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Artificial Intelligence to transform Drug and Chemical safety testing

Projektbeschreibung

Computergestützte Bewertung der Sicherheit und Toxizität von Arzneimitteln

Die Herstellung von Arzneimitteln, von der Entdeckung bis zur Vermarktung, ist ein komplexer und mühsamer Prozess, der viel Zeit, Ressourcen und Risiken birgt. Ein wichtiger Aspekt ist die Sicherheits- und Toxizitätsprüfung von Arzneimitteln, bei der Tausende von Gewebeschnitten manuell von toxikologisch geschulten Fachkräften für Veterinärpathologie untersucht werden. Der Mangel an solchen Fachkräften stellt jedoch eine große Herausforderung dar. Im Rahmen des EU-finanzierten Projekts PATH-TOX wird ein computergestütztes Diagnosesystem namens PATHOLYTIX-TOX entwickelt. Diese innovative Lösung zielt darauf ab, den Prozess der Überprüfung der toxikologischen Pathologie zu rationalisieren. Im Rahmen des Projekts wird die Bildanalyse-Engine optimiert, um die Leistung zu verbessern und ihre Anwendung auf andere Gewebe auszuweiten. PATH-TOX wird auch die Benutzeroberfläche, die Datenverwaltung und das Cloud-Framework entwickeln. Durch den Einsatz von KI-Technologie soll die Effizienz und Zugänglichkeit von Arzneimittelentwicklungsprozessen weiter verbessert werden.

Ziel

Drug discovery is a time consuming, expensive and risky process. Each drug to market must undergo safety/ toxicity testing in animals which yields thousands of tissue sections that currently must be assessed manually by a trained veterinary pathology. However, there is a looming crisis due to the lack pathologists.

The PATH-TOX consortium is led by Irish SME, Deciphex Ltd, and includes key partners such as Janssen Pharmaceuticals in Belgium and Pathology Data Systems Ltd a Swiss based SME. They are creating PATHOLYTIX-TOX a computer aided diagnostic system to streamline the pathology review process. Using state-of-the-art artificial intelligence (AI) image analysis tools it will automatically identify the normal and abnormal tissues upfront, allowing the pathologist to focus mainly on the abnormal cases, hence accelerate workflow.

To date, we have built a working prototype of the image analysis engine, which can identify abnormal tissue in liver. In this project we will optimise the engine further to improve performance and expand its use into other tissues. We will also develop other features such as the user interface, data management and cloud framework. Once developed, we will perform a comprehensive validation and benchmarking study to compare to manual pathology assessment.

There is a large, growing, global target market for PATHOLYTIX-TOX. Pharma and CROs worldwide routinely perform thousands of animal toxicology tests each year, who are potential customers. With regards to competitors, there is no direct competition. Competitors offer individual components of the pathological workflow, not fit-for-purpose solutions for the toxicology pathology market.

Overall, PATHOLYTIX would have a big impact on drug development, by reducing the time required for pathology review and associated costs. This should have a knock on effect for the global and EU markets, reducing time and cost for new drugs to get to market.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Finanzierungsplan

IA - Innovation action

Koordinator

JANSSEN PHARMACEUTICA NV
Netto-EU-Beitrag
€ 134 531,25
Adresse
TURNHOUTSEWEG 30
2340 Beerse
Belgien

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Region
Vlaams Gewest Prov. Antwerpen Arr. Turnhout
Aktivitätstyp
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Links
Gesamtkosten
€ 192 187,50

Beteiligte (2)