Descripción del proyecto
Caracterización de la diversidad de linfocitos T
Los linfocitos T constituyen una parte importante de la inmunidad adaptativa contra los patógenos y abarcan diferentes poblaciones con distintas funciones. La identificación de estos subconjuntos de linfocitos T suele basarse en la expresión de antígenos de superficie, incluidos los CD4+ y CD8+. Sin embargo, carecemos de conocimientos básicos sobre la diversidad funcional de los linfocitos T a nivel unicelular. El objetivo principal del proyecto FunDiT, financiado con fondos europeos, es caracterizar el perfil de expresión genética e identificar las rutas clave en los linfocitos T individuales. Los resultados del proyecto ayudarán a determinar el papel de los diferentes subconjuntos de linfocitos T en la respuesta inmunitaria.
Objetivo
T cells have a central role in most adaptive immune responses, including immunity to infection, cancer, and autoimmunity. Increasing evidence shows that even resting steady-state T cells form many different subsets with unique functions. Variable level of self-reactivity and previous antigenic exposure are most likely two major determinants of the T-cell diversity. However, the number, identity, and biological function of steady-state T-cell subsets are still very incompletely understood. Receptors to ligands from TNF and B7 families exhibit variable expression among T-cell subsets and are important regulators of T-cell fate decisions. We hypothesize that pathways triggered by these receptors substantially contribute to the functional diversity of T cells.The FunDiT project uses a set of novel tools to systematically identify steady-state CD8+ T cell subsets and characterize their biological roles. The project has three complementary objectives.
(1) Identification of CD8+ T cell subsets. We will identify subsets based on single cell gene expression profiling. We will determine the role of self and foreign antigens in the formation of these subsets and match corresponding subsets between mice and humans.
(2) Role of particular subsets in the immune response. We will compare antigenic responses of particular subsets using our novel model allowing inducible expression of a defined TCR. The activity of T-cell subsets in three disease models (infection, cancer, autoimmunity) will be characterized.
(3) Characterization of key costimulatory/inhibitory pathways. We will use our novel mass spectrometry-based approach to identify receptors and signaling molecules involved in the signaling by ligands from TNF and B7 families in T cells.
The results will provide understanding of the adaptive immunity in particular disease context and resolve long-standing questions concerning the roles of T-cell diversity in protective immunity and tolerance to healthy tissues and tumors.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ARN transcriptomas
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-STG - Starting Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2018-STG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
142 20 Praha 4
Chequia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.