Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Decoding Coupled Folding and Binding via Single-Molecule characterization of Ancient IDP protein-protein Interactions

Cel

Intrinsically Disordered Proteins (IDPs) are characterized by their inability to spontaneously fold into a defined 3D structure. Nonetheless, many IDPs are able to undergo disorder-to-order transitions upon binding to interaction partners, in a process known as coupled folding and binding. Although different mechanisms have attempted to rationalize this process, technical limitations have prevented from deciphering the underlying principles of coupled folding and binding.

Here, I will tackle this biological problem by introducing a novel, highly interdisciplinary approach integrating, for the first time, optical tweezers (OT) and single-molecule FRET (smFRET) to resolve the microscopic steps in coupled folding and binding; and Ancestral Sequence Reconstruction (ASR) as a rational strategy to guide protein engineering.

For this purpose, I will study the nuclear co-activator binding domain (NCBD) and its multiple polypeptide binding partners (both intrinsically disordered and structured) as a model to resurrect, using customized ASR methods, the sequences of interacting pairs at multiple divergence nodes along a wide evolutionary scale. Then, I will characterize their intermolecular binding and intramolecular conformational dynamics with OT/smFRET.

This cutting-edge project will result in the determination of mutational trajectories defining i) the emergence of coupled folding and binding, ii) the evolution of this process, and iii) the impact of promiscuous binding to multiple partners on its evolution. This data will allow to extract the essential determinants of coupled folding and binding.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2017

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITAT ZURICH
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 175 419,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 175 419,60
Moja broszura 0 0