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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Principles of retinal neuronal lamination from zebrafish to humans

Description du projet

Comprendre la stratification neuronale dans les yeux des vertébrés

De nombreuses parties du système nerveux central sont caractérisées par des arrangements de couches de neurones qui facilitent la transmission des informations. Toutefois, le vaste mécanisme et les principes cellulaires et tissulaires sous-jacents qui garantissent une stratification neuronale correcte au cours du développement ne sont pas encore totalement compris. Le projet makingtheretina, financé par l’UE, s’intéresse à l’émergence de la stratification neuronale dans la rétine des vertébrés. Les chercheurs utiliseront le poisson-zébré et des organoïdes humains pour étudier la migration de différents neurones rétiniens durant le développement et détermineront les voies cellulaires et les signaux extracellulaires impliqués. En outre, ils évalueront l’influence de la biomécanique comme la raideur et l’adhésion des tissus sur la stratification neuronale. Les résultats nous permettront de mieux comprendre le développement rétinien chez les vertébrés, y compris les humains, et comment la situation se complique en cas de maladie.

Objectif

Neuronal lamination is a hallmark of many diverse brain areas where it is important for efficient circuit formation and neuronal wiring. Despite this significance, the cellular and tissue scale principles that ensure successful and robust lamination are not fully understood. In particular, how cell-tissue interactions and biomechanics influence neuronal lamination is only scarcely explored. To fill this gap, we will use the vertebrate retina with its five neuronal cell types arranged in a highly ordered pattern to investigate the emergence of neuronal lamination.
We will initially use the zebrafish system and employ long term light sheet imaging to reveal the migration behaviour of the different retinal neurons. Based on this, transcriptomics approaches will enable the dissection of cellular pathways and extracellular cues involved in neuronal migration and overall lamination. To dissect how biomechanics influence lamination, we will use Brillouin microscopy to explore the influence of changing tissue stiffness on lamination and test the role of differential adhesion. These combined results will be the basis to expand studies to the human system and ex vivo human organoids to generate insights into human retinal development.
To date, systematic studies investigating molecular pathways in combination with biophysical parameters to understand brain formation across model systems are rare. Due to our previous expertise, we are in an excellent position to perform such interdisciplinary, integrative and interspecies approach. This will unveil common denominators of retinal neuronal lamination in zebrafish, humans and human organoids and thereby reveal the similarities of retinal development in different species and how developmental programs compare in vivo versus ex vivo.
In addition, while this proposal focuses on neural lamination in the retina, findings will also inspire future cross-disciplinary studies investigating neuronal lamination in other parts of the brain.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-COG - Consolidator Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2018-COG

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Institution d’accueil

FUNDACAO GIMM - GULBENKIAN INSTITUTE FOR MOLECULAR MEDICINE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 559 668,46
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 559 668,46

Bénéficiaires (3)

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