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Stroke Management through RGTA®: SMR

Descripción del proyecto

Una tecnología innovadora para tratar el ictus isquémico

El ictus es la segunda causa de discapacidad después de la cardiopatía isquémica y una emergencia médica que puede provocar daños encefálicos persistentes o, incluso, la muerte. A pesar de las opciones terapéuticas disponibles para los pacientes con ictus, la enfermedad sigue representando una carga importante con altas tasas de mortalidad y morbilidad. El equipo del proyecto SMR, financiado con fondos europeos, está desarrollando un novedoso tratamiento de cuidados tras un ictus que se basa en un producto propio hecho de polisacáridos sintéticos, que imitan las macromoléculas de la matriz extracelular. La tecnología se probó en modelos preclínicos y demostró ser un agente neuroprotector prometedor para las personas que han sufrido un ictus, ya que mejora la reparación del tejido neuronal una vez que se restablece el flujo sanguíneo. El objetivo del proyecto es validar el uso clínico de la tecnología y completar los pasos reglamentarios para comercializarla.

Objetivo

Stroke is the 2nd cause of death and major handicaps in industrialized countries. At present, the only available treatment for ischemic stroke are thrombolysis and thrombectomy. However, very few patients are eligible, and it is therefore absolutely urgent to find an alternative.
RGTA® are synthetic polysaccharides, mimicking endogenous macro-molecules called heparan sulphates, that make up the biological networks in which our cells live and reproduce: the extracellular matrix.
We have recently investigated the neuroprotective potential of a novel specific RGTA® (OTR4132) at the preclinical level using a rodent model of transient focal cerebral ischemia The i.v. administration of OTR4132-MD elicited a reduction of 39,6% of the volume of infarction at 48 hours following the insult. Interestingly, this RGTA®-induced reduction of brain damage persisted up to the chronic stage and RGTA®-treated animals showed a significant improvement of functional recovery (motor and sensorial) when compared to control animals.
Translational stroke studies in rodent models have thus already demonstrated the beneficial effects of RGTA® in acute phase and, following additional preclinical studies in an independent laboratory, the project will be ready for next stages of its route to market introduction, including clinical validation and product registration. The objective of the SMR project is to translate experimental findings into medical innovation, leading to a quick benefit for stroke patients. Positive outcomes of the project will ultimately lead to the EU registration of OTR4132-MD injectable solution as a medical device or a drug and to its market introduction in Europe for the stroke indication.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.

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Convocatoria de propuestas

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

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Convocatoria de subcontratación

H2020-SMEInst-2018-2020-2

Régimen de financiación

SME-2 - SME instrument phase 2

Coordinador

ORGANES TISSUS REGENERATION REPARATION REMPLACEMENT
Aportación neta de la UEn
€ 2 381 190,00
Dirección
RUE FRANCAISE 4
75001 Paris
Francia

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Pyme

Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.

Región
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total
€ 3 404 200,00

Participantes (1)