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Microbial genome defence pathways: from molecular mechanisms to next-generation molecular tools

Descripción del proyecto

Información molecular sobre las herramientas de defensa microbiana

Desde las endonucleasas de restricción hasta los sistemas CRISPR-Cas de edición genómica basados en las nucleasas, los procariotas han desarrollado un conjunto de respuestas inmunitarias para luchar contra los parásitos. Al mismo tiempo, estos sistemas de defensa han servido como valiosas herramientas de ingeniería genética y edición genómica en manos de los científicos. En los últimos años, se han visto los pros y los contras de la tecnología de edición genómica CRISPR-Cas, lo que pone de manifiesto la necesidad de seguir mejorándola. Por ello, el equipo del proyecto financiado con fondos europeos CRISPR2.0 investigará las estructuras moleculares y los mecanismos de los sistemas alternativos basados en CRISPR-Cas. El objetivo final es comprender la evolución de los mecanismos de defensa del genoma y generar nuevas herramientas de edición genómica.

Objetivo

The constant arms race between prokaryotic microbes and their molecular parasites such as viruses, plasmids and transposons has driven the evolution of complex genome defence mechanisms. The CRISPR-Cas defence systems provide adaptive RNA-guided immunity against invasive nucleic acid elements. CRISPR-associated effector nucleases such as Cas9, Cas12a and Cas13 have emerged as powerful tools for precision genome editing, gene expression control and nucleic acid detection. However, these technologies suffer from drawbacks that limit their efficacy and versatility, necessitating the search for additional exploitable molecular activities. Building on our recent structural and biochemical studies, the goal of this project is to investigate the molecular architectures and mechanisms of CRISPR-associated systems and other genome defence mechanisms, aiming not only to shed light on their biological roles but also inform their technological development. Specifically, the proposed studies will examine (i) the molecular basis of cyclic oligoadenylate signalling in type III CRISPR-Cas systems, (ii) the mechanism of transposon-associated type I CRISPR-Cas systems and their putative function in RNA-guided DNA transposition, and (iii) molecular activities associated with recently described non-CRISPR defence systems. Collectively, the proposed studies will advance our understanding of the molecular functions of genome defence mechanisms in shaping the evolution of prokaryotic genomes and make critical contributions to their development as novel genetic engineering tools.

Régimen de financiación

ERC-COG - Consolidator Grant

Institución de acogida

UNIVERSITAT ZURICH
Aportación neta de la UEn
€ 1 996 525,00
Dirección
RAMISTRASSE 71
8006 Zurich
Suiza

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Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Zürich Zürich
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 1 996 525,00

Beneficiarios (1)