Description du projet
Un traitement mieux toléré pour la leucémie myéloïde
La leucémie aiguë myéloïde (LMA) est une hémopathie maligne au pronostic défavorable. Les options de traitement actuelles impliquent une chimiothérapie suivie d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Cependant, la plupart des patients rechutent, ce qui nécessite le développement de traitements plus ciblés et mieux tolérés. Pour résoudre ce problème non résolu, le projet LapIt, financé par l’UE, a mis au point un nouveau médicament qui cible un biomarqueur spécifique de la LAM associé au pronostic défavorable. L’idée consiste à conjuguer le médicament avec un anticorps contre le récepteur de l’interleukine-7, surexprimé dans les cellules AML. Cela devrait améliorer l’efficacité du ciblage des médicaments et limiter la toxicité associée.
Objectif
Acute Myeloid Leukemia (AML), a cancer of the myeloid line of blood cells, is the most common type of leukemia in adults (~350.000 new cases yearly worldwide), yet continues to have the lowest overall survival rate of all leukemias (26.9%). The disease is characterized by clonal expansion of undifferentiated myeloid precursors, leading to anomalous hematopoiesis and bone marrow failure. Current AML management still relies largely on intensive chemotherapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with treatment costs up to €300k per patient. Although some AML patients respond to chemotherapy and HSCT, most patients that go into remission show disease relapse (up to and 70%). In addition, minimal advances have been made for patients unable to tolerate intensive treatment, mostly representing older patients. This presses the need for new AML treatments that are (1) more effective and (2) tolerated by all patients. In LapIt, we will further develop a novel treatment strategy for AML, based on targeting a macromolecular target that is marker of poor prognosis for AML patients with the drug Lap. Importantly, to guarantee specific uptake of Lap by AML cells and minimize side effects to healthy cells, the drug will be further developed as an antibody-drug conjugate targeting a validated receptor which is overexpressed in AML and other leukemias. As such, our drug will not only be more effective than currently used AML therapies, but will also be tolerated by patients unable to tolerate intensive treatments. With our proposed drug candidate we are able to make, for the first time, AML treatment a clinical reality for any AML patient.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie découverte de médicaments
- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale technologies cellulaires cellule souche
- sciences médicales et de la santé médecine clinique transplantation
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie leucémie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
ERC-POC - Proof of Concept Grant
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2018-PoC
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.