Description du projet
Comprendre la stratification neuronale dans les yeux des vertébrés
De nombreuses parties du système nerveux central sont caractérisées par des arrangements de couches de neurones qui facilitent la transmission des informations. Toutefois, le vaste mécanisme et les principes cellulaires et tissulaires sous-jacents qui garantissent une stratification neuronale correcte au cours du développement ne sont pas encore totalement compris. Le projet makingtheretina, financé par l’UE, s’intéresse à l’émergence de la stratification neuronale dans la rétine des vertébrés. Les chercheurs utiliseront le poisson-zébré et des organoïdes humains pour étudier la migration de différents neurones rétiniens durant le développement et détermineront les voies cellulaires et les signaux extracellulaires impliqués. En outre, ils évalueront l’influence de la biomécanique comme la raideur et l’adhésion des tissus sur la stratification neuronale. Les résultats nous permettront de mieux comprendre le développement rétinien chez les vertébrés, y compris les humains, et comment la situation se complique en cas de maladie.
Objectif
Neuronal lamination is a hallmark of many diverse brain areas where it is important for efficient circuit formation and neuronal wiring. Despite this significance, the cellular and tissue scale principles that ensure successful and robust lamination are not fully understood. In particular, how cell-tissue interactions and biomechanics influence neuronal lamination is only scarcely explored. To fill this gap, we will use the vertebrate retina with its five neuronal cell types arranged in a highly ordered pattern to investigate the emergence of neuronal lamination.
We will initially use the zebrafish system and employ long term light sheet imaging to reveal the migration behaviour of the different retinal neurons. Based on this, transcriptomics approaches will enable the dissection of cellular pathways and extracellular cues involved in neuronal migration and overall lamination. To dissect how biomechanics influence lamination, we will use Brillouin microscopy to explore the influence of changing tissue stiffness on lamination and test the role of differential adhesion. These combined results will be the basis to expand studies to the human system and ex vivo human organoids to generate insights into human retinal development.
To date, systematic studies investigating molecular pathways in combination with biophysical parameters to understand brain formation across model systems are rare. Due to our previous expertise, we are in an excellent position to perform such interdisciplinary, integrative and interspecies approach. This will unveil common denominators of retinal neuronal lamination in zebrafish, humans and human organoids and thereby reveal the similarities of retinal development in different species and how developmental programs compare in vivo versus ex vivo.
In addition, while this proposal focuses on neural lamination in the retina, findings will also inspire future cross-disciplinary studies investigating neuronal lamination in other parts of the brain.
Programme(s)
Régime de financement
ERC-COG - Consolidator GrantInstitution d’accueil
1067-001 LISBOA
Portugal