Description du projet
Une nouvelle option de traitement pour les maux de dos chroniques
Les douleurs lombaires peuvent être chroniques et invalidantes. Les options thérapeutiques actuelles comprennent l’administration d’analgésiques, la physiothérapie et l’acupuncture. Un produit innovant et non chirurgical pour soulager définitivement ces douleurs est en cours de développement par la société suédoise Stayble Therapeutics AB. Cette PME suédoise du secteur des sciences de la vie développe un traitement injectable pour les douleurs lombaires chroniques causées par la dégénérescence des disques vertébraux. Dans ce contexte, le projet StayAble, financé par l’UE, va poursuivre le développement de cette solution en instance de brevet, qui devrait combler les lacunes actuelles dans les options de traitement disponibles. Une étude de faisabilité mettra l’innovation sur la voie de la commercialisation mondiale.
Objectif
Stayble Therapeutics AB is a Swedish life science SME developing an injectable treatment (STA-363) for chronic low back pain (cLBP) caused by spinal disc degeneration. STA-363 aims to considerably reduce the patient´s pain in the long-term. CLBP affects the lives of over 50 million people in the EU and U.S. with the total costs for society in the U.S. alone estimated at 100 B$-200 B$ (80 B€ - 160 B€), making cLBP one of the costliest and most disabling conditions globally. Over two thirds of patients with discogenic cLBP are not helped by the conservative treatment options of painkillers and physiotherapy; and only a small fraction are eligible for a spinal fusion surgery, the last line of treatment. Stayble’s patent-pending solution STA-363 offers a cost-effective disease modifying long-term treatment option to bridge this gap in available treatment options. The treatment is currently in Phase Ib clinical trial with final results expected in Q3/2018. Stayble will lead the development of STA-363 through Phase II proof of concept study, and thereafter partner with pharma companies for further development and global commercialisation. The feasibility study, performed under this SME Phase 1 project, will focus on gaining in-depth market understanding on the patient side as well taking a better look at the potential partners and partnering models. The results will strengthen and provide future innovative direction for company’s business plan and commercialization strategy.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences médicales et de la santémédecine cliniquechirurgie
- sciences médicales et de la santémédecine fondamentalepharmacologie et pharmacieproduit pharmaceutique
- sciences médicales et de la santémédecine cliniquephysiothérapie
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Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020
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H2020-SMEInst-2018-2020-1
Régime de financement
SME-1 - SME instrument phase 1Coordinateur
413 90 GOTEBORG
Suède
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.