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Peptide based self-replicating coacervate protocells

Projektbeschreibung

Peptidbasierte selbstreplizierende Koazervat-Protozellen

Eine fundamentale Frage in der Chemie und Biologie lautet, wie eine selbstreplizierende Protozelle aus einer Mischung von Molekülen entwickelt werden könnte. Das EU-finanzierte Projekt PEPREP schlägt vor, die Koazervation von Peptiden, die als ihre eigene Schablone fungieren, als neuartigen Ansatz für die Schaffung stabiler selbstreplizierender Protozellen zu verwenden. Hierzu werden kurze Peptidbausteine mit aromatischen und ionischen Seitenketten genutzt, die auf die Selbst- oder Kreuzerkennung ausgelegt sind und durch die Bildung chemischer Verbindungen dimerisieren können. Vorläufige Ergebnisse zeigen, dass diese Peptide spontan Koazervat-Tropfen bilden. Die Koazervate erhöhen die Selbstreplizierung über die Konzentration der Bausteine, wobei eine Katalyse der schablonenvermittelten Peptiddimerisierung und Stabilisierung der Produkte erreicht wird. Die Entwicklung dieser Modellsysteme liefert wertvolle Erkenntnisse über die plausiblen Wege der Selbstreplizierung und des Ursprungs des Lebens.

Ziel

One of the most fundamental questions in chemistry and biology is how a self-replicating protocell could form from collection of inanimate molecules. Self-replicating RNA molecules in lipid compartments have been widely studied, but these systems are inherently unstable and a plausible mechanism for their spontaneous formation and repeated replication is still lacking. Here, I propose to use coacervation of self-templating peptides as a radically new approach to create stable self-replicating protocells. We will use short peptide building blocks with aromatic and ionic side chains that are designed for self- or cross-recognition. The building blocks can dimerize through reversible or irreversible chemical bond formation, including disulfide, imine, alkene (metathesis) and peptide (native chemical ligation) bonds. Preliminary results indicate that these peptides spontaneously form coacervate droplets when dimerized. The coacervates enhance the self-replication by naturally concentrating the peptide building blocks, catalyzing the template-directed peptide dimerization and stabilizing the product. By periodic cycling of the solution temperature or pH, the coacervate protocells can be dissolved and recondensed, yielding an elementary system of self-replicating protocells. These coacervate protocells not only concentrate peptides, but also nucleotides, inorganic nanoparticles and pigments, creating a potent microreactor for prebiotic chemistry. Developing these model system will provide valuable insights in new prebiotically plausible pathways to self-replication and the origin of life.

Koordinator

STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
Netto-EU-Beitrag
€ 187 572,48
Adresse
HOUTLAAN 4
6525 XZ Nijmegen
Niederlande

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Region
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten
€ 187 572,48