Objetivo
B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a frequent B-cell leukemia of unknown etiology with the strongest familial inheritance among lymphoproliferative disorder. A key finding about CLL cells is that derive from autoreactive B lymphocytes, exhibit stereotyped Abs structures, and poly/auto-reactivity.
Our long term goal is to prevent CLL by understanding the biology at the basis of CLL ontogeny.
Our hypothesis is that an inherited CLL predisposition causes alterations in pre-leukemic B cells due to compromised immune tolerance, promoting, eventually, transformation event(s) that give rise to CLL. Such alterations skew the IG repertoires leading to enrichment of specific B- cell rearrangements with abnormal Ab reactivity.
The overall goal of this study is to understand the role of inherited CLL predisposition in altering the IG structural repertoire and to determine the maturation step(s) and B-cell subset(s) at which these occur.
Aim: Define a CLL-related BCR repertoire by analyzing the non-leukemic B-cells from patients with CLL.
We will perform high-throughput BCR IG sequencing of non-leukemic B-cells of patients with familial and sporadic CLL. We will identify alterations in patient IGH repertoires compared controls to define a CLL-related repertoire.
We expect to define an IGH repertoire difference in CLL patients that will result in the emergence of a mature B-cells with specific rearrangements normally not present.
This approach to study CLL in a familial hierarchy diverges significantly from previous studies since it does not try to identify genetic alterations but focuses on structural and functional uniqueness of non-leukemic B-cells, we also avoid the background noise from the alterations specific for the leukemic clone. This study will unveil basic B-cell functional aberrations leading to the development of CLL, and its cellular origin, thereby providing the basis for the development of novel prevention and therapeutic strategies.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
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MSCA-IF-EF-RI - RI – Reintegration panel
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2017
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
16126 GENOVA
Italia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.