Opis projektu
Minimalnie inwazyjna metoda leczenia powiększonej prostaty
Prostata jest gruczołem, który znajduje się pomiędzy pęcherzem moczowym a penisem. Czasami gruczoł ten ulega powiększeniu, co może powodować drażliwość pęcherza, zaburzenia erekcji, a nawet niepłodność. Obecne procedury chirurgiczne mają inwazyjny charakter i są kosztowne. W ramach finansowanego ze środków UE projektu ClearRing opracowano nowatorskie rozwiązanie w kształcie pierścienia, który można osadzić w tkance prostaty poprzez wprowadzenie przez cewkę moczową w ramach minimalnie inwazyjnej procedury. Rozwiązanie ClearRing rozszerza zwężony obszar prostaty i łagodzi objawy. Co ważne, procedura jest szybka i nie wymaga hospitalizacji, co zapewnia oczywiste korzyści zarówno dla pacjentów, jak i systemów opieki zdrowotnej.
Cel
There are approximately 30 million men worldwide who experience moderate to severe Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) symptoms. These symptoms, such as urgent need to urinate, difficulty starting urination, weak stream, or increased frequency of urination, are severe enough to disrupt a patient’s daily lifestyle. Of the 30 million sufferers, an estimated 25% require immediate active treatment. Transurethral Resection of the Prostate (TURP), the current gold standard procedure, is costly, ineffective, and can lead to harsh side effects such as infertility, erectile dysfunction, and bladder irritability, while alpha blockers can lead to weakness, dizziness, and headaches. Therefore, there is a significant unmet need for minimally invasive BPH therapy as a less costly, tolerable, and safe alternative to drugs and surgery. Pro Arc Medical is introducing the ClearRing system, designed to expand the prostate and provide immediate relief of BPH symptoms. Because all of the tools necessary are located within the housing of the elongated shaft, the device can easily be inserted and removed without the need for extraneous procedures. The ClearRing system will bring an immediate cost reduction and time advantage to surgeons and hospitals. The minimally invasive procedure will reduce the range and severity of side effects allowing patients to resume their normal lifestyles potentially twice as fast as the current standard operation procedure. During the feasibility assessment, a go-to-market strategy and a supply chain will be established, as well as further development plan will be drafted. Pro Arc will upgrade the ClearRing system, as well as optimize the system in order to allow for two implants to be inserted at the same time during the second phase of innovation project. A clinical trial will then be initiated to obtain ISO 13845 and CE mark.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznachirurgia
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaurologia
- medycyna i nauki o zdrowiubiotechnologia medycznaimplanty
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
- H2020-EU.3.1. - SOCIETAL CHALLENGES - Health, demographic change and well-being Main Programme
- H2020-EU.3.1.4. - Active ageing and self-management of health
- H2020-EU.2.1.1. - INDUSTRIAL LEADERSHIP - Leadership in enabling and industrial technologies - Information and Communication Technologies (ICT)
- H2020-EU.2.3.1. - Mainstreaming SME support, especially through a dedicated instrument
- H2020-EU.3.1.6. - Health care provision and integrated care
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-SMEINST-1-2016-2017
System finansowania
SME-1 - SME instrument phase 1Koordynator
3707923 PARDES HANA
Izrael
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.