Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

Structural and functional studies of enterovirus 2C proteins: promising targets for antiviral therapy.

Descrizione del progetto

La proteina 2C degli enterovirus come bersaglio candidato per antivirali ad ampio spettro

Gli enterovirus (EV) sono rappresentati da centinaia di patogeni umani, tra cui poliovirus, coxsackievirus, EV-A71, EV-D68 e rinovirus. Il gran numero di questi virus ne rende impossibile la vaccinazione contro tutti e richiede antivirali efficaci ad ampio spettro. La proteina virale 2C non strutturale è un bersaglio attraente per lo sviluppo di antivirali grazie al suo elevato livello di conservazione della sequenza. Il progetto EV-2C, finanziato dall’UE, determinerà la struttura ad alta risoluzione della 2C e dei complessi inibitore/ligando tramite la crio-microscopia elettronica e caratterizzerà le interazioni delle proteine virali 2C e dell’ospite all’interno degli organelli di replicazione ex-vivo e in situ. La comprensione dell’organizzazione della 2C all’interno degli organelli di replicazione e della sua struttura ad alta risoluzione servirà come modello per la progettazione di farmaci anti-enterovirali basati sulla struttura.

Obiettivo

The enterovirus (EV) genus comprises many important human pathogens including poliovirus, coxsackieviruses, EV-A71, EV-D68 and rhinoviruses. These viruses are responsible for a wide array of diseases ranging from mild to life-threatening, such as neonatal sepsis and paralysis. There are hundreds of enteroviruses, and vaccination to all of these is not a viable option. As such, there is an urgent requirement for effective broad-spectrum antivirals.

Enterovirus genomes comprise a positive-sense ssRNA genome which encodes four structural proteins (VP1--4) and seven non-structural proteins (2A--C, 3A--D). The non-structural proteins 2B, 2C and 3A cooperatively hijack host cell proteins and alter host cell membranes and lipid homeostasis to generate membranous replication organelles, which serve as platforms for genome replication and virion morphogenesis.

The 2C protein is a particularly attractive target for the development of antivirals due to its high level of sequence conservation. 2C is an AAA+ ATPase with many proposed functions within the virus lifecycle including helicase activity, reorganisation of cellular membranes and encapsidation. Several structurally disparate drugs target 2C on the basis that resistance mutations map to this protein; however, the molecular basis of their effect on 2C is not understood.

This project has two main objectives:
1. Determine the high-resolution structure of the functional hexameric 2C and inhibitor/ligand complexes by cryo-electron microscopy.
2. Use cryo-electron tomography to characterise the interactions 2C makes with viral and host proteins within ex-vivo and in situ replication organelles.

Understanding the organisation of 2C within replication organelles will shed new light on its role in the enterovirus life cycle, and the high-resolution structure of 2C will serve as a long sought-after search template for structure-based drug design of urgently-needed anti-enteroviral drugs.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2018

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

UNIVERSITEIT UTRECHT
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 175 572,48
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 175 572,48
Il mio fascicolo 0 0