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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Decoding Coupled Folding and Binding via Single-Molecule characterization of Ancient IDP protein-protein Interactions

Objectif

Intrinsically Disordered Proteins (IDPs) are characterized by their inability to spontaneously fold into a defined 3D structure. Nonetheless, many IDPs are able to undergo disorder-to-order transitions upon binding to interaction partners, in a process known as coupled folding and binding. Although different mechanisms have attempted to rationalize this process, technical limitations have prevented from deciphering the underlying principles of coupled folding and binding.

Here, I will tackle this biological problem by introducing a novel, highly interdisciplinary approach integrating, for the first time, optical tweezers (OT) and single-molecule FRET (smFRET) to resolve the microscopic steps in coupled folding and binding; and Ancestral Sequence Reconstruction (ASR) as a rational strategy to guide protein engineering.

For this purpose, I will study the nuclear co-activator binding domain (NCBD) and its multiple polypeptide binding partners (both intrinsically disordered and structured) as a model to resurrect, using customized ASR methods, the sequences of interacting pairs at multiple divergence nodes along a wide evolutionary scale. Then, I will characterize their intermolecular binding and intramolecular conformational dynamics with OT/smFRET.

This cutting-edge project will result in the determination of mutational trajectories defining i) the emergence of coupled folding and binding, ii) the evolution of this process, and iii) the impact of promiscuous binding to multiple partners on its evolution. This data will allow to extract the essential determinants of coupled folding and binding.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2017

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITAT ZURICH
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 175 419,60
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 175 419,60
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