Objectif
The aim of this study is to gain structural insights into the genome replication of human enteroviruses (EVs), specifically Coxsackievirus B3 which is the leading cause of viral myocarditis. EVs drastically reorganize the internal membranes of a cell within hours of infection, generating replication complexes (RCs), which are the sites of viral genome replication. Some molecular determinants of RC morphogenesis have been identified, and resin-embedding EM has indicated the drastic membrane remodeling involved in RC formation. However, such approaches fail to reveal the macromolecular structural organization of RCs in cells. To further our understanding of RC assembly and activity, I propose to use cryo-electron tomography (cryo-ET) to determine 3D structures of enteroviral RCs in infected cells. Human cells will be infected on EM grids and the recently developed cryo-focused ion beam milling technology will be used to make RCs inside infected cells accessible to structural studies using cryo-ET. The determined structures will reveal the supramolecular organization of viral proteins and RNA at EV RCs. The findings will clarify the long-standing question regarding the relation between membrane topology and the RNA synthesis machinery. Subtomogram averaging methods will be used to reveal how the viral polymerase assembles into higher-order structures on the RCs membrane, and obtain high resolution structures of these assemblies. Assemblies of purified EV polymerases will be imaged by cryo-ET and compared to structures found in cells. Additionally, the effect on the Golgi apparatus of the viral proteins thought to initiate the membrane remodelling will be studied by cryo-ET. Taken together, this project will determine the first high-resolution structures of viral RCs in cells, providing critical insights into the genome replication of the highly medically relevant EVs, and potentially generating new concepts for virus inhibitor design.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles mathématiques mathématiques pures topologie
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences naturelles sciences biologiques génétique génome génome viral
- sciences naturelles sciences physiques optique microscopie electron microscopy
- sciences naturelles sciences biologiques génétique ARN
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2017
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
901 87 UMEA
Suède
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.