Objectif
"Cancer remains a leading cause of death worldwide, urging for innovative therapies. Infusion of natural killer (NK) cells, which possess an intrinsic capacity to eliminate cancer cells, is a promising treatment option for various tumours. Genetic engineering of NK cells before transfer allows to specifically tailor and modulate their anti-tumour responses. One particularly attractive strategy for broad implementation of NK cell immunotherapy in an “off-the-shelf” setting is to expand large numbers of NK cells from induced pluripotent stem cells (iPSCs). However, this approach is limited by two main bottlenecks: i) poor persistence of allogeneic iPSC-derived NK (iNK) cells due to rejection by the recipient immune system and ii) impaired functionality due to failure to achieve complete differentiation in vitro.
The SYNKIT project seeks to address both of these current limitations through genetic engineering of iNK cells for increased persistence and function. Deletion of human leukocyte antigen (HLA) ""self-ligands"" allows the transferred cells to escape from host T cells. However, absence of HLA also triggers “missing-self” recognition and rejection by host NK cells. In addition, new insights from the host laboratory into the molecular mechanism underlying NK cell education have unravelled a pathway of functional disarming in NK cells that lack self-ligands, further diminishing the anti-tumour efficacy of HLA-deficient NK cells.
In SYNKIT, I will use HLA-deficient iNK cells as a platform to assess how introduction of synthetic self-ligands modulates the allogenicity and functionality of iNK cells. The overall goal of SYNKIT is to identify synthetic self-ligands, which reduce recognition by the host immune system and yet prevent functional disarming of the engineered iNK cells, thereby resulting in optimised anti-tumour function.
Successful completion of SYNKIT will pave the way for development of next generation immunotherapy to more effectively combat cancer.
"
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale génie génétique
- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale technologies cellulaires cellule souche
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie immunothérapie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2018
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
171 77 STOCKHOLM
Suède
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.