellerio, John Y W Lee, Malobi Ogboli, Gavin Ryan; Genomics England Research Consortium; John A McGrath, Siddharth Banka
Veröffentlicht in:
British Journal of Dermatology, 2022, ISSN 0007-0963
Herausgeber:
Blackwell Publishing Inc.
DOI:
10.1093/bjd/ljac026
Autoren:
Matthis Synofzik, Hélène Puccio, Fanny Mochel, Ludger Schöls
Veröffentlicht in:
Neuron, Ausgabe 101/4, 2019, Seite(n) 560-583, ISSN 0896-6273
Herausgeber:
Cell Press
DOI:
10.1016/j.neuron.2019.01.049
Autoren:
Mallory Ann Freeberg, Lauren A Fromont, Teresa D’Altri, Anna Foix Romero, Jorge Izquierdo Ciges, Aina Jene, Giselle Kerry, Mauricio Moldes, Roberto Ariosa, Silvia Bahena, Daniel Barrowdale, Marcos Casado Barbero, Dietmar Fernandez-Orth, Carles Garcia-Linares, Emilio Garcia-Rios, Frédéric Haziza, Bela Juhasz, Oscar Martinez Llobet, Gemma Milla, Anand Mohan, Manuel Rueda, Aravind Sankar, Dona Sh
Veröffentlicht in:
Nucleic Acids Research, Ausgabe 50/D1, 2021, Seite(n) D980–D987, ISSN 0305-1048
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
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Autoren:
Sebastian Köhler
Veröffentlicht in:
Database, Ausgabe 2018/1, 2018, ISSN 1758-0463
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/database/bay026
Autoren:
Michiel Krols, Bob Asselbergh, Riet De Rycke, Vicky De Winter, Alexandre Seyer, Franz-Josef Müller, Ingo Kurth, Geert Bultynck, Vincent Timmerman, Sophie Janssens
Veröffentlicht in:
Human Molecular Genetics, Ausgabe 28/4, 2018, Seite(n) 615-627, ISSN 0964-6906
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/hmg/ddy352
Autoren:
Aleksandra Siekierska, Hannah Stamberger, Tine Deconinck, Stephanie N. Oprescu, Michèle Partoens, Yifan Zhang, Jo Sourbron, Elias Adriaenssens, Patrick Mullen, Patrick Wiencek, Katia Hardies, Jeong-Soo Lee, Hoi-Khoanh Giong, Felix Distelmaier, Orly Elpeleg, Katherine L. Helbig, Joseph Hersh, Sedat Isikay, Elizabeth Jordan, Ender Karaca, Angela Kecskes, James R. Lupski, Reka Kovacs-Nagy, Patrick M
Veröffentlicht in:
Nature Communications, Ausgabe 10/1, 2019, ISSN 2041-1723
Herausgeber:
Nature Publishing Group
DOI:
10.1038/s41467-018-07953-w
Autoren:
Manisha Juneja, Joshua Burns, Mario A Saporta, Vincent Timmerman
Veröffentlicht in:
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, Ausgabe 90/1, 2018, Seite(n) 58-67, ISSN 0022-3050
Herausgeber:
BMJ Publishing Group
DOI:
10.1136/jnnp-2018-318834
Autoren:
Jingxia Wu, Sicong Ma, Roger Sandhoff, Yanan Ming, Agnes Hotz-Wagenblatt, Vincent Timmerman, Nathalie Bonello-Palot, Beate Schlotter-Weigel, Michaela Auer-Grumbach, Pavel Seeman, Wolfgang N. Löscher, Markus Reindl, Florian Weiss, Eric Mah, Nina Weisshaar, Alaa Madi, Kerstin Mohr, Tilo Schlimbach, Rubí M.-H. Velasco Cárdenas, Jonas Koeppel, Florian Grünschläger, Lisann Müller, Maren Baumeiste
Veröffentlicht in:
Immunity, Ausgabe 50/5, 2019, Seite(n) 1218-1231.e5, ISSN 1074-7613
Herausgeber:
Cell Press
DOI:
10.1016/j.immuni.2019.03.005
Autoren:
Matthis Synofzik, Katherine L. Helbig, Florian Harmuth, Tine Deconinck, Pranoot Tanpaiboon, Bo Sun, Wenting Guo, Ruiwu Wang, Erika Palmaer, Sha Tang, G. Bradley Schaefer, Janina Gburek-Augustat, Stephan Züchner, Ingeborg Krägeloh-Mann, Jonathan Baets, Peter de Jonghe, Peter Bauer, S. R. Wayne Chen, Ludger Schöls, Rebecca Schüle
Veröffentlicht in:
European Journal of Human Genetics, Ausgabe 26/11, 2018, Seite(n) 1623-1634, ISSN 1018-4813
Herausgeber:
Natue Publishing Group
DOI:
10.1038/s41431-018-0206-3
Autoren:
Mansour Haidar, Bob Asselbergh, Elias Adriaenssens, Vicky De Winter, Jean-Pierre Timmermans, Michaela Auer-Grumbach, Manisha Juneja, Vincent Timmerman
Veröffentlicht in:
Autophagy, Ausgabe 15/6, 2019, Seite(n) 1051-1068, ISSN 1554-8627
Herausgeber:
Landes Bioscience
DOI:
10.1080/15548627.2019.1569930
Autoren:
Rachel Thompson, Gisèle Bonne, Paolo Missier, Hanns Lochmüller
Veröffentlicht in:
Emerging Topics in Life Sciences, Ausgabe 3/1, 2019, Seite(n) 19-37, ISSN 2397-8554
Herausgeber:
Portland Press
DOI:
10.1042/etls20180100
Autoren:
Rachel Thompson, Angela Abicht, David Beeson, Andrew G. Engel, Bruno Eymard, Emmanuel Maxime, Hanns Lochmüller
Veröffentlicht in:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Ausgabe 13/1, 2018, ISSN 1750-1172
Herausgeber:
BioMed Central
DOI:
10.1186/s13023-018-0955-7
Autoren:
Liena E. O. Elsayed, Isra Z. M. Eltazi, Ammar E. M. Ahmed, Giovanni Stevanin
Veröffentlicht in:
Expert Review of Neurotherapeutics, Ausgabe 19/5, 2019, Seite(n) 409-415, ISSN 1473-7175
Herausgeber:
Future Drugs Ltd.
DOI:
10.1080/14737175.2019.1608824
Autoren:
Giulia Coarelli, Rebecca Schule, Bart P.C. van de Warrenburg, Peter De Jonghe, Claire Ewenczyk, Andrea Martinuzzi, Matthis Synofzik, Elisa G. Hamer, Jonathan Baets, Mathieu Anheim, Ludger Schöls, Tine Deconinck, Pegah Masrori, Bertrand Fontaine, Thomas Klockgether, Maria Grazia D'Angelo, Marie-Lorraine Monin, Jan De Bleecker, Isabelle Migeotte, Perrine Charles, Maria Teresa Bassi, Thomas Klopstoc
Veröffentlicht in:
Neurology, Ausgabe 92/23, 2019, Seite(n) e2679-e2690, ISSN 0028-3878
Herausgeber:
Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI:
10.1212/wnl.0000000000007606
Autoren:
Maxime Boutry, Sara Morais, Giovanni Stevanin
Veröffentlicht in:
Current Neurology and Neuroscience Reports, Ausgabe 19/4, 2019, ISSN 1528-4042
Herausgeber:
Current Science Inc.
DOI:
10.1007/s11910-019-0930-2
Autoren:
Mohammad Ali Farazi Fard, Adriana P. Rebelo, Elena Buglo, Hamid Nemati, Hassan Dastsooz, Ina Gehweiler, Selina Reich, Jennifer Reichbauer, Beatriz Quintáns, Andrés Ordóñez-Ugalde, Andrea Cortese, Steve Courel, Lisa Abreu, Eric Powell, Matt C. Danzi, Nicole B. Martuscelli, Dana M. Bis-Brewer, Feifei Tao, Fariba Zarei, Parham Habibzadeh, Majid Yavarian, Farzaneh Modarresi, Mohammad Silawi, Zahra
Veröffentlicht in:
The American Journal of Human Genetics, Ausgabe 104/4, 2019, Seite(n) 767-773, ISSN 0002-9297
Herausgeber:
University of Chicago Press
DOI:
10.1016/j.ajhg.2019.03.001
Autoren:
María-Jesús Sobrido, Peter Bauer, Tom de Koning, Thomas Klopstock, Yann Nadjar, Marc C Patterson, Matthis Synofzik, Chris J Hendriksz
Veröffentlicht in:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Ausgabe 14/1, 2019, ISSN 1750-1172
Herausgeber:
BioMed Central
DOI:
10.1186/s13023-018-0985-1
Autoren:
Sebastian Köhler, Leigh Carmody, Nicole Vasilevsky, Julius O B Jacobsen, Daniel Danis, Jean-Philippe Gourdine, Michael Gargano, Nomi L Harris, Nicolas Matentzoglu, Julie A McMurry, David Osumi-Sutherland, Valentina Cipriani, James P Balhoff, Tom Conlin, Hannah Blau, Gareth Baynam, Richard Palmer, Dylan Gratian, Hugh Dawkins, Michael Segal, Anna C Jansen, Ahmed Muaz, Willie H Chang, Jenna Bergers
Veröffentlicht in:
Nucleic Acids Research, Ausgabe 47/D1, 2018, Seite(n) D1018-D1027, ISSN 0305-1048
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/nar/gky1105
Autoren:
Rachel Thompson, Anastasios Papakonstantinou Ntalis, Sergi Beltran, Ana Töpf, Eduardo de Paula Estephan, Kiran Polavarapu, Peter A. C. ’t Hoen, Paolo Missier, Hanns Lochmüller
Veröffentlicht in:
Human Mutation, 2019, ISSN 1059-7794
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/humu.23792
Autoren:
Daniela Hombach, Jana M. Schwarz, Ellen Knierim, Markus Schuelke, Dominik Seelow, Sebastian Köhler
Veröffentlicht in:
Clinical Genetics, Ausgabe 95/2, 2019, Seite(n) 287-292, ISSN 0009-9163
Herausgeber:
Blackwell Publishing Inc.
DOI:
10.1111/cge.13471
Autoren:
Jana Marie Schwarz, Daniela Hombach, Sebastian Köhler, David N Cooper, Markus Schuelke, Dominik Seelow
Veröffentlicht in:
Nucleic Acids Research, Ausgabe 47/W1, 2019, Seite(n) W106-W113, ISSN 0305-1048
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/nar/gkz327
Autoren:
Tuomo Mantere, Simone Kersten, Alexander Hoischen
Veröffentlicht in:
Frontiers in Genetics, Ausgabe 10, 2019, ISSN 1664-8021
Herausgeber:
Frontiers Media
DOI:
10.3389/fgene.2019.00426
Autoren:
Peer Arts, Annet Simons, Mofareh S. AlZahrani, Elanur Yilmaz, Eman AlIdrissi, Koen J. van Aerde, Njood Alenezi, Hamza A. AlGhamdi, Hadeel A. AlJubab, Abdulrahman A. Al-Hussaini, Fahad AlManjomi, Alaa B. Alsaad, Badr Alsaleem, Abdulrahman A. Andijani, Ali Asery, Walid Ballourah, Chantal P. Bleeker-Rovers, Marcel van Deuren, Michiel van der Flier, Erica H. Gerkes, Christian Gilissen, Murad K. Habazi
Veröffentlicht in:
Genome Medicine, Ausgabe 11/1, 2019, ISSN 1756-994X
Herausgeber:
BioMed Central
DOI:
10.1186/s13073-019-0649-3
Autoren:
Judith E. Grolleman, Marcos Díaz-Gay, Sebastià Franch-Expósito, Sergi Castellví-Bel, Richarda M. de Voer
Veröffentlicht in:
Molecular Aspects of Medicine, 2019, ISSN 0098-2997
Herausgeber:
Pergamon Press Ltd.
DOI:
10.1016/j.mam.2019.05.002
Autoren:
Vendredy, Leen; Adriaenssens, Elias; Timmerman, Vincent
Veröffentlicht in:
Cell stress and chaperones, Ausgabe 6, 2020, ISSN 1466-1268
Herausgeber:
Springer Nature
DOI:
10.1007/s12192-020-01101-4
Autoren:
Tedesco B, Vendredy L, Adriaenssens E, Cozzi M, Asselbergh B, Crippa V, Cristofani R, Rusmini P, Ferrari V, Casarotto E, Chierichetti M, Mina F, Pramaggiore P, Galbiati M, Piccolella M, Baets J, Baeke F, De Rycke R, Mouly V, Laurenzi T, Eberini I, Vihola A, Udd B, Weiss L, Kimonis V, Timmerman V, Poletti A
Veröffentlicht in:
Autophagy, Ausgabe 19(8), 2023, Seite(n) 2217-2239, ISSN 1554-8627
Herausgeber:
Landes Bioscience
DOI:
10.1080/15548627.2023.2179780
Autoren:
Katja Kloth, Matthis Synofzik, Christoph Kernstock, Simone Schimpf-Linzenbold, Frank Schuettauf, Axel Neu, Bernd Wissinger, Nicole Weisschuh
Veröffentlicht in:
BMC Medical Genetics, Ausgabe 20/1, 2019, ISSN 1471-2350
Herausgeber:
BioMed Central
DOI:
10.1186/s12881-019-0795-x
Autoren:
Carlo Wilke, Eva Haas, Kathrin Reetz, Jennifer Faber, Hector Garcia‐Moreno, Magda M Santana, Bart Warrenburg, Holger Hengel, Manuela Lima, Alessandro Filla, Alexandra Durr, Bela Melegh, Marcella Masciullo, Jon Infante, Paola Giunti, Manuela Neumann, Jeroen Vries, Luis Pereira de Almeida, Maria Rakowicz, Heike Jacobi, Rebecca Schüle, Stephan A Kaeser, Jens Kuhle, Thomas Klockgether, Ludger Schö
Veröffentlicht in:
EMBO Molecular Medicine, Ausgabe 12/7, 2020, ISSN 1757-4676
Herausgeber:
John Wiley & Sons Ltd.
DOI:
10.15252/emmm.201911803
Autoren:
Willem De Ridder, Peter De Jonghe, Volker Straub, Jonathan Baets
Veröffentlicht in:
Neuromuscul Disord, Ausgabe 31(11), 2021, Seite(n) 1154-1160, ISSN 0960-8966
Herausgeber:
Elsevier BV
DOI:
10.1016/j.nmd.2021.04.010
Autoren:
Andreas Traschütz, Tommaso Schirinzi, Lucia Laugwitz, Nathan H. Murray, Craig A. Bingman, Selina Reich, Jan Kern, Anna Heinzmann, Gessica Vasco, Enrico Bertini, Ginevra Zanni, Alexandra Durr, Stefania Magri, Franco Taroni, Alessandro Malandrini, Jonathan Baets, Peter Jonghe, Willem Ridder, Matthieu Bereau, Stephanie Demuth, Christos Ganos, A. Nazli Basak, Hasmet Hanagasi, Semra Hiz Kurul, Benjami
Veröffentlicht in:
Annals of Neurology, Ausgabe 88/2, 2020, Seite(n) 251-263, ISSN 0364-5134
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/ana.25751
Autoren:
Matthew J Jennings, Alexia Kagiava, Leen Vendredy, Emily L Spaulding, Marina Stavrou, Denisa Hathazi, Anika Grüneboom, Vicky De Winter, Burkhard Gess, Ulrike Schara, Oksana Pogoryelova, Hanns Lochmüller, Christoph H Borchers, Andreas Roos, Robert W Burgess, Vincent Timmerman, Kleopas A Kleopa, Rita Horvath
Veröffentlicht in:
Brain, 2022, ISSN 0006-8950
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/brain/awac055
Autoren:
Mridul Johari, Jaakko Sarparanta, Anna Vihola, Per Harald Jonson, Marco Savarese, Manu Jokela, Annalaura Torella, Giulio Piluso, Edith Said, Norbert Vella, Marija Cauchi, Armelle Magot, Francesca Magri, Eleonora Mauri, Cornelia Kornblum, Jens Reimann, Tanya Stojkovic, Norma B. Romero, Helena Luque, Sanna Huovinen, Päivi Lahermo, Kati Donner, Giacomo Pietro Comi, Vincenzo Nigro, Peter Hackman, Bja
Veröffentlicht in:
Acta Neuropathologica, 2021, Seite(n) 375–393, ISSN 1432-0533
Herausgeber:
Springer Nature
DOI:
10.1007/s00401-021-02319-x
Autoren:
Lisenka E.L.M. Vissers, Sreehari Kalvakuri, Elke de Boer, Sinje Geuer, Machteld Oud, Inge van Outersterp, Michael Kwint, Melde Witmond, Simone Kersten, Daniel L. Polla, Dilys Weijers, Amber Begtrup, Kirsty McWalter, Anna Ruiz, Elisabeth Gabau, Jenny E.V. Morton, Christopher Griffith, Karin Weiss, Candace Gamble, James Bartley, Hilary J. Vernon, Kendra Brunet, Claudia Ruivenkamp, Sarina G. Kant, Pa
Veröffentlicht in:
The American Journal of Human Genetics, Ausgabe 107/1, 2020, Seite(n) 164-172, ISSN 0002-9297
Herausgeber:
University of Chicago Press
DOI:
10.1016/j.ajhg.2020.05.017
Autoren:
Natera-de Benito D, Jurgens JA, Yeung A, Zaharieva IT, Manzur A, DiTroia SP, Di Gioia SA, Pais L, Pini V, Barry BJ, Chan WM, Elder JE, Christodoulou J, Hay E, England EM, Munot P, Hunter DG, Feng L, Ledoux D, O'Donnell-Luria A, Phadke R, Engle EC, Sarkozy A, Muntoni F
Veröffentlicht in:
Hum Mutat, 2022, ISSN 1098-1004
Herausgeber:
Wiley Periodicals, LLC
DOI:
10.1002/humu.24333
Autoren:
Schobers G, Derks R, den Ouden A, Swinkels H, van Reeuwijk J, Bosgoed E, Lugtenberg D, Sun SM, Corominas Galbany J, Weiss M, Blok MJ, Olde Keizer RACM, Hofste T, Hellebrekers D, de Leeuw N, Stegmann A, Kamsteeg EJ, Paulussen ADC, Ligtenberg MJL, Bradley XZ, Peden J, Gutierrez A, Pullen A, Payne T, Gilissen C, van den Wijngaard A, Brunner HG, Nelen M, Yntema HG, Vissers LELM.
Veröffentlicht in:
Genome Medicine, Ausgabe Volume 16, Ausgabe 1, 2024, ISSN 1756-994X
Herausgeber:
BioMed Central
DOI:
10.1186/s13073-024-01301-y
Autoren:
Carvill GL, Jansen S, Lacroix A, Zemel M, Mehaffey M, De Vries P, Brunner HG, Scheffer IE, De Vries BBA, Vissers LELM, Mefford HC.
Veröffentlicht in:
Developmental Medicine & Child Neurology, 2021, ISSN 0012-1622
Herausgeber:
Mac Keith Press
DOI:
10.1111/dmcn.14989
Autoren:
Andreas Traschütz MD, PhD, Astrid D. Adarmes-Gomez MD, Mathieu Anheim MD, PhD, Jonathan Baets MD, PhD, Björn H. Falkenburger MD, Janina Gburek-Augustat MD, Sarah Doss MD, Christoph Kamm MD, Peter Klivenyi MD, Marcus Grobe-Einsler MD, Thomas Klopstock MD, Martina Minnerop MD, Alexander Münchau MD, Chiara Pane MD, Mathilde Renaud MD, Filippo M. Santorelli MD, Ludger Schöls MD, Dagmar Timmann MD,
Veröffentlicht in:
Movement Disorders, Ausgabe Volume 38, Ausgabe 6, 2023, Seite(n) Pages 1109-1112, ISSN 0885-3185
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/mds.29397
Autoren:
Semra Hiz Kurul, Yavuz Oktay, Ana Töpf, Nóra Zs Szabó, Serdal Güngör, Ahmet Yaramis, Ece Sonmezler, Leslie Matalonga, Uluc Yis, Katherine Schon, Ida Paramonov, İpek Polat Kalafatcilar, Fei Gao, Aliz Rieger, Nur Arslan, Elmasnur Yilmaz, Burcu Ekinci, Pinar Pulat Edem, Mahmut Aslan, Bilge Özgör, Angela Lochmüller, Ashwati Nair, Emily O'Heir, Alysia K Lovgren, Broad Center for Mendelian Geno
Veröffentlicht in:
Brain, Ausgabe 145, 2022, Seite(n) 1507–1518, ISSN 0006-8950
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/brain/awab395
Autoren:
Elias Adriaenssens, Barbara Tedesco, Laura Mediani, Bob Asselbergh, Valeria Crippa, Francesco Antoniani, Serena Carra, Angelo Poletti, Vincent Timmerman
Veröffentlicht in:
Scientific Reports, Ausgabe 10/1, 2020, ISSN 2045-2322
Herausgeber:
Nature Publishing Group
DOI:
10.1038/s41598-020-65664-z
Autoren:
Victoria Tüngler, Marion Doebler-Neumann, Michaela Salandin, Peter Kaufmann, Christine Wolf, Nadja Lucas, Florian Harmuth, Jennifer Reichbauer, Ingeborg Krägeloh-Mann, Rebecca Schüle, Min Ae Lee-Kirsch
Veröffentlicht in:
Neurology Genetics, Ausgabe 6/1, 2019, Seite(n) e384, ISSN 2376-7839
Herausgeber:
Wolters Kluwer
DOI:
10.1212/nxg.0000000000000384
Autoren:
Andreas Traschütz, MD, PhD, Andrea Cortese, MD, PhD, Selina Reich, MSc, Natalia Dominik, MSc, Jennifer Faber, MD, Heike Jacobi, MD, Annette M. Hartmann, PhD, Dan Rujescu, MD, Solveig Montaut, MD, Andoni Echaniz-Laguna, MD, Sevda Erer, MD, Valerie Cornelia Schütz, MD, Alexander A. Tarnutzer, MD, Marc Sturm, PhD, Tobias B. Haack, MD, Nadège Vaucamps-Diedhiou, MSc, Helene Puccio, PhD, Ludger Schö
Veröffentlicht in:
Neurology, Ausgabe Mar 2; 96(9), 2021, Seite(n) e1369–e1382, ISSN 0028-3878
Herausgeber:
Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI:
10.1212/wnl.0000000000011528
Autoren:
Fariba Zemorshidi, Ana Töpf, Kristl G. Claeys, Adam McFarlane, Annabel Patton, Shahriar Nafissi, Volker Straub
Veröffentlicht in:
Neuromuscular Disorders, Ausgabe Volume 34, 2024, Seite(n) 83-88, ISSN 0960-8966
Herausgeber:
Elsevier BV
DOI:
10.1016/j.nmd.2023.10.013
Autoren:
Maike Nagel, Jennifer Reichbauer, Judith Böhringer, Yvonne Schelling, Inge Krägeloh-Mann, Rebecca Schüle, Ulrike Ulmer
Veröffentlicht in:
Stem Cell Research, Ausgabe 35, 2019, Seite(n) 101336, ISSN 1873-5061
Herausgeber:
Elsevier
DOI:
10.1016/j.scr.2018.10.021
Autoren:
Frédéric Darios, Giovanni Stevanin
Veröffentlicht in:
Journal of Molecular Biology, Ausgabe 432/8, 2020, Seite(n) 2714-2734, ISSN 0022-2836
Herausgeber:
Academic Press
DOI:
10.1016/j.jmb.2020.02.033
Autoren:
Van Lent J, Vendredy L, Adriaenssens E, Da Silva Authier T, Asselbergh B, Kaji M, Weckhuysen S, Van Den Bosch L, Baets J, Timmerman V
Veröffentlicht in:
Brain, Ausgabe 146(7), 2023, Seite(n) 2885-2896, ISSN 0006-8950
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/brain/awac475
Autoren:
Méreaux JL, Banneau G, Papin M, Coarelli G, Valter R, Raymond L, Kol B, Ariste O, Parodi L, Tissier L, Mairey M, Ait Said S, Gautier C, Guillaud-Bataille M; French SPATAX clinical network, Forlani S, de la Grange P, Brice A, Vazza G, Durr A, Leguern E, Stevanin G.
Veröffentlicht in:
BRAIN, 2022, Seite(n) 145(3):1029-1037, ISSN 0006-8950
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/brain/awab386
Autoren:
Lindsay A. Wilson, William L. Macken, Luke D. Perry, Christopher J. Record, Katherine R. Schon, Rodrigo S. S. Frezatti, Sharika Raga, Kireshnee Naidu, Özlem Yayıcı Köken, Ipek Polat, Musambo M. Kapapa, Natalia Dominik, Stephanie Efthymiou, Heba Morsy, Melissa Nel, Mahmoud R. Fassad, Fei Gao, Krutik Patel, Maryke Schoonen, Michelle Bisschoff, Armand Vorster, Hallgeir Jonvik, Ronel Human, Elsa L
Veröffentlicht in:
Oxford Academic, Ausgabe Volume 146, Ausgabe 12, 2023, Seite(n) 5098-5109, ISSN 0006-8950
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/brain/awad254
Autoren:
Marc Pauper, Erdi Kucuk, Aaron M. Wenger, Shreyasee Chakraborty, Primo Baybayan, Michael Kwint, Bart van der Sanden, Marcel R. Nelen, Ronny Derks, Han G. Brunner, Alexander Hoischen, Lisenka E. L. M. Vissers, Christian Gilissen
Veröffentlicht in:
European Journal of Human Genetics, 2020, ISSN 1018-4813
Herausgeber:
Natue Publishing Group
DOI:
10.1038/s41431-020-00770-0
Autoren:
David Lagorce, Emeline Lebreton, Leslie Matalonga, Oscar Hongnat, Maroua Chahdil, Davide Piscia, Ida Paramonov, Kornelia Ellwanger, Sebastian Köhler, Peter Robinson, Holm Graessner, Sergi Beltran, Caterina Lucano, Marc Hanauer & Ana Rath
Veröffentlicht in:
European journal of Human Genetics, Ausgabe 32, 23 November 2023, 2023, Seite(n) 182–189, ISSN 1018-4813
Herausgeber:
Natue Publishing Group
DOI:
10.1038/s41431-023-01486-7
Autoren:
Alberto Corvò, Leslie Matalonga, Dylan Spalding, Alexander Senf, Steven Laurie, Daniel Picó-Amador, Marcos Fernandez-Callejo, Ida Paramonov, Anna Foix Romero, Emilio Garcia-Rios, Jorge Izquierdo Ciges, Anand Mohan, Coline Thomas, Andres Felipe Silva Valencia, Csaba Halmagyi, Mallory Ann Freeberg, Ana Töpf, Rita Horvath, Gary Saunders, Ivo Gut, Thomas Keane, Davide Piscia, Sergi Beltran
Veröffentlicht in:
Cell Genomics, Ausgabe 2/8/2023, 2023, ISSN 2666-979X
Herausgeber:
Cell Press
DOI:
10.1016/j.xgen.2022.100246
Autoren:
Steven Laurie,Davide Piscia,Leslie Matalonga,Alberto Corvó,Marcos Fernández-Callejo,Carles Garcia-Linares,Carles Hernandez-Ferrer,Cristina Luengo,Inés Martínez,Anastasios Papakonstantinou,Daniel Picó-Amador,Joan Protasio,Rachel Thompson,Raul Tonda,Mònica Bayés,Gemma Bullich,Jordi Camps-Puchadas,Ida Paramonov,Jean-Rémi Trotta,Angel Alonso,Marcella Attimonelli,Christophe Béroud,Virginie Bro
Veröffentlicht in:
Human Mutation, Ausgabe 17/02/2022, 2022, Seite(n) 659-667, ISSN 1059-7794
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/humu.24353
Autoren:
Grace McMacken, Hanns Lochmüller, Boglarka Bansagi, Angela Pyle, Angela Lochmüller, Patrick F. Chinnery, Steve Laurie, Sergi Beltran, Leslie Matalonga, Rita Horvath
Veröffentlicht in:
Journal of Neurology, Ausgabe 267/12, 2020, Seite(n) 3643-3649, ISSN 0340-5354
Herausgeber:
Dr. Dietrich Steinkopff Verlag
DOI:
10.1007/s00415-020-10059-3
Autoren:
Matias Wagner, Daniel P. S. Osborn, Ina Gehweiler, Maike Nagel, Ulrike Ulmer, Somayeh Bakhtiari, Rim Amouri, Reza Boostani, Faycal Hentati, Maryam M. Hockley, Benedikt Hölbling, Thomas Schwarzmayr, Ehsan Ghayoor Karimiani, Christoph Kernstock, Reza Maroofian, Wolfgang Müller-Felber, Ege Ozkan, Sergio Padilla-Lopez, Selina Reich, Jennifer Reichbauer, Hossein Darvish, Neda Shahmohammadibeni, Abbas
Veröffentlicht in:
Nature Communications, Ausgabe 10/1, 2019, ISSN 2041-1723
Herausgeber:
Nature Publishing Group
DOI:
10.1038/s41467-019-12620-9
Autoren:
David Pellerin, Felix Heindl, Andreas Traschütz, Dan Rujescu, Annette M. Hartmann, Bernard Brais, Henry Houlden, Claudia Dufke, Olaf Riess, Tobias Haack, Michael Strupp and Matthis Synofzik
Veröffentlicht in:
Journal of Neurology, Ausgabe Volume 271, 2024, Seite(n) 2886–2892, ISSN 0340-5354
Herausgeber:
Dr. Dietrich Steinkopff Verlag
DOI:
10.1007/s00415-024-12229-z
Autoren:
Adriaenssens E, Asselbergh B, Rivera-Mejías P, Bervoets S, Vendredy L, De Winter V, Spaas K, de Rycke R, van Isterdael G, Impens F, Langer T, Timmerman V
Veröffentlicht in:
Nature Cell Biology, Ausgabe 25(3), 2023, Seite(n) 467-480, ISSN 1465-7392
Herausgeber:
Nature Publishing Group
DOI:
10.1038/s41556-022-01074-9
Autoren:
Hengel H, Hannan SB, Dyack S, MacKay SB, Schatz U, Fleger M, Kurringer A, Balousha G, Ghanim Z, Alkuraya FS, Alzaidan H, Alsaif HS, Mitani T, Bozdogan S, Pehlivan D, Lupski JR, Gleeson JJ, Dehghani M, Mehrjardi MYV, Sherr EH, Parks KC, Argilli E, Begtrup A, Galehdari H, Balousha O, Shariati G, Mazaheri N, Malamiri RA, Pagnamenta AT, Kingston H, Banka S, Jackson A, Osmond M; Care4Rare Canada Consor
Veröffentlicht in:
The American Journal of Human Genetics, 2021, ISSN 1537-6605
Herausgeber:
Cell Press
DOI:
10.1016/j.ajhg.2021.04.024
Autoren:
de Bruijn SE, Rodenburg K, Corominas J, Ben-Yosef T, Reurink J, Kremer H, Whelan L, Plomp AS, Berger W, Farrar GJ, Ferenc Kovács Á, Fajardy I, Hitti-Malin RJ, Weisschuh N, Weener ME, Sharon D, Pennings RJE, Haer-Wigman L, Hoyng CB, Nelen MR, Vissers LELM, van den Born LI, Gilissen C, Cremers FPM, Hoischen A, Neveling K, Roosing S
Veröffentlicht in:
Genet Med., Ausgabe 25(3):100345., 2023, ISSN 1098-3600
Herausgeber:
Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI:
10.1016/j.gim.2022.11.013
Autoren:
Dingemans AJM, Hinne M, Truijen KMG, Goltstein L, van Reeuwijk J, de Leeuw N, Schuurs-Hoeijmakers J, Pfundt R, Diets IJ, den Hoed J, de Boer E, Coenen-van der Spek J, Jansen S, van Bon BW, Jonis N, Ockeloen CW, Vulto-van Silfhout AT, Kleefstra T, Koolen DA, Campeau PM, Palmer EE, Van Esch H, Lyon GJ, Alkuraya FS, Rauch A, Marom R, Baralle D, van der Sluijs PJ, Santen GWE, Kooy RF, van Gerven MAJ,
Veröffentlicht in:
Nat Genet., Ausgabe 55(9):1598-1607, 2023, ISSN 1061-4036
Herausgeber:
Nature Publishing Group
DOI:
10.1038/s41588-023-01469-w
Autoren:
Leonardo Caporali, Stefania Magri, Andrea Legati, Valentina Del Dotto, Francesca Tagliavini, Francesca Balistreri, Alessia Nasca, Chiara La Morgia, Michele Carbonelli, Maria L. Valentino, Eleonora Lamantea, Silvia Baratta, Ludger Schöls, Rebecca Schüle, Piero Barboni, Maria L. Cascavilla, Alessandra Maresca, Mariantonietta Capristo, Anna Ardissone, Davide Pareyson, Gabriella Cammarata, Lisa Melz
Veröffentlicht in:
Annals of Neurology, Ausgabe 88/1, 2020, Seite(n) 18-32, ISSN 0364-5134
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/ana.25723
Autoren:
Louise Benarroch, Gisèle Bonne, Francois Rivier, Dalil Hamroun
Veröffentlicht in:
Neuromuscular Disorders, 2023, ISSN 0960-8966
Herausgeber:
Elsevier BV
DOI:
10.1016/j.nmd.2022.12.002
Autoren:
Tim W Rattay, Tobias Lindig, Jonathan Baets, Katrien Smets, Tine Deconinck, Anne S Söhn, Konstanze Hörtnagel, Kathrin N Eckstein, Sarah Wiethoff, Jennifer Reichbauer, Marion Döbler-Neumann, Ingeborg Krägeloh-Mann, Michaela Auer-Grumbach, Barbara Plecko, Alexander Münchau, Bernd Wilken, Marc Janauschek, Anne-Katrin Giese, Jan L De Bleecker, Els Ortibus, Martine Debyser, Adolfo Lopez de Munain,
Veröffentlicht in:
Brain, Ausgabe 142/6, 2019, Seite(n) 1561-1572, ISSN 0006-8950
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/brain/awz102
Autoren:
Julius O. B. Jacobsen, Michael Baudis, Gareth S. Baynam, Jacques S. Beckmann, Sergi Beltran, Orion J. Buske, Tiffany J. Callahan, Christopher G. Chute, Mélanie Courtot, Daniel Danis, Olivier Elemento, Andrea Essenwanger, Robert R. Freimuth, Michael A. Gargano, Tudor Groza, Ada Hamosh, Nomi L. Harris, Rajaram Kaliyaperumal, Kevin C. Kent Lloyd, Aly Khalifa, Peter M. Krawitz, Sebastian Köhler, Bri
Veröffentlicht in:
Nature Biotechnology, Ausgabe VOL 40, June 2022, 2022, Seite(n) 815–820, ISSN 1087-0156
Herausgeber:
Nature Publishing Group
DOI:
10.1038/s41587-022-01357-4
Autoren:
Beijer, Danique; Sisto, Angela; Van Lent, Jonas; Baets, Jonathan; Timmerman, Vincent
Veröffentlicht in:
Journal of Neuromuscular Diseases, Ausgabe 11, 2019, Seite(n) 401–419, ISSN 2214-3599
Herausgeber:
IOS Press
DOI:
10.3233/JND-190427
Autoren:
Carlo Wilke MD,Selina Reich MSc,John C. van Swieten MD, PhD,Barbara Borroni MD, PhD,Raquel Sanchez-Valle MD,Fermin Moreno MD, PhD,Robert Laforce MD, PhD,Caroline Graff MD, PhD,Daniela Galimberti PhD,James B. Rowe MD, PhD,Mario Masellis MD, PhD,Maria C. Tartaglia MD,Elizabeth Finger MD,Rik Vandenberghe MD, PhD,Alexandre de Mendonça MD, PhD,Fabrizio Tagliavini MD,Isabel Santana MD, PhD,Simon Duchar
Veröffentlicht in:
Annals of Neurology, Ausgabe Volume 91, Ausgabe 1, 2022, Seite(n) p. 33-47, ISSN 0364-5134
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/ana.26265
Autoren:
Carolina Gracia-Diaz, Yijing Zhou, Qian Yang, Reza Maroofian, Paula Espana-Bonilla, Chul-Hwan Lee, Shuo Zhang, Natàlia Padilla, Raquel Fueyo, Elisa A. Waxman, Sunyimeng Lei, Garrett Otrimski, Dong Li, Sarah E. Sheppard, Paul Mark, Margaret H. Harr, Hakon Hakonarson, Lance Rodan, Adam Jackson, Pradeep Vasudevan, Corrina Powel, Shehla Mohammed, Sateesh Maddirevula, Hamad Alzaidan, Eissa A. Faqeih,
Veröffentlicht in:
Nature communications, 2023, ISSN 2041-1723
Herausgeber:
Nature Publishing Group
DOI:
10.1038/s41467-023-39645-5
Autoren:
Khazeeva G, Sablauskas K, van der Sanden B, Steyaert W, Kwint M, Rots D, Hinne M, van Gerven M, Yntema H, Vissers L, Gilissen C.
Veröffentlicht in:
Nucleic Acids Res., Ausgabe 50(17):e97, 2022, ISSN 0305-1048
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/nar/gkac511
Autoren:
Jean‐Madeleine de Sainte Agathe, Sandra Mercier, Jean‐Yves Mahé, Yann Péréon, Julien Buratti, Laurène Tissier, Bophara Kol, Samia Ait Said, Éric Leguern, Guillaume Banneau, Giovanni Stévanin
Veröffentlicht in:
Movement Disorders, 2020, ISSN 0885-3185
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/mds.28371
Autoren:
Danique Beijer, Maike F Dohrn, Jonathan De Winter, Sarah Fazal, Andrea Cortese, Tanya Stojkovic, Gorka Fernández-Eulate, Gauthier Remiche, Mattia Gentile, Rudy Van Coster, Claudia Dufke, Matthis Synofzik, Peter De Jonghe, Stephan Züchner, Jonathan Baets
Veröffentlicht in:
Eur J Neurol, Ausgabe 29(7), 2022, Seite(n) 2156-2161, ISSN 1351-5101
Herausgeber:
Blackwell Publishing Inc.
DOI:
10.1111/ene.15310
Autoren:
Elke de Boer; Burcu Yaldiz; Anne-Sophie Denommé-Pichon; Leslie Matalonga; Steve Laurie; Wouter Steyaert; Rick de Reuver; Christian Gilissen; Michael Kwint; Rolph Pfundt; Alain Verloes; Michèl A.A.P. Willemsen; Bert B.A. de Vries; A. Vitobello; Tjitske Kleefstra; Lisenka E.L.M. Vissers; Elke de Boer; Enzo Cohen; Isabel Cuesta; Daniel Danis; Anne-Sophie Denommé-Pichon; Fei Gao; Christian Gilissen
Veröffentlicht in:
European Journal of Medical Genetics, Ausgabe 20, 2022, ISSN 1769-7212
Herausgeber:
Elsevier BV
DOI:
10.1016/j.ejmg.2021.104402
Autoren:
Yavuz Oktay, Serdal Güngör, Lena Zeltner, Sarah Wiethoff, Ludger Schöls, Ece Sonmezler, Elmasnur Yilmaz, Benjamin Munro, Benjamin Bender, Christoph Kernstock, Sofie Kaemereit, Inga Liepelt, Ana Töpf, Uluc Yis, Steven Laurie, Ahmet Yaramis, Stephan Zuchner, Semra Hiz, Hanns Lochmüller, Rebecca Schüle, Rita Horvath
Veröffentlicht in:
Journal of Neuromuscular Diseases, Ausgabe 7/3, 2020, Seite(n) 301-308, ISSN 2214-3599
Herausgeber:
IOS Press
DOI:
10.3233/jnd-200510
Autoren:
van de Putte R, Dworschak GC, Brosens E, Reutter HM, Marcelis CLM, Acuna-
Hidalgo R, Kurtas NE, Steehouwer M, Dunwoodie SL, Schmiedeke E, Märzheuser S,
Schwarzer N, Brooks AS, de Klein A, Sloots CEJ, Tibboel D, Brisighelli G,
Morandi A, Bedeschi MF, Bates MD, Levitt MA, Peña A, de Blaauw I, Roeleveld N,
Brunner HG, van Rooij IALM, Hoischen A.
Veröffentlicht in:
Frontiers in Pediatrics, 2020, ISSN 2296-2360
Herausgeber:
Frontiers
DOI:
10.3389/fped.2020.00310
Autoren:
Tudor Groza, Honghan Wu, Marcel E Dinger, Daniel Danis, Coleman Hilton, Anita Bagley, Jon R Davids, Ling Luo, Zhiyong Lu, Peter N Robinson
Veröffentlicht in:
Bioinformatics, Ausgabe Volume 39, Ausgabe 12, 2023, ISSN 1367-4803
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/bioinformatics/btad716
Autoren:
Danique Beijer 1 2 3, Sheila Marte 4, Jiaxin C Li 5 6, Willem De Ridder 1 2 7, Jessie Z Chen 8, Abigail L D Tadenev 5, Kathy E Miers 5, Tine Deconinck 1 9, Richard Macdonell 8, Wilson Marques Jr 10, Peter De Jonghe 1 2 7, Samia L Pratt 5 11, Rebecca Meyer-Schuman 5, Stephan Züchner 3, Anthony Antonellis 4 12, Robert W Burgess 5 6 11, Jonathan Baets 1 2 7
Veröffentlicht in:
Brain Communication, 2024, ISSN 2632-1297
Herausgeber:
Oxford Academic
DOI:
10.1093/braincomms/fcae070
Autoren:
Adriana P. Rebelo; Ilse Eidhof; Vívian Pedigone Cintra; Lena Guillot-Noel; Claudia V. Pereira; Dagmar Timmann; Andreas Traschütz; Andreas Traschütz; Ludger Schöls; Ludger Schöls; Giulia Coarelli; Alexandra Durr; Mathieu Anheim; Christine Tranchant; Bart P.C. van de Warrenburg; Claire Guissart; Michel Koenig; Jack Howell; Carlos T. Moraes; Annette Schenck; Giovanni Stevanin; Stephan Züchner;
Veröffentlicht in:
Brain, 144,, Ausgabe 50, 2021, Seite(n) 1467 - 1481, ISSN 0006-8950
Herausgeber:
Oxford University Press
DOI:
10.1093/brain/awab071
Autoren:
Ashraf Yahia, Ikhlas Ben Ayed, Ahlam A Hamed, Inaam N Mohammed, Maha A Elseed, Aisha M Bakhiet, Lena Guillot-Noel, Fatima Abozar, Rawaa Adil, Sara Emad, Rayan Abubaker, Mhammed Alhassan Musallam, Isra Z M Eltazi, Zulfa Omer, Omer M Maaroof, Amal Soussi, Amal Bouzid, Sana Kmiha, Hassen Kamoun, Mustafa A Salih, Ammar E Ahmed, Liena Elsayed, Saber Masmoudi, Giovanni Stevani
Veröffentlicht in:
Ann Hum Genet, Ausgabe 86(4), 2022, Seite(n) 181-194, ISSN 1469-1809
Herausgeber:
John Wiley & Sons Ltd/University College London
DOI:
10.1111/ahg.12460
Autoren:
Annalaura Torella, Mariateresa Zanobio, Roberta Zeuli, Francesca del Vecchio Blanco, Marco Savarese, Teresa Giugliano, Arcomaria Garofalo, Giulio Piluso, Luisa Politano, Vincenzo Nigro
Veröffentlicht in:
PLOS ONE, Ausgabe 15/8, 2020, Seite(n) e0237803, ISSN 1932-6203
Herausgeber:
Public Library of Science
DOI:
10.1371/journal.pone.0237803
Autoren:
Leslie Matalonga, Carles Hernández-Ferrer, Davide Piscia, Solve-RD SNV-indel working group, Rebecca Schüle, Matthis Synofzik, Ana Töpf, Lisenka E. L. M. Vissers, Richarda de Voer, Solve-RD DITF-GENTURIS, Solve-RD DITF-ITHACA, Solve-RD DITF-euroNMD, Solve-RD DITF-RND, Raul Tonda, Steven Laurie, Marcos Fernandez-Callejo, Daniel Picó, Carles Garcia-Linares, Anastasios Papakonstantinou, Alberto Co
Veröffentlicht in:
European Journal of Human Genetics, Ausgabe 29, 2021, Seite(n) 1337–1347, ISSN 1018-4813
Herausgeber:
Natue Publishing Group
DOI:
10.1038/s41431-021-00852-7
Autoren:
Olde Keizer RACM, Marouane A, Kerstjens-Frederikse WS, Deden AC, Lichtenbelt KD, Jonckers T, Vervoorn M, Vreeburg M, Henneman L, de Vries LS, Sinke RJ, Pfundt R, Stevens SJC, Andriessen P, van Lingen RA, Nelen M, Scheffer H, Stemkens D, Oosterwijk C, van Amstel HKP, de Boode WP, van Zelst-Stams WAG, Frederix GWJ, Vissers LELM
Veröffentlicht in:
Eur J Pediatr., Ausgabe 182(6):2683-2692, 2023, ISSN 0340-6199
Herausgeber:
Springer Verlag
DOI:
10.1007/s00431-023-04909-1
Autoren:
De Winter J, Cypers G, Jacobs E, Bossche SV, Deconinck T, De Ridder W, Dekeyzer S, Baets J.
Veröffentlicht in:
Neuromuscular Disorders, Ausgabe 33(2), 2023, Seite(n) 148-152, ISSN 0960-8966
Herausgeber:
Elsevier BV
DOI:
10.1016/j.nmd.2022.12.016
Autoren:
Maria S. Falzarano,1,10 Andrea Grilli,2,10 Silvia Zia,3 Mingyan Fang,4 Rachele Rossi,1
Francesca Gualandi,1 Paola Rimessi,1 Reem El Dani,1 Marina Fabris,1 Zhiyuan Lu,4 Wenyan Li,4
Tiziana Mongini,5 Federica Ricci,5 Elena Pegoraro,6 Luca Bello,6 Andrea Barp,7 Valeria A. Sansone,7
Madhuri Hegde,8 Barbara Roda,3,9 Pierluigi Reschiglian,3,9 Silvio Bicciato,2 Rita Selvatici,1
and Alessandra Ferlini1,*
Veröffentlicht in:
Human Genetics and Genomics Advances, Ausgabe 3, 100054, January 13, 2022, 2022, Seite(n) 18, ISSN 2666-2477
Herausgeber:
Cell Press Elsevier Inc.
DOI:
10.1016/j.xhgg.2021.100054
Autoren:
Claudia Ciaccio, Chiara Pantaleoni, Marco Moscatelli, Luisa Chiapparini, Vincenzo Nigro, Enza Maria Valente, Francesca Sciacca, Laura Canafoglia, Sara Bulgheroni, Stefano D'Arrigo
Veröffentlicht in:
Neurology Genetics, Ausgabe 9(2), 2023, Seite(n) e200049, ISSN 2376-7839
Herausgeber:
American Academy of Neurology
DOI:
10.1212/nxg.0000000000200049
Autoren:
Liedewei Van de Vondel, Jonathan De Winter, Danique Beijer, Giulia Coarelli, Melanie Wayand, Robin Palvadeau, Martje G Pauly, Katrin Klein, Maren Rautenberg, Léna Guillot-Noël, Tine Deconinck, Atay Vural, Sibel Ertan, Okan Dogu, Hilmi Uysal, Vesna Brankovic, Rebecca Herzog, Alexis Brice, Alexandra Durr, Stephan Klebe, Friedrich Stock, Almut Turid Bischoff, Tim W Rattay, María-Jesús Sobrido, Gi
Veröffentlicht in:
Mov Disord, Ausgabe 37(6), 2022, Seite(n) 1175-1186, ISSN 0885-3185
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/mds.28959
Autoren:
Frédéric Darios, Fanny Mochel, Giovanni Stevanin
Veröffentlicht in:
Frontiers in Neuroscience, Ausgabe 14, 2020, ISSN 1662-453X
Herausgeber:
Frontiers
DOI:
10.3389/fnins.2020.00074
Autoren:
Chantal Deden, Kornelia Neveling, Dimitra Zafeiropopoulou, Christian Gilissen, Rolph Pfundt, Tuula Rinne, Nicole Leeuw, Brigitte Faas, Thatjana Gardeitchik, Suzanne C. E. H. Sallevelt, Aimee Paulussen, Servi J. C. Stevens, Esther Sikkel, Mariet W. Elting, Merel C. Maarle, Karin E. M. Diderich, Nicole Corsten‐Janssen, Klaske D. Lichtenbelt, Guus Lachmeijer, Lisenka E. L. M. Vissers, Helger G. Ynt
Veröffentlicht in:
Prenatal Diagnosis, Ausgabe 40/8, 2020, Seite(n) 972-983, ISSN 0197-3851
Herausgeber:
John Wiley & Sons Inc.
DOI:
10.1002/pd.5717
Autoren:
Celina São José, José Garcia-Pelaez, Marta Ferreira, Oscar Arrieta, Ana André, Nelson Martins, Samantha Solís, Braulio Martínez-Benítez, María Luisa Ordóñez-Sánchez, Maribel Rodríguez-Torres, Anna K. Sommer, Iris B. A. W. te Paske, Carlos Caldas, Marc Tischkowitz, Maria Teresa Tusié, Solve-RD DITF-GENTURIS, Nicoline Hoogerbrugge, German Demidov, Richarda M. de Voer, Steve Laurie & Car
Veröffentlicht in:
Gasrtic Cancer, Ausgabe 5/1/2023, 2023, Seite(n) 653–666, ISSN 1436-3305
Herausgeber:
Springer Nature
DOI:
10.1007/s10120-023-01395-0
Autoren:
Maria-Del-Mar Amador, François Muratet, Elisa Teyssou, Guillaume Banneau, Véronique Danel-Brunaud, Etienne Allart, Jean-Christophe Antoine, Jean-Philippe Camdessanché, Mathieu Anheim, Gabrielle Rudolf, Christine Tranchant, Marie-Céline Fleury, Emilien Bernard, Giovanni Stevanin, Stéphanie Millecamps
Veröffentlicht in:
Neurology Genetics, Ausgabe 5/6, 2019, Seite(n) e374, ISSN 2376-7839
Herausgeber:
Wolters Kluwer Health, Inc
DOI:
10.1212/nxg.0000000000000374
Autoren:
Dingemans AJM, Hinne M, Jansen S, van Reeuwijk J, de Leeuw N, Pfundt R, van Bon BW, Vulto-van Silfhout AT, Kleefstra T, Koolen DA, van Gerven MAJ, Vissers LELM, de Vries BBA.
Veröffentlicht in:
Genetics in Medicine, 2022, ISSN 1098-3600
Herausgeber:
Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI:
10.1016/j.gim.2021.10.019
Autoren:
German Demidov, Joohyun Park, Sorin Armeanu-Ebinger, Cristiana Roggia, Ulrike Faust, Isabell Cordts, Maria Blandfort, Tobias B. Haack, Christopher Schroeder, Stephan Ossowski
Veröffentlicht in:
Mol Genet Genomic Med, Ausgabe 9, 2021, ISSN 2324-9269
Herausgeber:
Wiley Periodicals, LLC.
DOI:
10.1002/mgg3.1807
Autoren:
German Demidov, Steven Laurie, Annalaura Torella, Giulio Piluso, Marcello Scala, Manuela Morleo, Vincenzo Nigro, Holm Graessner, Siddharth Banka, Solve-RD consortium, Katja Lohmann & Stephan Ossowski
Veröffentlicht in:
Eur J Hum Genet, 2024, ISSN 1018-4813
Herausgeber:
Natue Publishing Group
DOI:
10.1038/s41431-024-01637-4
Autoren:
Liena E. O. Elsayed, Inaam N. Mohammed, Ahlam A. A. Hamed, Maha A. Elseed, Mustafa A. M. Salih, Ashraf Yahia, Rayan Abubaker, Mahmoud Koko, Amal S. I. Abd Allah, Mustafa I. Elbashir, Muntaser E. Ibrahim, Alexis Brice, Ammar E. Ahmed, Giovanni Stevanin
Veröffentlicht in:
Frontiers in Neurology, Ausgabe 11, 2020, ISSN 1664-2295
Herausgeber:
Frontiers Research Foundation
DOI:
10.3389/fneur.2020.569996
Autoren:
Louise Benarroch, Gisèle Bonne, François Rivier, Dalil Hamroun
Veröffentlicht in:
Neuromuscular Disorders, Ausgabe 30/12, 2020, Seite(n) 1008-1048, ISSN 0960-8966
Herausgeber:
Elsevier BV
DOI:
10.1016/j.nmd.2020.11.009
Autoren:
Louise Benarroch, Gisèle Bonne, François Rivier, Dalil Hamroun
Veröffentlicht in:
Neuromuscular Disorders, Ausgabe 29/12, 2019, Seite(n) 980-1018, ISSN 0960-8966
Herausgeber:
Elsevier BV
DOI:
10.1016/j.nmd.2019.10.010
Autoren:
Louise Benarroch, Gisèle Bonne, Francois Rivier, Dalil Hamroun
Veröffentlicht in:
Neuromuscular Disorders, 2024, ISSN 0960-8966
Herausgeber:
Elsevier BV
DOI:
10.1016/j.nmd.2023.12.007
Autoren:
Te Paske IBAW, Mensenkamp AR, Neveling K; ERN-GENTURIS Lynch-Like Working Group; Hoogerbrugge N, Ligtenberg MJL, De Voer RM.
Veröffentlicht in:
2022
Herausgeber:
Elsevier
DOI:
10.1053/j.gastro.2022.08.041
Autoren:
Soares de Lima Y, Arnau-Collell C, Muñoz J, Herrera-Pariente C, Moreira L, Ocaña T, Díaz-Gay M, Franch-Expósito S, Cuatrecasas M, Carballal S, Lopez-Novo A, Moreno L, Fernàndez G, Díaz de Bustamante A, Peters S, Sommer AK, Spier I, Te Paske IBAW, van Herwaarden YJ, Castells A, Bujanda L, Capellà G, Steinke-Lange V, Mahmood K, Joo JE, Arnold J, Parry S, Macrae FA, Winship IM, Rosty C, Cubiel
Veröffentlicht in:
2023
Herausgeber:
BMJ
DOI:
10.1136/jmg-2022-108684
Autoren:
Fernanda Fortunato, Laura Tonelli, Marianna Farnè, Rita Selvatici
and Alessandra Ferlini
Veröffentlicht in:
Frontiers in Neurology, Ausgabe Front. Neurol. 14:1288721, 2024
Herausgeber:
Frontiers
DOI:
10.3389/fneur.2023.1288721
Autoren:
Gulcin Gumus, Stephanie Broley , Christine Patch , Marisol Montolio del Olmo, Kym Boycott, Laurence Faivre, Birte Zurek, Milan Macek, Holm Graessner, Simona Bellagambi, Daphne Stemkens, Cathalijne van Doorne, Alison Metcalfe, Alessia Costa, Glenn Robert, Lauren Roberts, Marie Pritchard, Hans Scheffer, Vanessa Boulanger, Janine Lewis, Helen Cederroth, Mikk Cederroth, Patricia Arias, Virginie Bros F
Veröffentlicht in:
European Society of Human Genetics Conference 2020, Ausgabe P22.61.A, 2020
Herausgeber:
EURORDIS-Rare Diseases Europe
Autoren:
Gulcin Gumus, Stephanie Broley , Christine Patch , Marisol Montolio del Olmo, Kym Boycott, Laurence Faivre, Birte Zurek, Milan Macek, Holm Graessner, Simona Bellagambi, Daphne Stemkens, Cathalijne van Doorne, Alison Metcalfe, Alessia Costa, Glenn Robert, Lauren Roberts, Marie Pritchard, Hans Scheffer, Vanessa Boulanger, Janine Lewis, Helen Cederroth, Mikk Cederroth, Patricia Arias, Virginie Bros F
Veröffentlicht in:
European Conference on Rare Diseases 2020, Ausgabe P031, 2020
Herausgeber:
EURORDIS-Rare Diseases Europe
Rechte des geistigen Eigentums
Antrags-/Publikationsnummer:
20
18077133
Datum:
2018-10-05
Antragsteller:
UNIVERSITEIT ANTWERPEN
Antrags-/Publikationsnummer:
20
18077133
Datum:
2018-10-05
Antragsteller:
UNIVERSITEIT ANTWERPEN
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