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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Pathogenesis and treatment of splicing factor mutant myelodysplastic syndromes

Description du projet

Le rôle des facteurs d’épissage dans la pathogenèse des syndromes myélodysplasiques

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) forment un groupe hétérogène de troubles associés au dysfonctionnement des cellules sanguines, et progressant souvent vers la leucémie. Les SMD se caractérisent par des mutations des gènes impliqués dans l’épissage de l’ARNm, mais leur mécanisme pathogène reste flou. Le projet PATRES-MDS, financé par l’UE, compte étudier l’hypothèse selon laquelle les cellules sanguines porteuses de mutations des gènes de facteur d’épissage gouvernent et entraînent l’hématopoïèse clonale chez les personnes âgées de plus de 70 ans. Les chercheurs étudieront les interactions entre le vieillissement et les mutations des gènes SF3B1 et SRSF2 qui codent les protéines du phénomène d’épissage. Ces interactions seront également testées dans un modèle murin de la maladie afin d’identifier d’autres perturbations in vivo susceptibles de favoriser les SMD.

Objectif

The myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of malignancies of the haematopoietic stem cell (HSC) with a tendency for leukaemic transformation. Despite some new therapies, the MDS are lethal to most sufferers and in need of new effective treatments. Splicing factor gene mutations are the commonest class of somatic alterations in MDS and primarily affect the genes SF3B1, SRSF2, U2AF1 and ZRSR2. The mutations are associated with altered mRNA splicing, but each affects different transcripts and it is unclear how they drive MDS. It has been hypothesised that different mutations share pathogenetic mechanisms, distinct from their effects on alternative splicing. Recently, augmented R-Loop formation leading to cell cycle arrest of haematopoietic progenitors was identified as one such mechanism. However, we have no understanding of how the mutations drive clonal HSC expansion, a critical node for the development of new treatments. To this end, we and others described the phenomenon of clonal haematopoiesis (CH), widely held as the precursor of MDS and other myeloid cancers. We observed CH driven by splicing gene mutations only in individuals aged ≥ 70-years-old. This and other observations point to an interaction between ageing and the ability of splice factor mutations to drive clonal expansion. Here, I propose to investigate the two most common variants in MDS, SF3B1-K700E and SRSF2-P95H.

Research Plan
1. Characterise the global impact of the mutations using state-of-the-art transcriptomics and proteomics
2. Use bone marrow samples from elderly humans to study the interaction of ageing with splicing factor mutations
3. Generate mosaic mutant mice to investigate the impact of ageing and other perturbations on SF3B1-K700E and SRSF2-P95H haematopoiesis

Findings will be validated and pursued mechanistically to derive new insights into the molecular mechanisms and interaction of the mutations with ageing, whilst also identifying new candidate therapies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-COG - Consolidator Grant

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Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2018-COG

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Institution d’accueil

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 999 771,00
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni

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Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 999 771,00

Bénéficiaires (1)

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