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Decoding ISGylation events in Macrophages

Obiettivo

The protein interferon stimulated gene 15 (ISG15) is a highly conserved ubiquitin-like modifier important for innate immune responses in mammals. ISG15 is highly abundant in cell lysates and enriched on the phagosome of interferon-activated macrophages. In humans, lack of ISG15 leads to increased susceptibility to infection by mycobacterial pathogens that reside in the phagosome of macrophages. However, both ISGylation events and their role are poorly characterized. This is partly due to the lack of analytical tools for the identification of ISGylation sites in cells. Here, I propose to develop a proteomics strategy to enrich and identify ISG15 targets that will also allow characterizing the interplay of ISG15 with ubiquitin. I will apply this method to analyze how ISGylation changes in response to Salmonella infection in macrophages. In order to understand the mechanisms that lead to susceptibility to intracellular pathogens, I will further use these approaches to test how ISGylation affects phagosome biogenesis in macrophages. ISG15 substrates identified in my proteomics screens will be validated and further characterized using biochemical, cell biological and immunological tools. Altogether, this data will provide new functional insights how ISG15 regulates defense mechanisms against bacterial infections.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2017

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 183 454,80
Indirizzo
KINGS GATE
NE1 7RU Newcastle Upon Tyne
Regno Unito

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Regione
North East (England) Northumberland and Tyne and Wear Tyneside
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 183 454,80
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