Descripción del proyecto
Un tratamiento que se tolera mejor para la leucemia mieloide
La leucemia mieloide aguda (LMA) es una neoplasia hemática maligna con un mal pronóstico. Las opciones de tratamiento actuales incluyen la quimioterapia seguida por el trasplante de células madre hematopoyéticas alógenas. Sin embargo, la mayoría de los pacientes sufren una recaída, por lo que se requieren tratamientos más específicos y que se toleren mejor. Para solventar este problema, el equipo del proyecto financiado con fondos europeos LapIt ha desarrollado un nuevo fármaco que se concentra en un biomarcador específico de LMA relacionado con un mal pronóstico. La idea es combinar el fármaco con un anticuerpo contra el receptor interleucina-7, sobreexpresado en las células de LMA. Se prevé que mejore la eficiencia de la administración selectiva de los fármacos y minimice la toxicidad asociada.
Objetivo
Acute Myeloid Leukemia (AML), a cancer of the myeloid line of blood cells, is the most common type of leukemia in adults (~350.000 new cases yearly worldwide), yet continues to have the lowest overall survival rate of all leukemias (26.9%). The disease is characterized by clonal expansion of undifferentiated myeloid precursors, leading to anomalous hematopoiesis and bone marrow failure. Current AML management still relies largely on intensive chemotherapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with treatment costs up to €300k per patient. Although some AML patients respond to chemotherapy and HSCT, most patients that go into remission show disease relapse (up to and 70%). In addition, minimal advances have been made for patients unable to tolerate intensive treatment, mostly representing older patients. This presses the need for new AML treatments that are (1) more effective and (2) tolerated by all patients. In LapIt, we will further develop a novel treatment strategy for AML, based on targeting a macromolecular target that is marker of poor prognosis for AML patients with the drug Lap. Importantly, to guarantee specific uptake of Lap by AML cells and minimize side effects to healthy cells, the drug will be further developed as an antibody-drug conjugate targeting a validated receptor which is overexpressed in AML and other leukemias. As such, our drug will not only be more effective than currently used AML therapies, but will also be tolerated by patients unable to tolerate intensive treatments. With our proposed drug candidate we are able to make, for the first time, AML treatment a clinical reality for any AML patient.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia descubrimiento de fármacos
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica tecnologías celulares células madre
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica trasplante
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología leucemia
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-POC - Proof of Concept Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2018-PoC
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
CB2 1TN CAMBRIDGE
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.