Objectif
Based on recent work from the Tuberculosis Research group in the Department of Infectious Diseases at LUMC on the discovery of highly in vivo expressed Mycobacterium tuberculosis (Mtb) antigens, using genome wide bioinformatics and immunomics approaches, I here propose to identify Mtb derived epitopes presented by HLA-E from the most immunogenic and protective antigens identified thus far during Mtb infection. HLA-E restricted Mtb specific CD8+ T-cells represent a novel human T-cell subset, which has only very recently been identified, and which could be highly relevant during the immune response to Mtb infection. HLA-E expression is enriched in Mtb phagosomes compared to classical HLA class Ia family members, thus facilitating HLA-E loading by Mtb peptides in infected cells (Grotzke et al. 2009). In contrast to most other HLA class I molecules, HLA-E is relatively resistant to down-regulation by HIV, a co-infection that is responsible for most of the TB related mortality [2]. Identification of novel epitopes will be performed in close collaboration with Dr. Thomas Abeel at TU Delft during a 3-month secondment where I will implement an improved prediction algorithm for the selection of the best candidate epitopes. I will subsequently determine the ability of the identified epitopes to induce superior CD8 T cell activation, including their ability to induce Mtb killing in infected human macrophages. I will further dissect the molecular determinants that control Mtb peptide binding to and presentation by the two HLA-E alleles in relation to T cell activation. Furthermore, I will look at specific molecular elements of the T cell receptor (TCR) associated with efficient T cell responses by TCR sequencing. Taken together, I will identify new Mtb HLA-E presented epitopes, dissect their binding to both alleles, determine their superior ability to induce T cells that are capable of Mtb killing and the resulting knowledge will be harnessed for TB vaccine development.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse virus à ARN VIH
- sciences médicales et de la santé médecine clinique pneumologie tuberculose
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie produit pharmaceutique vaccins
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2017
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
2333 ZA Leiden
Pays-Bas
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.