Objetivo
As a Maria Skłodowska-Curie Fellow, I aim to develop formulated next-generation RNA replicons that are designed to overcome the limiting initial type I interferon response that inhibits amplification and protein expression. RNA replicons are currently a cutting edge nucleic acid platform for delivery of vaccines and therapeutics, as they do not require penetration into the nucleus like plasmid DNA, but possess self-amplification properties that results in more efficient protein expression than messenger RNA. While pDNA and mRNA have have demonstrated excellent results with low doses when tested in mice doses must be scaled up by two orders of magnitude to mirror these effects in nonhuman primates. This disparity reflects a non-linear dose-response relationship, where increased doses are associated with triggering of an interferon cascade which restricts protein expression. Under the supervision of Prof. Robin Shattock, a world leader in translational vaccines and clinical trials at Imperial College London, I aim to overcome this translational barrier for RNA replicons by focusing on maximizing protein expression. I intend to engineer synergistic increases in the amplification of RNA replicons through a combination of molecular modifications designed to minimize interferon response and co-delivery with synthetic single-strand oligonucleotides known to inhibit the interferon pathway. These molecular adaptions will be paired with a novel delivery polymer that directly incorporates oligonucleotides into the RNA polyplex, thus ensuring co-localization: to be synthesized in collaboration with Prof. Molly Stevens, a world leader in polymeric biomaterials, during a secondment at the Karolinska Institutet. This project is the first demonstration of synergistic molecular and formulation design to address the non-linear dose-response relationship, and could impact scalability of RNA vaccines and therapeutics making them more affordable and available in Europe and worldwide.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas zoología mamalogía primatología
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas ácido nucleico
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia medicamento vacuna
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ARN
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2017
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
SW7 2AZ London
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.