Obiettivo
Epilepsy is the most common chronic neurological disorder, affecting ~50 million people. Major challenges in epilepsy include non-responsiveness to treatment and no effect on disease progression provided by anti-epileptic drugs. Over the past decade, particular attention has been paid to dysfunction of cerebral vasculature and inflammatory processes as important players in epileptogenic processes, with a specific emphasis on failure of the blood–brain barrier (BBB). The BBB is a complex cellular network forming a continuous cellular barrier separating the CNS from the bloodstream. A functional BBB is crucial in maintaining brain homeostasis and to prevent the entry of toxic compounds and immune cells into the CNS. During pathology, however, the permeability of the BBB may increase with the resulting entry into the CNS of blood-borne molecules and cells. Leakage of the BBB is one of the earliest characteristic pathophysiological disturbances following status epilepticus and may play an important role in the development of epilepsy. Consequently, drugs targeting BBB function may represent novel treatment strategies in epilepsy. The purinergic ATP-gated P2X7 receptor has gained much attention recently as novel target in the treatment of epilepsy. Expressed on all cell types in the CNS including endothelial cells, P2X7 has been associated with numerous damaging processes pertinent to epileptogenesis, such as inflammation and opening of the BBB. ATP and the P2X7 downstream target Interleukin-1β contribute to the disruption of the BBB and P2X7 antagonism protects against BBB disruption during intracerebral hemorrhage. To date, however, we do not know whether seizure-induced changes of the BBB are dependent on P2X7 signaling, and whether this process can be targeted. By using newly developed transgenic animal models, RNA sequencing and cutting edge imaging techniques we will determine how P2X7 impacts on BBB integrity during seizures and what genes are regulated by P2X7.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze mediche e della salute medicina di base neurologia epilessia
- ingegneria e tecnologia ingegneria elettrica, ingegneria elettronica, ingegneria informatica ingegneria informatica telecomunicazioni reti di telecomunicazione rete mobile
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia
- scienze mediche e della salute medicina di base patologia
- scienze mediche e della salute medicina di base fisiologia omeostasi
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2017
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
D02 YN77 DUBLIN 2
Irlanda
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.