Descrizione del progetto
Tecnologia di sequenziamento proprietaria per il rilevamento del cancro
Il sequenziamento di nuova generazione (NGS, Next-Generation Sequencing) ha rivoluzionato il sequenziamento del DNA, consentendo l’analisi parallela di più segmenti genici nel genoma. La sua natura ad alte prestazioni agevola anche l’analisi di più campioni per sessione, riducendo notevolmente i costi rispetto agli approcci convenzionali. Tuttavia, l’NGS non copre l’intera sequenza di un gene e corre il rischio di perdere variazioni genetiche rilevanti sotto il profilo clinico. Il progetto SEQURE, finanziato dall’UE, desidera affrontare questa limitazione sviluppando una procedura analitica di amplificazione del locus target che fornisce l’intera sequenza di un gene. SEQURE dovrebbe migliorare la diagnosi del cancro e assistere il trattamento personalizzato.
Obiettivo
Next-generation sequencing (NGS)-based genetic tests are at the forefront of the adoption of personalized medicine in cancer. However, current tests rely on the sequencing of short fragments covering only a fraction of the complete sequence of genes of interest. By missing clinically relevant genetic variants, including structural changes such as gene fusions, genetic diagnostics for personalized medicine is suboptimal and ineffective. There is therefore an unmet need for a cost-effective technology, providing the complete sequence information and enabling detection of all genetic variants relevant for therapeutic decisions.
Dutch biotechnology company Cergentis has developed the proprietary TLA (Targeted Locus Amplification) sequencing technology platform, enabling targeted NGS sequencing of complete genes, across all gene regions (exons and introns) and all types of genetic variants (including structural changes) in a single rapid analytical procedure.
Cergentis seeks to finalize the platform development for the analysis of tumor biopsies and validate customizable companion diagnostic kit, that will be offered to pharmaceutical companies to improve effectiveness of drug development in oncology clinical trials. Company will perform validation of a dedicated in-vitro companion diagnostic BRCA SEQURE kit, markedly improving diagnosis and personalized treatment of breast and ovarian cancer. The project will position Cergentis’ technology for a co-licensing agreement with a global diagnostic/pharmaceutical company to ensure effective large scale clinical implementation of the TLA-based in-vitro companion diagnostic kits.
By closing the gap from lab to market, SEQURE project will accelerate the commercialization of a unique diagnostic technology answering an unmet need in the personalized treatment of oncologic disorders. The project will also realize a strategic move of a high growth potential biotechnology SME to the attractive genetic diagnostic market.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP.
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