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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES IN METABOLIC DISEASES: OXIDATION, DYSFUNCTION AND THERAPEUTIC POTENTIAL

Descripción del proyecto

La función de las tirosina fosfatasas en los trastornos metabólicos

Cada vez hay más datos que apuntan a que las proteínas tirosina fosfatasas (PTP) participan en la señalización de la insulina y la glucosa, y sirven como interruptores moleculares en eventos clave en el desarrollo de la diabetes. El estrés oxidativo inhibe la actividad de las PTP y está asociado con la obesidad y la inflamación. Los científicos del proyecto METAPTPs, financiado con fondos europeos, desarrollaron un enfoque proteómico innovador para cuantificar la oxidación de las PTP en células metabólicas de pacientes con diabetes. Saber cómo se inactivan las PTP ayudará a determinar el impacto de la deficiencia de PTP en las respuestas celulares y el desarrollo de la diabetes. Además, el proyecto propondrá dietas o antioxidantes específicos capaces de restaurar la función de las PTP y revertir los trastornos metabólicos.

Objetivo

Diabetes mellitus is characterised by hyperglycaemia caused by an absolute or relative insulin deficiency. The global prevalence of diabetes has reached more than 410 million individuals, underscoring the need for novel therapeutic strategies targeting the pathology as a multi-organ disease. Protein tyrosine phosphatases (PTPs) constitute a superfamily of enzymes that dephosphorylate tyrosine-phosphorylated proteins and oppose the actions of protein tyrosine kinases. My previous studies and preliminary data suggest that PTPs act as molecular switches for key signalling events in the development of diabetes, i.e. insulin/glucose/cytokine signalling. Dysregulation of these pathways results in metabolic consequences that are cell-specific. Oxidative stress abrogates the nucleophilic properties of the PTP active site and induces conformational changes that inhibit PTP activity and prevent substrate-binding. I have recently developed an innovative proteomic approach to quantify PTP oxidation in vivo and demonstrated that this occurs in liver/pancreas under pathological conditions, including obesity and inflammation. In this proposal, I aim to fully characterise the activity and oxidation status of PTPs in dysfunctional metabolic relevant cells in obesity and diabetes. Importantly, the crucial role of PTPs make them promising candidates for the treatment of metabolic disorders. I hypothesise that specific antioxidants, diets and/or adenovirus will restore PTP function and ameliorate the metabolic deleterious defects in pre-clinical studies. Over the next 5 years, I aim to:

• Identify the major oxidised PTPs in metabolic relevant tissues/cells in both obesity and diabetes.
• Determine the contribution of PTP inactivation in cellular responses to metabolic signalling in human samples.
• Assess the impact of tissue-specific PTP deficiency on the development of obesity and diabetes.
• Test novel therapeutic approaches targeting PTPs to prevent/reverse metabolic disorders.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-COG - Consolidator Grant

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2018-COG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 1 966 906,00
Dirección
AVENUE FRANKLIN ROOSEVELT 50
1050 Bruxelles / Brussel
Bélgica

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Región
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 1 966 906,00

Beneficiarios (1)

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