Objetivo
Infectious diseases are one of main global health threats in the 21st century, with antibiotic resistance and specific threats such as Human Immunodeficiency Virus (HIV) and tuberculosis (TB) being of biggest concern to Europe. Vaccination is the most efficient approach to prevent infections. The efficiency of vaccines relies on the memory of the immune system. For decades the ability of an immune cell to “remember” a primary infection and subsequently to respond more effectively to the reinfection was solely attributed to adaptive immune cells. Recent findings showed that innate cells can also develop immune memory. In contrast to adaptive immune cells, the secondary response of innate cells is not pathogen-specific. In both cases the development of memory phenotype is accompanied by epigenetic changes in chromatin structure. These findings raise important questions: what decides about the ability of innate immune cells to mount memory phenotype and which factors trigger the secondary response? Does it lie in the type of receptors involved in the pathogen recognition or in chromatin modifications? “GammaDelta” project aims to answer these questions by studying gamma delta (gd) T cells which share characteristics of both innate and adaptive immune cells. Bacille Calmette-Guerin (BCG) vaccine developed to protect against TB induces memory gd T cells and it has been also shown to have a cross-protective effect. The role of memory gd T cells in this process has not been addressed. By applying traditional immunology techniques and newest high throughput sequencing based methodology I will examine the potential of BCG-induced memory gd T cells for the protective effects of the vaccine and which epigenetic mechanisms underlie this process. This will help to understand the interaction between immunological pathways and epigenetic modifications in innate immune memory, a knowledge necessary for the design of a new generation of more effective vaccines.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedad infecciosa virus de ARN VIH
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica neumología tuberculosis
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia medicamento vacuna
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia farmacorresistencia resistencia a antibióticos
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-RI - RI – Reintegration panel
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2017
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
53113 BONN
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.