Descripción del proyecto
Modelos preclínicos de organoides tumorales avanzados de cáncer colorrectal
El desarrollo de terapias eficientes para pacientes con cáncer colorrectal (CCR, o CRC por sus siglas en inglés) metastásico adolece de falta de modelos preclínicos. Previamente, el equipo del proyecto desarrolló un modelo genético murino de CCR avanzado en ratones inmunocompetentes, lo que dio como resultado un biobanco de organoides tumorales murinos (MTO, por sus siglas en inglés) derivados de ratones con alteraciones genéticas en cuatro genes asociados con la progresión del CCR: WNT, EGFR, p53 y TGF-beta. El proyecto financiado con fondos europeos CRC-MTOs está creando un biobanco de MTO más completo que recrea los modelos preclínicos existentes de CCR avanzado y amplía el conjunto de modelos mediante herramientas de edición del genoma. Estos MTO recién generados constituirán unas herramientas únicas para ayudar en el desarrollo de fármacos nuevos para el tratamiento del CCR avanzado.
Objetivo
Colorectal cancer (CRC) is one of the leading causes of death by cancer, which is largely associated to metastatic spread of the disease. Progress to develop efficient therapies, including immunotherapies, for patients with metastatic CRC has been hampered by the lack of preclinical models to study late stage CRC in an immunocompetent background. We have developed the first genetic mouse model of advanced CRC in immunocompetent mice. This model is based in a biobank of mouse tumor organoids (MTOs) derived from tumors arising in compound mice bearing genetic alterations in 4 driver genes associated to CRC progression: WNT, EGFR, p53, and TGF-beta signaling. We have demonstrated that these MTOs represent an invaluable tool for basic and pre-clinical research in CRC, in particular to test immunotherapies (Tauriello et al., Nature 2018).
Despite its potential, the MTO biobank has limitations for translational research. They were generated as academic tools which has prevented their use in technology transfer projects and collaborations with pharmaceutical companies. In addition, they do not cover all the different CRC subtypes. We propose to create an improved and more complete second-generation MTO biobank that a) recreates the described pre-clinical model of advanced CRC, b) extends the model collection to other subsets of CRCs by means of genome editing tools and c) grants freedom to operate. These newly generated MTOs will represent unique tools ready to be licenced and exploited in strategic public-private collaborations with the final goal to aid in the development of new drugs to treat advanced CRC patients.
Ámbito científico
Programa(s)
Régimen de financiación
ERC-POC - Proof of Concept GrantInstitución de acogida
08028 Barcelona
España