Ziel
Microsporidia like Trachipleistophora hominis and Encephalitozoon cuniculi, are opportunistic parasites of humans with HIV. Around 50% of cases of serious diarrhoea in AIDS patients are associated with microsporidia - 14 different microsporidia have now been isolated. Despite their importance, the genome and cell biology of microsporidia are poorly understood. I will use a multidisciplinary approach incorporating training in bioinformatics, proteomics, cell and molecular biology to investigate the structu re and function of the recently discovered microsporidian mitosome ' the most highly reduced mitochondrion yet discovered. My work will also further basic understanding of the minimal and essential functions of the mitochondrion itself; an organelle that is vital for eukaryotes. My hypothesis is that the mitosome makes iron sulphur (Fe-S) clusters ' a fundamental process for all eukaryotic cells, and whose dysfunction causes inherited mitochondrial diseases like Friedrichs Ataxia. The E. cuniculi genome en codes seven of the proteins involved in this process, but there is no experimental data on their location or function. I will clone and sequence two of the key genes (Nfs1p, Isu1p) from Trachipleistophora hominis, a more tractable experimental system than Encephalitozoon, and produce antibodies to locate their site of activity. I will also perform in vitro tests of enzyme function. I will do this at Newcastle University with Professor Martin Embley, in whose lab the mitosome was discovered, and where there are state-of-the-art facilities for bioinformatics, cell biology, proteomics and light and electron microscopy. I will also use bioinformatics to search the Encephalitozoon genome for the mitosomal import pathway. Preliminary data suggests that the mitosome may have, uniquely, dispensed with one of the main mitochondrial import pathways. Thus this work will improve understanding of yet another fundamental mitochondrial process ' that of protein import.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Proteomik
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2002-MOBILITY-7
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Koordinator
NEWCASTLE UPON TYNE
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.