Objetivo
My PhD experience in the field of immunology focused on deciphering vesicular pathways underlying T cell activation profoundly motivated my move to Dr. Bryceson’s lab, which offers a unique opportunity to explore cytotoxic lymphocyte (CL) exocytosis in the context of human disease. Cytotoxic lymphocyte exocytosis is critical for life, with mutations in genes required for cytotoxicity causative of severe, early-onset hyperinflammatory syndromes. Genetic studies have identified several cytosolic proteins required for CL exocytosis. However, understanding of how these proteins cooperate for exocytosis, their interaction partners and how their activities are regulated is still limited. I propose strategies to gain insight to the molecular regulation of human CL exocytosis. First, prompted by genetic studies, I aim to study the contribution of two distinct Munc13-4 isoforms to lymphocyte cytotoxicity by dissecting their role in cytotoxic granule (CG) exocytosis using advanced live-cell imaging as well as identifying their interaction partners using quantitative mass spectrometry (MS). Second, recycling endosome (RE) have recently been implicated in CG exocytosis, delivering syntaxin-11, an effector molecule required for CG fusion, to the plasma membrane. I plan to use a high-throughput MS approach to identify RE constituents and cargo in order to define new components that may be critical for CG exocytosis. Results will provide novel mechanistic insights to CL exocytosis, which will also be relevant for other exocytic systems. Providing detailed molecular understanding of lymphocyte cytotoxicity in both healthy and pathological conditions, insights promise to guide improved diagnosis and therapy of immune disorders associated with defects in lymphocyte cytotoxicity. Yearning to build a successful academic career, the excellence of the host laboratory will allow me to successfully purse this project and expand technical expertise and my scientific horizon.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias naturales ciencias biológicas genética mutación
- ciencias naturales ciencias químicas química analítica espectrometría de masas
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2017
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
171 77 STOCKHOLM
Suecia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.