Description du projet
Une approche mini-invasive pour traiter l’hypertrophie de la prostate
La prostate est une glande située entre la vessie et le pénis. Il arrive que cette glande se mette à gonfler, ce qui peut entraîner une irritabilité de la vessie, des troubles de l’érection, voire une infertilité. Les procédures chirurgicales actuelles sont coûteuses et invasives. Le projet ClearRing, financé par l’UE, a mis au point une nouvelle solution basée sur des anneaux qui peut être intégrée dans le tissu prostatique à partir de l’urètre, par le biais d’une approche mini-invasive. La solution ClearRing a pour effet d’élargir la zone comprimée de la prostate et de soulager les symptômes. Il est important de noter que la procédure est rapide et ne nécessite aucune hospitalisation, ce qui présente des avantages évidents pour les patients et les systèmes de santé.
Objectif
There are approximately 30 million men worldwide who experience moderate to severe Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) symptoms. These symptoms, such as urgent need to urinate, difficulty starting urination, weak stream, or increased frequency of urination, are severe enough to disrupt a patient’s daily lifestyle. Of the 30 million sufferers, an estimated 25% require immediate active treatment. Transurethral Resection of the Prostate (TURP), the current gold standard procedure, is costly, ineffective, and can lead to harsh side effects such as infertility, erectile dysfunction, and bladder irritability, while alpha blockers can lead to weakness, dizziness, and headaches. Therefore, there is a significant unmet need for minimally invasive BPH therapy as a less costly, tolerable, and safe alternative to drugs and surgery. Pro Arc Medical is introducing the ClearRing system, designed to expand the prostate and provide immediate relief of BPH symptoms. Because all of the tools necessary are located within the housing of the elongated shaft, the device can easily be inserted and removed without the need for extraneous procedures. The ClearRing system will bring an immediate cost reduction and time advantage to surgeons and hospitals. The minimally invasive procedure will reduce the range and severity of side effects allowing patients to resume their normal lifestyles potentially twice as fast as the current standard operation procedure. During the feasibility assessment, a go-to-market strategy and a supply chain will be established, as well as further development plan will be drafted. Pro Arc will upgrade the ClearRing system, as well as optimize the system in order to allow for two implants to be inserted at the same time during the second phase of innovation project. A clinical trial will then be initiated to obtain ISO 13845 and CE mark.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences médicales et de la santémédecine cliniquechirurgie
- sciences médicales et de la santémédecine cliniqueurologie
- sciences médicales et de la santébiotechnologie médicaleimplant
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Programme(s)
- H2020-EU.3.1. - SOCIETAL CHALLENGES - Health, demographic change and well-being Main Programme
- H2020-EU.3.1.4. - Active ageing and self-management of health
- H2020-EU.2.1.1. - INDUSTRIAL LEADERSHIP - Leadership in enabling and industrial technologies - Information and Communication Technologies (ICT)
- H2020-EU.2.3.1. - Mainstreaming SME support, especially through a dedicated instrument
- H2020-EU.3.1.6. - Health care provision and integrated care
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-SMEInst-2016-2017
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H2020-SMEINST-1-2016-2017
Régime de financement
SME-1 - SME instrument phase 1Coordinateur
3707923 PARDES HANA
Israël
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.