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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Study of the mechanical cues driving cell competition and its role in pretumoral cell expansion

Objectif

The local equilibrium between cell proliferation and cell disappearance in epithelia is at the origin of the healthy function of our tissues and of their remarkable plasticity as observed in organ morphogenesis and adult tissue size regulation. Cell competition is the process by which cells with small proliferating rate and survival properties are forced to die through apoptosis by the surrounding cells. For example, cell competition enables the elimination of suboptimal healthy cells to limit the appearance of errors in our organs. However, activation of some oncogenes related to cell growth and cell survival in clones can drive the elimination of wild type (WT) neighboring cells and promote the expansion of the pretumoral population. Because many pathways altering cell growth and survival can trigger cell competition, there is no unique model of how cells induce death in their WT neighbors. Using the Drosophila pupal notum, it has been recently proved that local crowding and compaction of WT cells by fast-growing and apoptosis resistant clones can induce cell delamination in vivo, and that caspase activation is necessary for those cell extrusions. A similar “mechanical competition” was also described in mammalian MDCK cells. However, the exact mechanical cues driving cell elimination and the signaling pathway involved in this mechanotransductive process are still not known. Moreover, their contribution to pretumoral cell expansion has never been addressed in vivo. In this project, the experienced researcher will use Drosophila to i) characterise the mechanical conditions triggering cell elimination at the single cell level in vivo, ii) quantify the contribution of mechanical competition in cell competition scenarios implying oncogene proteins, and iii) define extensively where and when mechanical competition can promote pretumoral cell expansion through in silico predictions and in vivo validations.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2017

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Coordinateur

INSTITUT PASTEUR
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 185 076,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 185 076,00
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