Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español es
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS

PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES IN METABOLIC DISEASES: OXIDATION, DYSFUNCTION AND THERAPEUTIC POTENTIAL

Descripción del proyecto

La función de las tirosina fosfatasas en los trastornos metabólicos

Cada vez hay más datos que apuntan a que las proteínas tirosina fosfatasas (PTP) participan en la señalización de la insulina y la glucosa, y sirven como interruptores moleculares en eventos clave en el desarrollo de la diabetes. El estrés oxidativo inhibe la actividad de las PTP y está asociado con la obesidad y la inflamación. Los científicos del proyecto METAPTPs, financiado con fondos europeos, desarrollaron un enfoque proteómico innovador para cuantificar la oxidación de las PTP en células metabólicas de pacientes con diabetes. Saber cómo se inactivan las PTP ayudará a determinar el impacto de la deficiencia de PTP en las respuestas celulares y el desarrollo de la diabetes. Además, el proyecto propondrá dietas o antioxidantes específicos capaces de restaurar la función de las PTP y revertir los trastornos metabólicos.

Objetivo

Diabetes mellitus is characterised by hyperglycaemia caused by an absolute or relative insulin deficiency. The global prevalence of diabetes has reached more than 410 million individuals, underscoring the need for novel therapeutic strategies targeting the pathology as a multi-organ disease. Protein tyrosine phosphatases (PTPs) constitute a superfamily of enzymes that dephosphorylate tyrosine-phosphorylated proteins and oppose the actions of protein tyrosine kinases. My previous studies and preliminary data suggest that PTPs act as molecular switches for key signalling events in the development of diabetes, i.e. insulin/glucose/cytokine signalling. Dysregulation of these pathways results in metabolic consequences that are cell-specific. Oxidative stress abrogates the nucleophilic properties of the PTP active site and induces conformational changes that inhibit PTP activity and prevent substrate-binding. I have recently developed an innovative proteomic approach to quantify PTP oxidation in vivo and demonstrated that this occurs in liver/pancreas under pathological conditions, including obesity and inflammation. In this proposal, I aim to fully characterise the activity and oxidation status of PTPs in dysfunctional metabolic relevant cells in obesity and diabetes. Importantly, the crucial role of PTPs make them promising candidates for the treatment of metabolic disorders. I hypothesise that specific antioxidants, diets and/or adenovirus will restore PTP function and ameliorate the metabolic deleterious defects in pre-clinical studies. Over the next 5 years, I aim to:

• Identify the major oxidised PTPs in metabolic relevant tissues/cells in both obesity and diabetes.
• Determine the contribution of PTP inactivation in cellular responses to metabolic signalling in human samples.
• Assess the impact of tissue-specific PTP deficiency on the development of obesity and diabetes.
• Test novel therapeutic approaches targeting PTPs to prevent/reverse metabolic disorders.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

ERC-COG - Consolidator Grant

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2018-COG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES
Aportación neta de la UEn
€ 1 966 906,00
Dirección
AVENUE FRANKLIN ROOSEVELT 50
1050 BRUXELLES
Bélgica
Región
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 1 966 906,00

Beneficiarios (1)